12 inventos, patentes y modelos de CHU, CHUNG K.

  1. 1.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE NUCLEOSIDOS BETA-D-(-)-DIOXOLANO ENANTIOMERICAMENTE PUROS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. EMORY UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/505, A61K31/506, A61K31/675, A61P31/18, A61P31/12, A61K31/53, A61K31/7076, A61P37/04, A61K31/513, A61K31/522, C07D405/04, A61K31/52, C07D411/04, C07D473/18, C07D473/00, C07D473/34, C07D473/40, C07D327/04, C07D473/30, C07D497/08.

    Un proceso para la preparación de un nucleósido enantioméricamente puro Beta-D-[(2Beta,4Beta)-2-(hidroximetil)-4-dioxolanil] a partir de 1,6-anhidromanosa que comprende los siguientes pasos: (i) convertir 1-6-anhidromanosa a su derivado -isopropilideno; (ii) preparar (2R,4R) y (2R,4S)-4-acetoxi-2-(oximetil protegido)-dioxolano del derivado -isopropilideno; y (iii) condensar el (2R,4R) y (2R,4R)-4-acetoxi-2-(oximetil protegido)-dioxolano del paso (i) con una base heterocíclica en la presencia de SnCl 4, otro ácido Lewis, o triflato trimetilsilil para formar un nucleósido enantioméricamente puro Beta-D-[(2Beta,4Beta)-2-(hydroxymethil)-4-dioxolanil].

  2. 2.-

    2'-FLUORONUCLEOSIDOS.

    (06/2007)
    Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. SCHINAZI, RAYMOND F. LIOTTA, DENNIS C. CHU, CHUNG K. MCATEE, J. JEFFREY SHI, JUNXING CHOI, YONGSEOK LEE, KYEONG HONG, JOON H. Clasificación: A61K31/70, C07D405/04, C07H19/20, C07H19/10, C07D473/00, C07H19/06, C07H19/16, C07H19/207, C07F9/547.

    Uso de un 2'-fluoronucleósido en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de infección por hepatitis C en humanos, en el que el 2'-fluoronucleósido es un compuesto con la fórmula: en la que la base es una base de purina o pirimidina; R1 es OH, H, OR3, N3, CN, halógeno, CF3, alquilo inferior, amino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior, o alcoxi, en la que dicho alquilo inferior es un grupo alquilo C1 a C4 saturado, lineal, ramificado, o si es apropiado, cíclico; R2 es H, monofosfato, difosfato, trifosfato, o un profármaco de fosfato estabilizado, acilo, fosfato, un lípido o un aminoácido; y R3 es acilo, alquilo, fosfato, u otro grupo saliente farmacéuticamente aceptable que cuando se administra in vivo, es capaz de escindirse en el compuesto parental, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, opcionalmente en combinación con un vehículo farmacéuticamente aceptable.

  3. 3.-

    L-FMAU PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION VIRAL HEPATITIS DELTA.

    (05/2007)
    Solicitante/s: GEORGETOWN UNIVERSITY CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC. UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. Clasificación: A61K31/00, A61P43/00, A61P31/14, A61K31/7072.

    El uso de un compuesto de nucleósido para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la infección por hepatitis delta, que comprende un compuesto de la fórmula: en la que R es 5-metil uracilo (también denominado como timina) y R' es hidrógeno, acilo, alquilo, monofosfato, difosfato, trifosfato, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  4. 4.-

    L-NUCLEOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B Y EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR.

    (03/2007)

    Un compuesto L-nucleósido de la fórmula en la que R es una base de purina o pirimidina seleccionada entre el grupo constituido por adenina, N6-alquilpurinas, N6- acilpurinas (en las que acilo es C(O) (alquilo, arilo, alquilarilo o arilalquilo), N6-bencilpurina, N6-halopurina, N6-vinilpurina, N6-purina acetilénica, N6-acilpurina, N6- hidroxialquilpurina, N6-tioalquilpurina, timina, citosina, 6- azapirimidina, 2-mercaptopirimidina , uracilo, N5- alquilpirimidinas, N5-bencilpirimidinas , N5-halopirimidinas, N5-vinilpirimidina, N5-pirimidina acetilénica, N5- acilpirimidina, N5-hidroxialquilpurina , N6-tioalquilpurina, 5- azacitidinilo, 5-azauracililo,...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE L-RIBOSA.

    (04/2006)

    Procedimiento mejorado para la preparación de L-FMAU, el cual usa L-arabinosa como el material de partida. El término alquilo, tal como aquí se usa, salvo que se especifique lo contrario, se refiere a un hidrocaburo de C1 a C10 saturado recto, ramificado o cíclico, primario, secundario o terciario y específicamente incluye metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, pentilo, ciclopentilo, isopentilo, neopentilo, hexilo, isohexilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, 3-metilpentilo, 2, 2-dimetilbutilo y 2, 3-dimetilbutilo. Opcionalmente, el grupo alquilo puede estar substituido con una más partes seleccionadas entre el grupo formado por hidroxilo,...

  6. 6.-

    SINTESIS Y ACTIVIDAD DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA Y ANTIVIRUS DE LA HEPATITIS B DE NUCLEOSIDOS DE 1,3-OXASELENOLANO.

