11 inventos, patentes y modelos de CLEARY, GARY, W.

  1. 1.-

    Composiciones de hidrogel que demuestran separación de fases en contacto con medios acuosos

    (02/2015)

    Una composición formadora de película, con separación de fases, que comprende: (a) un primer polímero hinchable con agua que tiene una solubilidad dependiente del pH e insoluble en agua a un pH menor de aproximadamente 5,5; (b) una combinación de un polímero hidrófilo y un oligómero complementario capaz de formar enlaces de hidrógeno con el polímero hidrófilo; (c) un segundo polímero hinchable con agua, siendo dicho polímero insoluble en agua independientemente del pH; y (d) un agente activo opcional.

  2. 2.-

    Composición de adhesivo

    (10/2014)

    Composición de adhesivo que comprende: un polímero hidrófobo seleccionado de copolímeros de bloque de estireno-isopreno-estireno, y copolímeros de bloque de estireno-butadieno-estireno; un plastificante elastomérico seleccionado de plastificantes de polímero de bloque a base de estireno, poliisobutilenos que tienen un peso molecular en el intervalo de 20.000 a 100.000, cauchos de poliisopreno que tienen un peso molecular en el intervalo de 20.000 a 100.000, y combinaciones de los mismos; en la que el plastificante elastomérico es compatible con copolímeros de tribloque; una resina fijadora no polar seleccionada de resinas hidrocarbonadas hidrogenadas, resinas hidrocarbonadas y resinas politerpénicas sintéticas; un...

  3. 3.-

    Composiciones de hidrogel con un elemento de soporte erosionable

    (02/2013)

    Producto, que comprende: (a) un hidrogel que comprende: (i) un polímero hinchable en agua, insoluble en agua, (ii) una mezcla de un polímero hidrófilo con un oligómero complementario que puede unirse por enlaces dehidrógeno o electrostáticos al polímero hidrófilo, y (iii) un agente activo opcional; y (b) un elemento de soporte, estando comprendido el elemento de soporte por una composición de polímero quecomprende una composición de polímero hinchable en agua, insoluble en agua; en el que el hidrogel se erosiona en de 1 segundo a 24 horas en un entorno húmedo y el elemento de soporte seerosiona en un entorno...

  4. 4.-

    COMPOSICIONES DE HIDROGEL

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: A.V. TOPCHIEV INSTITUTE OF PETROCHEMICAL SYNTHESIS CORIUM INTERNATIONAL, INC. Clasificación: A61L15/60.

    Una composición de hidrogel formada por una fase hidrófoba discontinua y una fase hidrófila, en la que: (a) la fase hidrófoba discontinua comprende (i) un polímero hidrófobo reticulado, (ii) un plastificante, (iii) una resina adherente, y (iv) un antioxidante opcional; y (b) la fase hidrófila es indistintamente discontinua o continua, en la que cuando la fase hidrófila es continua, la fase hidrófila comprende una composición de polímero de éster celulósico hinchable con agua que es insoluble en agua a pH de menos de 8,5, o un copolímero hinchable con agua formado a partir de dos o más de ácido acrílico, ácido metacrílico, acrilato de metilo, acrilato de etilo, metacrilato de metilo, y metacrilato de etilo que es insoluble en agua a pH de menos de 5,5.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES QUE MEJORAN LA PENETRACION A TRAVES DE LA PIEL.

    (11/1997)
    Solicitante/s: CYGNUS, INC.. Clasificación: A61F13/00, A61K009/10.

    SE DESCRIBEN UNAS COMPOSICIONES QUE POTENCIAN LA PENETRACION POR LA PIEL, Y QUE AUMENTAN LA PERMEABILIDAD DE LA PIEL PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. ESTA COMPOSICION CONTIENE MONOETIL GLICOL DIETILENO O ETER MONOMETIL, ADEMAS DE COMPUESTOS DE ETER, TALES COMO EL MONOLAURATO GLICOL PROPILENO, LAURATO METIL O SIMILARES. LAS COMPOSICIONES SON PARTICULARMENTE UTILES, CONJUNTAMENTE CON LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE MEDICAMENTOS CON ESTEROIDES COMO LOS PROGESTGENOS Y ESTROGENOS. SE DAN TAMBIEN METODOS Y SISTEMAS DE ADMINISTRACION DE LOS MEDICAMENTOS PARA LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS POTENCIADORES.

