16 inventos, patentes y modelos de CLAREMON, DAVID, A.

  1. 1.-

    Inhibidores cíclicos de la 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1

    (09/2013)

    Un compuesto de Fórmula (Ip3):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y en el que: G1 es alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), halógeno, ciano o nitro; n es 0, 1 o 2; G2a es cicloalquilo (C3-C4) o cicloalquil (C3-C4)alquilo (C1-C2); G2b es hidrógeno, metilo o etilo; R1 es metilo o etilo; R2 es fenilo o fluorofenilo; y R3 es 2-hidroxi-2-metilpropilo o 2-ciano-2-metilpropilo.

  2. 2.-

    Inhibidores cíclicos de la 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1

    (09/2013)

    Un compuesto de fórmula (Io1): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: R1 es alquilo (C1-C6); el anillo de oxodihidropiridilo en la Fórmula Io1 está opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos independientemente seleccionados de flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, nitro, amino, hidroxi, carboxi, alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), hidroxicicloalquilo (C3-C6), cicloalquil (C4-C7)alquilo, alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), hidroxialquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquil (C3-C6)alquinilo (C2-C4),...

  3. 3.-

    Inhibidores de renina

    (04/2013)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es alquilo, cicloalquilo o cicloalquilalquilo; R2 es H o alquilo; R3 es F, Cl, Br, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi o alcanosulfonilo; y n es 0, 1, 2 o 3.

  4. 4.-

    3-FLUOROPIPERIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE NMDA/NR2B

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/506, A61P25/16, C07D401/12, C07D417/12.

    Un compuesto que tiene la fórmula (I): (Ver fórmula) o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que: HetAr es un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno en el anillo, tiazolilo o tiadiazolilo; R 1 y R 2 son independientemente H, alquilo C1 - 4, flúor, cloro, bromo o yodo; A es un enlace o -alquileno C1 - 2-; y B es aril(CH2)0 - 3-O-C(O)-, indanil(CH2)0 - 3-O-C(O)-, aril(CH2)1 - 3-C(O)-, arilciclopropil-C(O)-, aril(CH2)1 - 3-NH-C( O)-, en los que cualquiera de los arilos está opcionalmente sustituido con 1-5 sustituyentes, siendo cada sustituyente independientemente alquilo C1 - 4, flúoro o cloro.

  5. 5.-

    RADIOLIGANDO Y ENSAYO DE UNION

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07F7/18, A61K31/438, G01N33/567, A61K51/04, C07D491/107.

    Un compuesto radioligando de Fórmula I que es (Ver fórmula) o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

  6. 6.-

    INHIBIDORES BENZAMIDICOS DEL CANAL DE POTASIO

    (09/2007)

    El uso de un compuesto de **fórmula** o una sal, forma cristalina, o hidrato farmacéuticamente aceptable, en la que: # n es: 0, 1, 2 ó 3;# r es: 0 ó 1;# s es: 0 ó 1; # R1, R2; R5, R6 y R7 son de forma independiente:# halo, en el que halo es flúor, cloro, bromo o yodo,# hidroxilo,# alquilo (C1-C6),# HO alquiloxi (C1-C6),# perfluoralquilo (C1-C4),# alquenilo (C2-C6),# O[(C=O)Or]S alquilo (C1-C6), en el que el alquilo puede ser cíclico o de cadena lineal,# fenilo,# CO alquilo (C1-C6),# CO2 alquilo (C1-C6)# CONR8R9,# NR8R9,# alqueniloxi (C2-C6),# benciloxi,# hidrógeno,# OCF3,# R1 y R2 o R6 y R7 pueden tomarse conjuntamente cuando en carbonos adyacentes para formar un grupo benzofusionado,...

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDO QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE CITOQUINAS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/506, A61K31/44, A61K31/4439, A61P1/04, A61P11/00, A61P31/18, A61P1/00, A61P9/00, A61P37/06, A61P29/00, A61P31/04, A61P9/10, A61P21/00, A61P19/00, C07D401/04, A61P17/02, A61P19/02, A61K31/4427, A61P19/10, C07D403/04, A61P31/06, A61P19/06.

