15 inventos, patentes y modelos de CLARE, MICHAEL

  1. 1.-

    Compuestos heterocíclicos para la inhibición de PASK

    (02/2015)

    Un compuesto de fórmula estructural IV:**Fórmula** o una de sus sales o ésteres, en donde: Rz se selecciona de entre OH, NR8, R9, NR8OR9; R1 se selecciona de entre arilo y heteroarilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de entre hidrógeno, halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, haloalquilo, arilo, aralquilo, heterociclilo, heteroarilo, heterarilalquilo, CN, alcoxi, alquilamino, dialquilamino, NHSO2R12, NHSO2NHR12, NHCOR12, NHCONHR12, CONHR12, CONR12aR12b, hidroxi,...

  2. 2.-

    PIRAZOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE P38 QUINASA

    (02/2008)

    Un compuesto de **Fórmula**, en la que R1 se selecciona de hidrido, hidroxi, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, heterociclilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, hidroxialquilo, hidroxialquenilo, hidroxialquinilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, arilheterociclilo, carboxi, carboxialquilo, alcoxialquilo, alquenoxialquilo, alquinoxialquilo, ariloxialquilo, alcoxiarilo, heterocicliloxialquilo, alcoxialcoxi, mercaptoalquilo, alquiltioalquilo, alqueniltioalquilo, alquiltioalquenilo, amino, aminoalquilo, alquilamino, alquenilamino, alquinilamino, arilamino,...

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOLO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION

    (12/2007)

    Un compuesto de **fórmula**, en la que Q se selecciona del grupo constituido por: S(O)pCH2, OCH2, CR15=N, N=CR15, -CO-O-, -CO-NH-, -CO-N(alquil)- y NR5CH2; R4 se selecciona del grupo constituido por: halógeno, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, ciano, alcoxicarbonilo, alquilo, haloalquilo, hidrido, hidroxialquilo, haloalcoxi, heterociclo, nitro, acilamino, arilo, heteroarilo y alquenilo, OR13, SR8, SO2N(R8)R8'', NHR9, NHCOR9, NR9COR9, NHCO(OR9), NR9CO(OR9), NR6SO2R10, NHSO2N(R10)R10'', NR6CON(R10)R10'', COR9, CO2R8, CON(R8)R8'', en los que R8 y R8'' pueden tomarse conjuntamente formando...

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE PIRAZINONA SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Clasificación: A61P29/00, C07D409/14, C07D413/14, C07D403/14, C07D401/04, A61K31/497, C07D407/14, C07D403/04.

    Un compuesto de **fórmula**, en la que X se selecciona del grupo constituido por O, S, y NR5a; en la que Ra y Rc se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrido, hidroxilo, alcoxilo, alquilo, haloalquilo, arilo, y heteroarilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (12/2005)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/17, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/18, A61K31/215, A61K31/34, A61K31/325.

    COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA CONTENIENDO UREA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV.

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (12/2005)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/17, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/18, A61K31/215, A61K31/34, A61K31/325.

    COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA CONTENIENDO UREA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INIHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV.

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (12/2005)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/17, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/18, A61K31/215, A61K31/34, A61K31/325.

    LOS COMPUESTOS DE HIDROXILETILAMINA QUE CONTIENEN UREA SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRICA Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

  8. 8.-

    PIRAZOLES SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE P38 QUINASA.

    (04/2005)

    Un compuesto, un tautómero del compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o tautómero, en el que: el compuesto corresponde en estructura a la Fórmula IB: **(Fórmula)** en cuanto a R1: R1 se selecciona del grupo que consta de hidrido, hidroxi, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo , heterociclilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, hidroxialquilo, hidroxialquenilo, hidroxialquinilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, arilheterociclilo, carboxi, carboxialquilo, alcoxialquilo, alquenoxialquilo, alquinoxialquilo, ariloxialquilo, alcoxiarilo, heterocicliloxialquilo , alcoxialcoxi,...

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE LA HIDROLASA LTA4.

    (04/2003)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07C217/16, A61K31/395, A61K31/13, C07D295/08, C07C229/12, C07D277/34, C07D277/24, C07D213/74, C07D213/30, C07D295/12, C07D213/64, C07D213/69, C07D333/16, C07D307/42, C07C229/30.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA AR1 EUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE AR1 Y AR2 CON UNIDADES DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Z ES UNA UNIDAD QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE PUEDE SER UNA AMINA ACICLICA, CICLICA O BICICLICA O UNA UNIDAD HETEROAROMATICA QUE CONTIENE NITROGENO MONOCICLICO O BICICLICO; Q ES UN GRUPO DE ENLACE QUE PUEDE ENLAZAR DOS GRUPOS ARILO; R ES UNA UNIDAD DE ALQUILENO; Y ES UNA UNIDAD DE ENLACE CAPAZ DE ENLAZAR UN GRUPO ARILO A UNA UNIDAD DE ALQUILENO Y EN DONDE Z ESTA UNIDO A R A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS MEDIADAS POR LA PRODUCCION DE LA LTB4, TAL COMO LA PSORIASIS, COLITIS ULCERATIVA, IBD Y ASMA.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE ACIDO CINAMICO Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/415, A61K31/155, C07D403/12, C07D239/42, C07D233/64, C07D263/32, C07D233/50, C07D279/06, C07C279/24, C07C279/18, C07D239/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA O UNA SAL DERIVADA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA , Y METODOS DE INHIBICION SELECTIVA O ANTAGONIZANTE DEL AL 4 BE 5 MUTUAMENTE.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE FENILENO SUSTITUIDOS EN META Y SU USO COMO ANTAGONISTAS O INHIBIDORES DE INTEGRINA ALFAv,BETA3.

    (01/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07C311/47.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y A METODOS PARA INHIBIR O ANTAGONIZAR SELECIVAMENTE LA INTEGRINA ALFAv BETA3.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE META-GUANIDINA, UREA, TIOUREA O ACIDO AZACICLICO-AMINOBENZOICO COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D207/16, C07D405/10, A61K31/155, A61K31/395, A61K31/36, C07C275/28, C07D213/55, C07D223/12, C07C279/18.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE AQUELLA, DONDE A ES LA COMPOSICION FARMACEUTICA (A) O (B) O (C) O (D) DE AQUELLA Y METODOS PARA EL USO DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS ALNI BE 3.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE FENILEN-SULFONAMIDA SUSTITUIDOS EN META.

    (11/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/195, A61K31/415, C07C311/46, C07D211/96, C07C311/47, C07D233/50, C07D213/55.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y A METODOS PARA INHIBIR O ANTAGONIZAR SELECIVAMENTE LA INTEGRINA AL V BE 3.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE ACIDOS CICLOPROPILALCANOICOS.

    (09/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/195, A61K31/215, C07C279/26, C07C279/18, C07D239/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, Y A METODOS DE INHIBICION O ANTAGONIZACION SELECTIVA DE LA INTEGRINA AL V BE 3.

  15. 15.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (05/2001)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D217/26.

    LOS COMPUESTOS HIDROXIETILAMINA QUE CONTIENEN UNIDAD NHETEROCICLICA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA VIH.