14 inventos, patentes y modelos de CIABATTI, ROMEO

  1. 1.-

    DERIVADOS DE LOS FACTORES C 2A , D 2 Y E DE ANTIBIOTICOS GE2270

    (05/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Clasificación: A61K38/05, C07K5/078.

    DERIVADOS MONO - O DI - SUSTITUIDOS DE LOS FACTORES C SUB,2A , D 2 Y E DE GE2270 DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE W REPRESENTA UNA UNIDAD DE LA FORMULA (A), (B) O (C), R SUP,1 Y R 2 REPRESENTAN UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES, X S UP,1 ES METILO, X 2 ES UNA UNIDAD - CH 2 - W 1 Y X 3 ES METILAMINO O AMINO, O X 1 ES UNA UNIDAD - CH 2 W 1 , X 2 ES METOXIMETILENO Y X 3 ES ME TILAMINO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X 3 SEA AMINO, W SEA 2 (AMINOCARBONIL) - PIRROLIDINILO; Y CON LA CONDICION ADEMAS DE QUE CUANDO W SEA 2 - (AMINOCARBONIL) - PIRROLIDINILO, W SUP,1 NO SEA HIDROXI; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS DERIVADOS MONO - O DI - SUSTITUIDOS DEL ANTIBIOTICO GE2270 DE LA FORMULA (I) SON AGENTES ANTIMICROBIANOS ACTIVOS SOBRE TODO CONTRA LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS.

  2. 2.-

    Formulación farmacéutica para administración intravenosa que comprende ramoplanina o un miembro de la familia de la ramoplanina de fórmula I FÓRMULA I En la que R representa -CO-CH=CH-CH=CH-CH2-CH2-CH3

    (01/2003)
    Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Clasificación: A61K9/08, A61K9/107.

    Formulación farmacéutica para administración intravenosa que comprende ramoplanina o un miembro de la familia de la ramoplanina de fórmula I FÓRMULA I En la que R representa -CO-CH=CH-CH=CH-CH2-CH2-CH3 , -CO-CH=CH-CH=CH-CH2-CH(CH3)2 , -CO-CH=CH-CH=CH-CH2-CH2-CH(CH3)2 , -CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 , -CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)2 , ó -CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)2 R’ representa alfa-D-manopiranosilo o 2-O-alfa-D- manopiranosil-alfa-D-manopiranosilo , o R’ representa 2,3-O-di[alfa-D-manopiranosil]-D- manopiranosilo, en la que R representa -CO-CH=CH-CH=CH-CH2- CH(CH3)2, una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, o una mezcla de las mismas en cualquier proporción, mezclada con una cantidad de producto en emulsión grasa para administración intravenosa, en la que la concentración de la fase oleosa es al menos de un 0,2% (peso/volumen).

  3. 3.-

    DERIVADOS EN POSICION 36 DE RIFAMICINAS Y SU USO COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

    (03/2002)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/395, C07D213/80, C07D498/08.

    DERIVADOS ANTIBIOTICOS DE RIFAMICINAS DE LAS FORMULAS (I) Y (IA) QUE TIENEN EN LA POSICION 36 UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,8}), HALO, HIDROXI, ACILOXI (C{SUB,1}-C{SUB,4}), ALCOXI (C{SUB,1}-C{SUB,4}), ALQUILAMINO (C{SUB,1}-C{SUB,4}), DIALQUILAMINO (C{SUB,1}-C{SUB,4}) Y CARBONILOXI DE 4-OXO-3-PIRIDINILO SUSTITUIDO DE LA FORMULA SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR RIFAMICINA CON UN ACIDO MALONICO SUSTITUIDO DE FORMA ADECUADA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON AGENTES ANTIMICROBIANOS PRINCIPALMENTE ACTIVOS CONTRA LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y BACTERIAS GRAM NEGATIVAS MALIGNAS Y PRESENTAN TAMBIEN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CONSIDERABLE CONTRA LAS ESPECIES MICROBIANAS RESISTENTES A LA RIFAMPICINA.

  4. 4.-

    DERIVADOS OXAZOLIN-AMIDICOS BASICOS DE LOS ANTIBIOTICOS GE2270 Y SIMILARES.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS BASICOS OXAZOLINAMIDA DE ANTIBIOTICOS GE 2270 Y ANALOGOS DE GE 2270 DE FORMULA GENERAL (I), DONDE EL GRUPO GE REPRESENTA EL NUCLEO DE LA MOLECULA DEL ANTIBIOTICO. LOS DERIVADOS AMIDA DEL ANTIBIOTICO GE 2270 DE FORMULA (I) SON AGENTES ANTIMICROBIANOS ACTIVOS PRINCIPALMENTE FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS.

