14 inventos, patentes y modelos de CHUMAKOV, ILYA

  1. 1.-

    Nuevo tratamiento de enfermedades por predicción de asociación de fármacos

    (02/2015)

    Un método de identificación de tratamientos combinatorios sinérgicos de una enfermedad seleccionada, comprendiendo el método las etapas de: a) seleccionar una enfermedad que se va a tratar; b) construir un modelo dinámico de la enfermedad que comprende: (i) usar análisis estadístico genético, proteómico y metabolómico multivariado de grupos de genes y establecer rutas asociadas con la enfermedad implicadas en la génesis y evolución de la enfermedad, siendo dichas rutas asociadas con la enfermedad dianas para el desarrollo...

  2. 2.-

    Nuevas herramientas de diagnóstico para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

    (01/2015)

    Un método in vitro para detectar la presencia o el riesgo de enfermedad de CMT en un mamífero, o para ayudar en el diagnóstico de la enfermedad de CMT, comprendiendo el método determinar la cantidad (relativa) o nivel de colesterol libre en una muestra de sangre, plasma y/o suero del mamífero, en donde una cantidad o nivel menor es indicativo de la presencia, riesgo, progresión o gravedad de dicha enfermedad.

  3. 3.-

    Nuevas estrategias terapéuticas para tratar afecciones neuroinflamatorias

    (01/2015)

    Una composición que comprende una combinación de al menos dos compuestos seleccionados de un modulador de la permeabilidad del endotelio y un modulador de la formación de la matriz extracelular, en la que el modulador de la permeabilidad del endotelio se selecciona de irbesartán, bosentán, fondaparinux, pentazocina, nifuroxazida, tiludronato, gliclazida y loperamida, y el modulador de la formación de la matriz extracelular se selecciona de idraparinux, otamixabán, argatrobán, lisinopril, quinapril, ramipril, enoxaparina, disulfiram y espironolactona, o sales o profármacos o derivados o formulaciones de liberación sostenida de éstos, para uso en el tratamiento de la neuroinflamación.

  4. 4.-

    Nuevas composiciones para tratar la CMT y trastornos relacionados

    (08/2014)

    Una composición que comprende baclofeno, D-sorbitol y naltrexona, sus sales, enantiómeros o racematos, para la administración simultánea, separada o secuencial a un sujeto mamífero.

  5. 5.-

    Combinación de pilocarpina y tiamazol para tratar la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y los trastornos relacionados

    (02/2014)

    Composición que comprende un agonista del receptor muscarínico seleccionado del grupo que consiste en pilocarpina, cevimelina, carbacol, metacolina y betanecol, o una sal de los mismos y un inhibidor de la síntesis de las hormonas tiroideas seleccionado del grupo que consiste en tiamazol, carbimazol, propiltiouracilo y amiodarona, o una sal de los mismos, y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable.

  6. 6.-

    Terapia para trastornos neurológicos basada en baclofeno y acamprosato

    (01/2014)

    Composición que comprende baclofeno y acamprosato, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, para ser usada en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer o en una enfermedad relacionada seleccionada de demencia senil de tipo EA (SDAT, por su nombre en inglés), demencia con cuerpos de Lewy, deterioro cognitivo leve (MCI, por su nombre en inglés) y deterioro de la memoria asociado a la edad (AAMI, por su nombre en inglés).

  7. 7.-

    Nuevos enfoques terapéuticos para tratar la enfermedad de alzheimer y trastornos relacionados mediante la modulación de la respuesta de estrés celular

    (07/2013)

    Una composición que comprende sulfisoxazol, o sal, o una formulación de liberación sostenida del mismo, para uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

  8. 8.-

    Nuevos enfoques terapéuticos para el tratamiento de CMT y trastornos relacionados

    (06/2013)

    Una composición que comprende al menos dos compuestos seleccionados de D-Sorbitol; Baclofeno; Pilocarpina;Naltrexona; Metimazol; Mifepristona y Ketoprofeno, o sus sales, para la administración simultánea, separada osecuencial para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT), o un trastornorelacionado seleccionado de neuropatia hereditaria con propensión a parálisis de presión (HNPP). sindrome deDejerine-Sottas (DSS), y neuropatia hipomielinizante congénita (CHN).

  9. 9.-

    FRAGMENTOS DE LA GLICOPROTEINA ZN-ALFA2 HUMANA Y SU USO EN METODOS DE TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET SA. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N5/10, C12N15/09, C07K14/47, A61K38/17, A61P3/06, A61P3/10, C12N1/19, A61P9/10, A61K38/00, C12N1/21, A61P9/12, A61P3/04, C12N1/15.

    Un método para cribar un antagonista que bloquea la unión de un polipéptido APM1 o un fragmento de polipéptido APM1 a un polipéptido que tiene homología con la cadena pesada de HLA de clase I, que comprende a) poner en contacto el polipéptido APM1 según la ID SEC Nº: 4 o un fragmento de polipéptido APM1 que comprende los aminoácidos 108-244 de la ID SEC Nº: 4 con un polipéptido que tiene homología con la cadena pesada de HLA de clase I que comprende los aminoácidos 21-298 de la ID SEC Nº: 2 o los aminoácidos 18-295 de la ID SEC Nº: 3 en presencia y ausencia de un compuesto de ensayo; y b) detectar la unión del polipéptido que tiene homología con la cadena pesada de HLA de clase I que comprende los aminoácidos 21-298 de la ID SEC Nº: 2 o los aminoácidos 18-295 de la ID SEC Nº: 3 al polipéptido APM1 según la ID SEC Nº: 4, o un fragmento de polipéptido APM1 que comprende los aminoácidos 108-244 de la ID SEC Nº: 4 en presencia o ausencia de un compuesto de ensayo.