  6. 6.-

    DISPOSITIVO FLEXIBLE DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS TRANSDERMICO Y COMPOSICIONES Y DISPOSITIVOS EMPLEANDO ESTERES/ETERES DE ACIDO GRASO COMO REALZADORES DE ABSORCION PERCUTANEA.

    (10/1995)
    Solicitante/s: CYGNUS THERAPEUTIC SYSTEMS. Clasificación: A61K47/14, A61K9/70.

    UN COMPUESTO LAMINADO FLEXIBLE EN ESTADO SOLIDO PARA ADMINISTRAR ESTRADIOL TRANSDERMICAMENTE QUE CONSISTE EN UNA MULTIPLICIDAD DE LAMINAS ESTRUCTURALES SEPARADAS DE UN ELASTOMERO FLEXIBLE, UNA DE LAS CUALES FORMA LA PARTE SUPERIOR DEL COMPUESTO, UNA LAMINA DE POLIMERO HIDROFOBICO VISCOELASTICO CONTENIENDO MONOLANRATO DE GLICOL DE PROPILENO INTERPUESTO ENTRE CADA LAMINA ESTRUCTURAL Y UNA LAMINA DE ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION QUE PROPORCIONA LA SUPERFICIE BASAL DEL COMPUESTO Y CONSISTE EN UNA MEZCLA DE UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION, ESTRADIOL, Y MONOLAURATO DE GLICOL PROPILENO.

  7. 7.-

    DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA BIFASICA DE DROGAS.

    (10/1995)
    Solicitante/s: CYGNUS THERAPEUTIC SYSTEMS. Clasificación: A61M35/00.

    SE PROPORCIONA UN SISTEMA DE DESCARGA DE DROGA TRANSDERMAL EN EL QUE LA DESCARGA DE LA DROGA ES EN DOS FASES. LA DROGA SE DESCARGA EN UNA TASA EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DURANTE UNA FASE DE DESCARGA INICIAL, NORMALMENTE DE ENTRE 10 Y 14 HORAS, SEGUIDA DE UNA FASE SECUNDARIA SUBSIGUIENTE DURANTE LA QUE VIRTUALMENTE NO SE DESCARGA NINGUNA DROGA. ESENCIALMENTE TODA LA DROGA INICIALMENTE CARGADA EN EL DISPOSITIVO SE DESCARGA DURANTE LA FASE DE DESCARGA INICIAL.

  8. 8.-

    METODO Y DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE DEXMEDETOMIDINA.

    (07/1995)
    Solicitante/s: CYGNUS THERAPEUTIC SYSTEMS ORION-YHTYMA OY. Clasificación: A61K9/70, A61L15/44.

    SE DESCRIBE LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE DEXMEDETOMIDINA, EL ISOMERO DEXTROGIRATORIO DE MEDETOMIDINA. EL METODO IMPLICA SEDAR A UN PACIENTE ADMINISTRANDOLE DEXMEDETOMIDINA EN UNA ZONA PREDETERMINADA DE LA PIEL EN UNA TASA DE ADMINISTRACION Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO EFECTIVO PARA ALCANZAR EL NIVEL DE SEDACION DESEADO. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN SISTEMA TERAPEUTICO PARA ADMINISTRAR TRANSDERMALMENTE LA DROGA. EL SISTEMA TERAPEUTICO TIENE LA FORMA DE UNA PIEZA INSERTADA EN LA PIEL QUE ES UN COMPUESTO LAMINADO DE UNA CAPA DE REFUERZO, UNA CAPA ADHESIVA DE ANCLA OPCIONAL, UNA CAPA ADHESIVA DE CONTACTO, Y UNA O MAS CAPAS ADICIONALES.