  5. 5.-

    DERIVADOS BASICOS DE PROLIN 70 Y SIMILARES A GE 2270

    (06/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS BASICOS AMIDICOS DE ANTIBIOTICOS GE 2270 Y SIMILARES A GE 2270 DE FORMULA GENERAL (I), DONDE EL GRUPO GE REPRESENTA LA MOLECULA NUCLEO DEL ANTIBIOTICO. LOS DERIVADOS AMIDICOS DEL ANTIBIOTICO GE 2270 DE FORMULA (I) SON AGENTES ANTIMICROBIANOS PRINCIPALMENTE ACTIVOS FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS.

  6. 6.-

    ANTIBIOTICOS PENTAPEPTIDOS DERIVADOS DE LOS DALBAHEPTIDOS.

    (02/1998)
    Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Clasificación: A61K38/08, C07K9/00.

    ANTIBIOTICOS PENTAPEPTIDOS DE FORMULA FIG EN LA QUE W, Z, X1, X2 Y T REPRESENTAN LAS PORCIONES RELATIVAS DE UN ANTIBIOTICO DEL GRUPO DALBAHEPTIDO (ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS), Y REPRESENTA UN GRUPO CARBOXIACIDO, UN DERIVADO FUNCIONAL DE DICHO GRUPO CARBOXIACIDO O U GRUPO HIDROMETIL. EL INVENTO INCLUYE LAS SALES DE LOS ANTIBIOTICOS PENTAPEPTIDOS NATES REPRESENTADOS CON LOS ACIDOS O BASES ASI COMO SUS SALES INTERNAS. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN MEDIANTE LA REACCION DE REDUCCION DEL ENLACE PEPTIDO ENTRE EL SEGUNDO Y TERCER AMINOACIDO DE LA CADENA DE 7 AMINOACIDOS DE DALBAHEPTIDOS (ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS). EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE AL PROCESO DE REACCION DE REDUCCION QUE IMPLICA EL USO DE UN BOROHIDRIDO METAL ALCALI COMO REAGENTE. EL COMPUESTO MUESTRA UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA LOS ESTAFILOCOCOS Y LOS ESTREPTOCOCOS.

  7. 7.-

    ANTIBIOTICOS AGLUCODALBAHEPTIDOS SINTETICOS.

    (12/1997)
    Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08, C07K9/00, A61K38/14.

    ANTIBIOTICOS AGLUCODALBAHEPTIDOS SINTETICOS DE FORMULA (I) EN LOS W Y Z, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN LAS PORCIONES RELATIVAS DE AGLICONA DE UN ANTIBIOTICO DEL GRUPO DALBAHEPTIDO. Y REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILICO O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL CITADO GRUPO CARBOXILICO; R Y R{SUB,1}, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION AMINA. R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO; Y SUS SALES CON ACIDO Y BASES ASI COMO SUS SALES INTERNAS. SE PRESENTA EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AGLUCODALBAHEPTIDOS DE LA FORMULA (I) Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

  8. 8.-

    DERIVADOS ESTER DEL ANTIBIOTICO A 40926.

    (02/1997)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K9/00, A61K38/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ESTER DE ANTIBIOTICO DE COMPLEJO A 40926 ANTIBIOTICO Y SU N-ACILAMINOGLUCURONIL AGLICONA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PREPARAN SEGUN UN PROCESO DE ESTERIFICACION QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN SUSTRATO A 40926 CON UN EXCESO DEL ALCANOL ELEGIDO EN PRESENCIA DE ACIDO MINERAL CONCENTRADO SON ANTIBIOTICOS.

  9. 9.-

    DERIVADOS AMIDICOS DEL ANTIBIOTICO A 40926.

    (10/1995)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K9/00, A61K37/02.

    LA INVENCION SE DIRIGE A NUEVOS DERIVADOS DEL ANTIBIOTICO A 40926 QUE SE CARACTERIZAN POR TENER UN SUSTITUYENTE DE CARBOXIDO, ALCOXICARBONILO C1-C4, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONIL C1-C4, DIALQUILAMINOCARBONIL C1-C4 O HIDROXIMETILO SOBRE LA MOLECULA DE NACILAMINOGLUCURONIL Y UN SUSTITUYENTE DE HIDROXIDO O DE POLIAMINO EN LA POSICION 63 DE LA MOLECULA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION MUESTRAN UNA ALTA ACTIVIDAD IN VITRO CONTRA LOS "ENTEROCOCCI" Y LOS "STAPHILOCOCCI" RESISTENTES A LOS GLICOPEPTIDOS.

