7 inventos, patentes y modelos de CLARK, ROBIN, D.

  1. 1.-

    MODULADORES DE RECEPTORES DE GLUCOCORTICOIDES DE PIRIMIDINA MODIFICADA

    (12/2010)

    Un compuesto que tiene la fórmula (II), para su uso en un método para tratar un trastorno o afección modulando un receptor de glucocorticoides, comprendiendo el método administrar a un sujeto que necesita dicho tratamiento una cantidad eficaz de dicho compuesto: en la que m y n son números enteros seleccionados independientemente de 0 a 2; y R 3A y R 1B son miembros seleccionados independientemente entre halógeno, hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, -CN, -CF3, -OR 5 , -SR 6 , -NR 7 R 8 , - L 3 - C(O)R 9 y -L 4 -S(O)2R 10 , en la que R 5 , R 6 , R 7 , y R 8 son miembros...

  2. 2.-

    MODULADORES DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES DE AZADECALINA DE ANILLO CONDENSADO

    (03/2009)

    Un compuesto que tiene la fórmula: R 1 . (Ver fórmula) en la que L 1 y L 2 son miembros seleccionados independientemente entre un enlace, O, S, S(O), S(O2), C(O), C(O)O, C(O) NH, alquileno sustituido o sin sustituir y heteroalquileno sustituido o sin sustituir; la línea discontinua b es opcionalmente un enlace; el anillo A es un miembro seleccionado entre heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros sustituido o sin sustituir y heteroarilo sustituido o sin sustituir; R 1 es un miembro seleccionado entre hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, heteroalquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo...

  3. 3.-

    MODULADORES DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES DE AZADECALINA

    (03/2009)

    Un compuesto que tiene la fórmula: (Ver fórmula) en la que: L 2 y L 4 son miembros seleccionados independientemente de un enlace, alquileno y heteroalquileno; L 3 es un miembro seleccionado de un enlace, alquileno, heteroalquileno, -C(O)-, -C(O)NH- y -S(O)u-, en el que u es 0, 1 ó 2; las líneas de trazos a y b son opcionalmente un enlace, en la que si R 2 es =O, =N-OR 2A o =CR 2B R 2C , entonces R 1 está ausente, L 2 es un enlace, y a es un enlace unido directamente a R 2 ; R 1 está ausente o es un miembro seleccionado de hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo; R 2 es un miembro seleccionado de =O, =N-OR 2A , =CR 2B R 2C , hidrógeno, -OR 2D , -C(O)R 2D , -C(O)NR 2E R 2F , -NR 2E R 2F , alquilo,...

  4. 4.-

    NUEVOS LIGANDOS DE RECEPTORES 5-HT4 A BASE DE 1-FENILALCAN-1-ONAS.

    (11/1998)
    Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07D211/14, C07D211/46, C07D211/32, C07D211/20, C07D319/18, C07D295/10, C07D211/58, C07D211/62, C07C225/22, C07D317/66, C07D211/28.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE 5-HT{SUB,4} QUE SON DERIVADOS DE 1-(5-HALO-4-AMINOFENIL) ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONAS EN DONDE EL GRUPO 5-HALO-4-AMINOFENILO ES SUSTITUIDO EN SU POSICION 2 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4)}) O FENILALQUILOXI (C{SUB,1-4}) Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN SU POSICION 3 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4}) O SUSTITUIDO EN SUS POSICIONES 2 Y 3 AL MISMO TIEMPO POR METILENDIOXI O ETILENDIOXI Y EL CARBONO CON EL MAYOR NUMERO DE LA ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONA ES SUSTITUIDO POR DIALQUILAMINO (C{SUB,1-4}), MORFOLIN-1-ILO O PIRROLIDIN-1-ILO O PIPERIDIN-1-ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIPERIDIN-4-ILO, AZACICLOHEPT-1-ILO, AZABICICLO[2.2.1]HEPT-3-ILO , AZABICICLO[2.2.2]OCT-3-ILO O AZABICICLO[3.2.2]NON-3-ILO; Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A ISOMEROS INDIVIDUALES Y MEZCLAS DE ISOMEROS Y A UN METODO DE UTILIZACION Y PRODUCCION DE TALES DERIVADOS.

  5. 5.-

    INDOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.

    (02/1998)

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), (II) O (III) EN DONDE: R1 ES ALKILO INFERIOR CUANDO R2 ES V; O R2 ES ALKILO INFERIOR CUANDO R1 ES V; EN DONDE: V ES (A); R3 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; X ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, HALOGENO, C(O)CF3, -CO2R4 O -C(O)NR5R6; Y ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO O -CO2R4; Z ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; CON LA CONDICION DE QUE Y Y Z NO PUEDEN ESTAR ENLAZADOS AL ATOMO DE NITROGENO DE LA FORMULA (II); EN QUE R4 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R5 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O CH2CO2R4; R6 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; O R5 Y R6 JUNTOS Y CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN UN HETEROCICLO; R7 ES (B);...

  6. 6.-

    NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS.

    (10/1995)
    Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02, C07D471/08, C07D451/04, C07D451/14.

    LA INVENCION ACTUAL ESTA DIRIGIDO HACIA LOS NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS ACTIVOS DE LA FORMULA I: EN LA QUE LA LINEA A RAYAS DENOTA UNA UNION DOBLE OPCIONAL; N ES 1, 2 O 3; P ES 0, 1, 2 O 3 Q ES 0, 1 O 2; CADA R ELEVADO 1 ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADA ENTRE HALOGENO, HIDROXILO, BAJO ALKOXI (SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR FENILO), BAJO ALCALI , NITRO, AMINA, AMINO CARBONIL, (BAJO ALKIL)AMINA, DI(BAJO ALKIL)AMINA Y (BAJO ALKANOIL)AMINA.

  7. 7.-

    SULFONILDECAHIDRO-8H-ISOQUINO(2 ,1-G)(1,6)NAFTIRIDINAS , ISOMEROS OPTICOS DE LAS MISMAS Y COMPUESTOS AFINES.

    (11/1994)
    Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07D471/14, A61K31/47.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X E Y, M, R1, R2 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS QUE SON UTILES COMO BLOQUEADORES ALFA2-SELECTIVOS.