6 inventos, patentes y modelos de CLARKE,ALLAN,J

  1. 1.-

    Método para producir productos farmacéuticos

    (12/2014)

    Un método para producir un producto farmacéutico, caracterizado por que comprende: proporcionar una pluralidad de sustratos portadores; proporcionar una dosis de agente farmacéuticamente activo para cada uno de dicha pluralidad de sustratos portadores; mover dicha pluralidad de sustratos portadores de manera continua en una dirección y distribuir dicha dosis de agente activo de un módulo de distribución sobre cada uno de dicha pluralidad de sustratos portadores mientras dicha pluralidad de sustratos portadores continúa moviéndose en dicha dirección, aunque moviendo el módulo de distribución en una dirección transversal...

  2. 2.-

    Aparato para producción farmacéutica

    (10/2013)

    Un aparato para producir una pluralidad de productos farmacéuticos, que tienen cada uno uncomprimido portador y una dosis de un agente farmacéutico activo, comprendiendo el aparato :un módulo de distribución que distribuye la dosis de un agente farmacéutico activo sobre cadauno de, el comprimido portador, en el que la dosis de un agente farmacéutico activo es unagota líquida; un miembro de sujeción que soporta los comprimidos portadores y un transportador para mover dicho miembro de sujeción por el aparato , caracterizado por que dicho módulo de distribución se mueve con respecto a cada uno...

  3. 3.-

    Procedimiento de moldeo por inyección para la preparación de un dispositivo de dispensación oral para un agente farmacéuticamente activo

    (07/2013)

    Un procedimiento para la preparación de un dispositivo que comprende un núcleo que incluye un agente farmacéuticamente activo cubierto por un revestimiento externo que incluye una o más aberturas que se comunican el exterior del dispositivo con el núcleo , caracterizado porque el revestimiento externo se aplica moldeando por inyección dicho revestimiento alrededor de dicho núcleo y porque el molde tiene una cavidad en la que el núcleo de comprimido se puede situar con un espacio alrededor de dicho núcleo para definir la conformación y las dimensiones requeridas del revestimiento , con uno o más miembros internos que se extienden desde la superficie interior...

  4. 4.-

    Formulación farmacéutica

    (04/2013)

    Una composición para cápsulas farmacéuticas moldeadas, que comprende un copolímero de ácidometacrílico, metacrilato de metilo y acrilato de metilo en una relación de 10:25:65 (EUDRAGIT® 4135F), presente enuna cantidad de 20 a 90% peso/peso; un lubricante presente en una cantidad de 5 a 30% peso/peso; un excipientemodificador de la disolución que comprende un sólido hinchable presente en una cantidad de 2,5 a 70% peso/pesoy, opcionalmente, un agente tensioactivo presente en una cantidad de 0 a 10%, un plastificante presente en unacantidad de 0 a 10% peso/peso y/o un agente de tratamiento presente en una...

  5. 5.-

    Forma de dosificación farmacéutica de múltiples componentes

    (09/2012)

    Una forma multicomponente de dosificación farmacéutica que comprende un montaje de compartimento de la cápsula-unidad enlazadora-compartimento de la cápsula en el que cada compartimento de lacápsula tiene una base cerrada por una pared base, paredes laterales que se prolongan desde la pared base y unaembocadura abierta, y habiendo un compartimento de la cápsula que contiene una sustancia fármaco quepuede liberar su sustancia fármaco en el entorno gastrointestinal, los dos compartimentos de la cápsulaestán unidos entre sí por una unidad enlazadora colocada entre pares adyacentes de dichos compartimentos de la cápsula, caracterizada por: estar la unidad enlazadora en forma de una pieza de pared sólida...

  6. 6.-

    PHARMACEUTICAL FORMULATION

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: G01N31/22, A61K31/295, G01N33/84, G01N33/20.

    Método de evaluación del perfil de actividad de hierro en un coloide de complejo de hierro trivalente-hidrato de carbono para la administración a un sujeto en comparación con un patrón (es decir, bioequivalencia), que comprende: poner en contacto el complejo con un exceso de al menos 50 veces de un agente reductor; determinar un tiempo (en minutos) en el que se reduce no menos del 75% de hidróxido férrico coloidal de la disolución de hidrato de carbono y hierro (T75); en el que un T 75 inferior a 20 minutos indica una bioequivalencia de hierro trivalente en el complejo cuando se administra a un sujeto.