  9. 9.-

    MATRIZ DE DIFUSION POR ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS PARA LIBERACION TRANSDERMICA DE MEDICAMENTOS QUE LA CONTIENEN.

    (01/1994)
    Solicitante/s: CYGNUS THERAPEUTIC SYSTEMS. Clasificación: A61M37/00, A61M35/00, A61K9/70, A61L15/44.

    UN MATERIAL COMPUESTO LAMINADO DE ESTADO SOLIDO, ELASTICO, PARA ADMINISTRAR UN MEDICAMENTO TRANSDERMICAMENTE, CONSTA DE UNA CAPA SUPERIOR DE UN ELASTOMERO ELASTICO, UNA CAPA DE MATRIZ DE DIFUSION MEDIA COMPUESTA DE UN ARMAZON DE ESPUMA MACROPOROSA DE POLIURETANO, EN CUYOS POROS SE HAYAN EMBEBIDOS UNA MEZCLA VISCOELASTICA DE UN ADHESIVO DE POLISILOXANO DE GRADO MEDICO, MEDICAMENTO Y, OPCIONALMENTE, UN MEJORADOR DE ABSORCION PERCUTANEA, Y UNA CAPA SUPERFICIAL BASAL DEL ADHESIVO DE POLISILOXANO DE GRADO MEDICO.

  10. 10.-

    DISPOSITIVO PARA LIBERACION DE MEDICAMENTO TRANSDERMICO FLEXIBLE Y COMPOSICIONES Y DISPOSITIVO QUE EMPLEAN ESTERES-ETERES DE ACIDOS GRASOS O ALCANODIOLES COMO MEJORADORES DE LA ABSORCION CUTANEA.

    (10/1993)
    Solicitante/s: CYGNUS THERAPEUTIC SYSTEMS. Clasificación: A61M35/00, A61L15/16, A61K9/70.

    UN MATERIAL COMPUESTO FLEXIBLE, EN ESTADO SOLIDO, PARA ADMINISTRAR TRANSDERMICAMENTE ESTRADIOL, CONSTA DE VARIAS LAMINAS ESTRUCTURALES ESPACIADAS DE UN ELASTOMERO FLEXIBLE, UNA DE LAS CUALES FORMA LA PARTE SUPERIOR DEL MATERIAL COMPUESTO, UNA LAMINA DE POLIMERO HIDROFOBO VISCOELASTICO QUE CONTIENE MONOLAURATO DE PROPILENGLICOL INTERPUESTA ENTRE CADA LAMINA ESTRUCTURAL Y UNA LAMINA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION QUE PROPORCIONA LA SUPERFICIE BASE DEL MATERIAL COMPUESTO Y CONSTA DE UNA MEZCLA DE UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION, ESTRADIOL Y MONOLAURATO DE PROPILENGLICOL.

  11. 11.-

    UN METODO PARA FABRICAR UN DISPOSITIVO SUMINISTRADOR DE FARMACOS TRANSDERMALES Y DISPOSITIVO CORRESPONDIENTE.

    (01/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CYGNUS RESEARCH CORPORATION. Clasificación: A61F13/00, A61M37/00.

    UN METODO PARA FABRICAR UN DISPOSITIVO SUMINISTRADOR DE FARMACOS TRANSDERMALES Y DISPOSITIVO CORRESPONDIENTE, INCLUYENDO EL METODO: ESTRATIFICAR UNA CAPA DE FUENTE ABSORBENTE A UN ADHESIVO POR CONTACTO SENSIBLE A LA PRESION Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; DEPOSITAR UN FARMACO EN FORMA LIQUIDA SOBRE UNA CARA DE LA CAPA DE FUENTE; ESTRATIFICAR UNA CAPA ADHESIVA POR ANCLAJE A LA CARA OPUESTA DE LA CAPA DE FUENTE; Y APLICAR UNA CAPA DE SOSTEN IMPERMEABLE AL FARMACO AL ADHESIVO POR ANCLAJE, CAPA DE SOSTEN QUE DEFINE ENTONCES LA SUPERFICIE SUPERIOR DEL DISPOSITIVO.