    (12/2004)
    Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. Clasificación: A61K31/505, A61K31/52, C07D421/04, C07D473/30.

    Se describe un procedimiento y una composición para el tratamiento de infección por VIH, infección por VHB, o proliferación celular anormal en humanos y otros animales huésped, que incluye la administración de una cantidad eficaz de un nucleósido de 1,3- oxaselenolano o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, opcionalmente en un vehículo farmacéuticamente aceptable.

  7. 7.-

    COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

    (12/2004)
    Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. YALE UNIVERSITY. Clasificación: A61P35/00, A61K31/7068.

    -(2S,4S)-1-(2-HIDROXIMETIL-1 ,3-DIOXOLAN-4-IL)CITOSINA (TAMBIEN CONOCIDO COMO L-ODDC) O SU DERIVADO Y SU USO PARA TRATAR TUMORES, INCLUYENDO EL CANCER, U OTRA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL O INDESEADA, EN ANIMALES, INCLUYENDO SERES HUMANOS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2`-FLUORO-5-METIL-BETA-L-ARABINOFURANOSILURIDINA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. CHU, CHUNG K. CHOI, YONG S. DU, JINFA. Clasificación: C07H19/06.

    La invención se refiere a un procedimiento nuevo y mejorado que permite preparar 2'-fluoro-5-metil-{be}-L-arabinofuranosiluridina representada por la fórmula que presenta una actividad antiviral, más específicamente una potente actividad antiviral contra el virus de la hepatitis B y el virus Epstein-Barr.

  9. 9.-

    L-NUCLEOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B Y EL VIRUS DE EPSTEIN BARR.

    (12/2003)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. YALE UNIVERSITY. Clasificación: C07H19/00, A61K31/70, C07H19/06, C07H19/16.

    SE SUMINISTRA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN HUESPED, Y EN PARTICULAR, UN HUMANO, INFECTADO CON HBV O CON EL VEB, QUE INCLUYE ADMINISTRAR PARA EL TRATAMIENTO HBV O DEL VEB UNA CANTIDAD DE UN L-NUCLEOSIDO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UNA BASE PURINA O PIRIMIDINA. EN UNA VERSION PREFERIDA, EL COMPUESTO ACTIVO ES 2'-FLUO-5-METIL-{BE}-L-ARABINOFURANOSILURIDINA (TAMBIEN DENOMINADO L-MFAU). ESTE COMPUESTO ES UN AGENTE ANTIVIRICO POTENTE CONTRA EL HBV Y VEB Y MUESTRA BAJA CITOTOXICIDAD. OTROS EJEMPLOS ESPECIFICOS DE COMPUESTOS ACTIVOS INCLUYEN N{SUB,1}-(2'DEOXI-2'-FLUO-{BE}-L-ARABINOFURANOSIL)-5-ETILURACILO , N{SUB,1}(2'-DEOXI-2'-FLUO-{BE}-L-ARABINOFURANOSIL)-5-YODOCITOSINA , Y N{SUB,1}-(2'-DEOXI-2'-FLUO-{BE}-L-ARABINOFURANOSIL)-5YODOURACILO.

  10. 10.-

    BETA-D-DIOXOLANO-NUCLEOSIDOS ENANTIOMERAMENTE PUROS.

    (09/2001)
    Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. EMORY UNIVERSITY. Clasificación: C07F9/6561, C07D405/04, A61K31/52, C07D473/00.

    UN METODO Y UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS INFECTADOS POR HIV, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD DE TRATAMIENTO DE HIV DE UN NUCLEOSIDO DE PURINA DE BETA -D-DIOXOLANOA ENANTIOMERICAMENTE PURO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES OH, CL, NH2, O H, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN DERIVADO DEL COMPUESTO, OPCIONALMENTE DENTRO DE UN PORTADOR O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  11. 11.-

    COMPOSICION ANTIVIRAL DE 3'-AZIDO-2',3'-DIDEOXI-5-METILCITIDINA.

    (12/1997)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. EMORY UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/70.

    UNA COMPOSICION QUE ACARREA UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE HIV DE UN COMPUESTO ACTIVO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES OH, MONOFOSFATO, DIFOSFATO O TRIFOSFATO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO ANTERIOR, Y DONDE ACTUA COMO UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EN OTRA DISPOSICION DE ESTA INVENCION, UNA DOSIS DE 3'-AZIDO-2',3'-DIDEOXI 5-METILCITIDINA, O SUS DERIVADOS ES ADMINISTRADA EN UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE A UN PACIENTE PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

  12. 12.-

    METODO DE PREPARACION DE 2', 3'-DIDEOXI-NUCLEOSIDOS.

    (08/1990)
    Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Clasificación: C07H19/00.

    METODO DE PREPARACION DE 2',3'-DIDEOXI-NUCLEOSIDOS CUYO METODO ES EFICAZ, ECONOMICO Y ESTA BASADO EN UN MATERIAL DE PARTIDA DE FACIL DISPONIBILIDAD, EN CONCRETO D-MANITOL, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE PREPARAR UN 1-O-(SUSTITUIDO)-3-(SUSTITUIDO)-2 ,3'-DIDEOXI-5-O-(SUSTITUIDO)-(ALFA-BETA)-D-(ERITRO O TREO)-PENTOFURANOSIDO A PARTIR DE D-MANITOL.