    Un compuesto representado por la fórmula I: en la que R1 es alquiloC1-6; R2 es H, alquiloC1-6, cicloalquiloC3-8, O-alquiloC1-6 o C(O)-alquiloC1-6; R3 es H, alquiloC1-6, cicloalquiloC3-8, O-alquiloC1-6 o C(O)-alquiloC1-6, o aralquilo; X es C o N; Y es H, halógeno, alquiloC1-6, CN o CF3; Z es NHR3 o F; o una sal de adición y/o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, o cuando sea aplicable, un isómero óptico o geométrico o mezcla racémica de los mismos.

  8. 8.-

    ANTAGONISTAS NMDA/NR2B HETEROCICLICOS NO ARILICOS N-SUSTITUIDOS.

    (11/2006)

    Uso de un compuesto con la fórmula (I): (Ver fórmula) o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que NonAr es un anillo no aromático de 5-7 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno anulares o un anillo azabiciclo octano; HetAr es un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1-3 átomos de nitrógeno anulares, o isoxazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, quinolinilo, quinazolinilo, purinilo, pteridinilo, bencimidazolilo, pirrolopirimidinilo, o imidazopiridinilo; HetAr está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes, cada sustituyente que es independientemente alquilo C1 - 4, alcoxi...

  9. 9.-

    IMIDAZOLES SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE CITOQUINAS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D401/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I). AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO QUE CONTIENE DE 6 A 10 ATOMOS; Y (A) REPRESENTA UN HETEROCICLO NO AROMATICO DE 4 A 10 ELEMENTOS QUE CONTIENE AL MENOS UN ATOMO DE N Y QUE OPCIONALMENTE CONTIENE DE 1 A 2 ATOMOS DE N ADICIONALES Y DE 0 A 1 ATOMOS DE O O DE S. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y DE ENFERMEDADES EN LOS QUE INTERVIENEN CITOQUINAS.

  10. 10.-

    NUEVAS N-(2,4-DIOXO-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-1 ,5-BENZODIAZEPIN-3-IL)-3-AMIDAS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/55, C07D243/12.

    ESTA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) QUE RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.

  11. 11.-

    NUEVAS N-2-OXO2.3.4.5-TETRAJODRP-1H-1 ,5-BENZODIAZEPIN-3-IL)-3-AMIDAS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/55, C07D243/12.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.

  12. 12.-

    NUEVAS N-(1-ALQUIL-5-FENIL-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZO(B)(1 ,5)DIACEPIN-3-IL)ACETAMIDAS.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/55, C07D243/12.

    ESTA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) QUE RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.

  13. 13.-

    3-ACILAMINOBENZACEPINAS.

    (01/2002)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D409/04, C07D223/16, C07D405/04, C07D403/04.

    ESTA INVENCION TRATA DE LOS COMPUESTOS NUEVOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (I) Y (II) QUE SON AGENTES ANTIARRITMICOS.

  14. 14.-

    N-(2,4-DIOXO-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-1 ,5-BENZODIAZEPIN-3-IL)-3-AMIDAS.

    (12/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/55, C07D243/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ARRITMIAS.

  15. 15.-

    2,3-DIHIDRO-1-(2,2,2-TRIFLUOROETIL)-2-OXO-5-FENIL-1H-1 ,4-BENZODIACEPINAS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/55, C07D243/24.

    ESTA INVENCION HACE REFERENCIA A NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CLORO, FLUOR, BROMO, YODO, O TRIFLUOROMETIL Y N ES 0,1 O 2; R ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, YODO, O TRIFLUOROMETIL, METIL, O METOXI; Y LOS SIMILARES, MEZCLAS DE ENANTIOMEROS, DIASTOMEROS INDIVIDUALES O ENANTIOMEROS INDIVIDUALES CON TODAS LAS FORMAS ISOMERICAS Y LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, HIDRATOS O FORMAS CRISTALINAS DE LO ANTERIOR, QUE SON AGENTES ANTIARRITMICOS.

  16. 16.-

    ESPIROCICLOS QUE CONTIENEN NITROGENO.

    (10/1998)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D491/20, C07D471/10, C07D491/10, C07D495/10, C07D495/20.

    ESPIROCICLOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL: SON AGENTES ANTIARRITMIAS DE CLASE III.