  10. 10.-

    NUEVOS POLIPEPTIDOS KCNQ Y SUS USOS EN LA DIAGNOSIS DE TRASTORNOS MENTALES

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SERONO GENETICS INSTITUTE S.A. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, C12Q1/68, A61P25/24, C07K19/00, G01N33/68, A61P43/00, G01N33/50, G01N33/573, C07K7/00, C07K14/47, G01N33/566, C12Q1/02, A61P25/18, A61K38/17, A61P25/00, C12Q1/42, A61K38/46, G01N33/15.

    Un polipéptido aislado seleccionado a partir del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende una extensión de al menos veinte aminoácidos de los aminoácidos de 589 a 643 de SEQ ID NO: 2; b) un polipéptido que comprende los aminoácidos de 589 a 643 de SEQ ID NO: 2; c) un polipéptido que comprende los aminoácidos de 545 a 643 de SEQ ID NO: 2; d) un polipéptido que comprende SEQ ID NO: 2; e) un polipéptido que comprende SEQ ID NO: 4; f) un polipéptido que comprende SEQ ID NO: 6; g) un polipéptido que comprende una muteína de cualquiera de SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 6, en el que dicha muteína tiene al menos una identidad del 95%, 96%, 97%, 98% o 99% respecto a al menos una de SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 6; y h) una muteína de cualquiera de (b) a (f) en la que cualquier cambio en la secuencia de aminoácidos son sustituciones de aminoácido conservadoras respecto a las secuencias de aminoácidos en de (b) a (f).

  11. 11.-

    SECUENCIA GENOMICA DE LA PROTEINA ACTIVADORA DE 5-LIPOXIGENASA (FLAP), MARCADORES POLIMORFICOS DE LA MISMA Y METODOS PARA LA DETECCION DE ASMA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: GENSET. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, C07K16/18, C07K14/47, A01K67/027, G06F17/50, G06F17/30.

    Un método de genotipado que comprende determinar la identidad de un nucleótido en un marcador bialélico relacionado con FLAP de SEQ ID No 1, el com- plemento del mismo o marcadores bialélicos en desequilibrio de unión con el mismo, en una muestra biológica, en el que dicho marcador bialélico relacionado con FLAP se elige entre el grupo consistente en los marcadores bialélicos en las posiciones 3950, 4243, 4312, 4490, 4670, 4687, 4968, 5140, 5213, 5364, 5594, 6370, 6693, 6763, 7445, 7870, 16288, 16347, 16383, 16440, 24361, 28336, 28368, 36183, 36509, 38681, 42440 y 42445 de la SEQ ID No 1.

  12. 12.-

    GEN Y PROTEINA DEL CANAL IONICO DEPENDIENTE DEL VOLTAJE ASOCIADO A LA ESQUIZOFRENIA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: GENSET. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, C12Q1/68, G01N33/50, C12N15/63, A01K67/027.

    El uso de un anticuerpo o dominio de unión al antígeno que se une específicamente al polipéptido mostrado en la SEC ID NO:5 en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la esquizofrenia o trastorno bipolar.

  13. 13.-

    DEFENSINA HUMANA DEF-X, GEN Y ADNC, COMPOSICION QUE LOS CONTIENE Y APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET. Clasificación: C12N15/12, C07K16/18, C12N15/63, C07K14/47, A61K38/17, G01N33/00.

    Polipéptido aislado elegido entre los polipéptidos siguientes: a) polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es la secuencia SEQ ID No. 6; b) polipéptido que presenta como mínimo 80 % de identidad con el polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es la secuencia SEQ ID No. 6; c) polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es la secuencia de aminoácidos de un fragmento biológicamente activo de al menos 10 aminoácidos consecutivos del polipéptido tal como está definido en a), teniendo dicho fragmento al menos una actividad elegida entre las actividades siguientes: - reconocimiento por un anticuerpo específico del polipéptido definido en a); - actividad antibiótica; - actividad citotóxica; o - actividad antitumoral; y d) polipéptido que comprende al menos un polipéptido tal como está definido en a), b), ó c).

  14. 14.-

    VECTOR DE ALTO RENDIMIENTO PARA LA SECUENCIACION DE DNA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET. Clasificación: C12N15/00.

    Un vector que comprende: un origen de replicación de número de copia alto que tiene al menos un sitio de clonación en sí mismo, estando al menos dicho sitio de clonación colocado en dicho origen de replicación de número de copia alto tal que la capacidad de dicho origen de replicación de número de copia alto para dirigir la replicación no se interrumpe cuando no se ha clonado ningún inserto en al menos uno de dicho sitio de clonación y se interrumpe cuando un inserto se clona en al menos uno de dicho sitio de clonación; y un origen de replicación de número de copia bajo.