  10. 10.-

    ANTIGENOS DE ANTIBIOTICOS A/16686.

    (04/1995)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: A61K37/02, C07K11/02.

    LA INVENCION CONCIERNE A ANTIGENOS DE FACTORES A1,A2,A3,A'1,A'2,A'3 DE ANTIBIOTICOS A/16686, SUS RESPECTIVOS TETRAHIDRODERIVADOS Y MEZCLAS DE ELLOS. LOS ANTIGENOS SON PRODUCIDOS POR HIDROLISIS SELECTIVA DE LOS FACTORES ANTES MENCIONADOS. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, EN PARTICULAR, CONTRA BACTERIAS GRAM POSITIVAS DE AMPLIO ESPECTRO Y SE USAN EN PARTICULAR PARA TRATAMIENTO TOPICO DE HERIDAS INFECTADAS Y ACNE.

  11. 11.-

    AMIDAS DE FACTORES DEL ANTIBIOTICO GE 2270.

    (03/1995)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, C07K7/56, A61K35/66.

    EL PRESENTE INVENTO DE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE ANTIBIOTICO GE 2270, Y COMPUESTOS PARA SU PREPARACION. DICHOS DERIVADOS DE AMIDA, SON AGENTES ACTIVOS ANTIMICROBIANOS CONTRA BACTERIAS GRAM GRAM.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS HIDROGENADOS DE ANTIBIOTICO A/16686.

    (12/1994)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: A61K37/02, C07K11/00.

    LA INVENCION ES CONCERNIENTE A TETRAHIDRODERIVADOS DE FACTORES A1, A2, A3, A 1, A 2, A 3 DE ANTIBIOTICO A 16686 Y MEZCLAS DE ELLOS. LOS TETRAHIDRODERIVADOS SON PRODUCIDOS POR HIDROGENACION DE LOS FACTORES ANTES MENCIONADOS PREFERIBLEMENTE POR HIDROGENACION CATALITICA. LOS COMPUESTOS TIENEN CATIVIDAD ANTIBACTERIANA, EN PARTICULAR, CONTRA UN ANCHO ESPECTRO DIFUSO DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y TIENE USOS PARTICULARES PARA TRATAMIENTO TOPICO DE HERIDAS INFECTADAS Y ACNE.

  13. 13.-

    COMPONENTES DE UN ANTIBIOTICO NUEVO LLAMADO A/16686 DE FACTORES A'1, A'2, A'3.

    (12/1994)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C12P21/04, C07K11/00.

    LA INVENCION EXPONE UNOS COMPONENTES DEPSIPEPTIDICOS EXPUESTROS A UN ANTIBIOTICO COMPLEJO A/16696, DICHOS COMPONENTES SON LLAMADOS ANTIBIOTICOS A/16686 DE FACTORES A'1, A'2, A'3 RESPECTIVAMENTE Y SON PRODUCIDOS POR FERMENTACION DE MICROORGANISMOS ACTINOPLANOS SP ATCC 33076 O UN MUTANTE NATURAL O ARTIFICIAL DEL MISMO BAJO CONDICIONES APROPIADAS O POR CONTACTO ANTIBIOTICO A/16686 DE FACTORES A'1, A'2, A'3 O UNA MEZCLA DEL MISMO CON EL NICELIO DE ACTINOPLANOS SP ATCC 33076 O UN MUTANTE NATURAL O ARTIFICIAL DEL MISMO. LOS COMPONENTES TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA EN PARTICULAR, EN CONTRA GENERALMENTE DE BACTERIAS DE GRAMA-POSITIVAS DIFUSAS Y SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE INFECCIONES EXCITADAS Y ACNE.

  14. 14.-

    DERIVADOS NUEVOS DE ALQUILAMIDAS SUSTITUIDAS DE TEICOPLANIN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K9/00, A61K37/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A DERIVADOS NUEVOS DE AMIDAS DE C63 DE TEICOPLANIN EN LAS QUE SE DERIVA LA MITAD DE LA AMIDA DE UNA DIRALOS. LOS DERIVADOS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN PRODUCTO SEMEJANTE AL TEICOPLANIN CON UN ESTER ACTIVO QUE FORMA UN REACTIVO COMO EL CLOROACETONITRILO Y, A CONTINUACION, PONIENDO EN CONTACTO DICHO ESTER ACTIVO CON LA DIPROPIADA. LOS DERIVADOS DE LA AMIDA DE LA INVENCION SON ACTIVOS FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS.