17 inventos, patentes y modelos de CHRISTOPH, THOMAS

  1. 1.-

    Combinación farmacéutica de 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol y un antiepiléptico

    (07/2014)

    Combinación que comprende como componente(s): (a) al menos un 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol de fórmula (I),**Fórmula** opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros puros, en particular de un enantiómero o un diastereoisómero, en forma de racemato o en forma de mezcla de sus estereoisómeros, en particular de enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o cualquier sal de adición de ácido correspondiente del mismo, y (b) al menos un antiepiléptico seleccionado de entre el grupo consistente en topiramato, lamotrigina, carbamazepina,...

  2. 2.-

    Utilización de compuestos 1-fenil-3-dimetilamino-propano para la terapia del dolor neuropático

    (12/2013)

    (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol en la forma representada o en forma de una sal fisiológicamente compatible, para su utilización en el tratamiento del dolor neuropático diabético o en la neuropatía diabética mediante la administración de 0,01 a 5 mg/kg de peso corporal.

  3. 3.-

    Compuestos imidazo-3-il-amina bicíclicos sustituidos

    (11/2013)

    Compuestos imidazo-3-il-amina bicíclicos sustituidos de fórmula general I, **Fórmula** donde A1 representa un átomo de nitrógeno o un grupo C-R1a, A2 representa un átomo de nitrógeno o un grupo C-R1b, A3 representa un átomo de nitrógeno o un grupo C-R1c, A4 representa un átomo de nitrógeno o un grupo C-R1d; R1a, R1b, R1c, R1d, independientemente entre sí, representan en cada caso un grupo hidrógeno, un grupo halógeno; -NO2; -CN; -NH2; -NHR4; -NR5R6; -NH-C(≥O)-R7; -C(≥O)-R8, -C(≥O)-NH2; -C(≥O)-NHR9; -C(≥O)- NR10R11; -C(≥O)-OR12; -(CH2)m-C(≥O)-OR13...

  4. 4.-

    Derivados de sulfonamida sustituidos

    (08/2013)

    Derivados de sulfonamida sustituidos de fórmula general I**Fórmula** donde n representa 0, 1, 2 o 3; m representa 1 o 2; R1 representa arilo o heteroarilo, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; R2a-c, R3 y R4 representan H o, junto con un grupo R2a-c, R3 o R4 adyacente, forman un anillo de cincoo seis miembros, que puede ser saturado o insaturado y puede estar sustituido de forma simple omúltiple o no sustituido y que puede incluir heteroátomos del grupo N u O; R5 y R6 forman juntos un anillo de 4-8 miembros, que puede ser saturado o insaturado pero noaromático, sustituido o condensado con un grupo básico, y que puede estar sustituido con otro grupobásico o con grupos seleccionados...

  5. 5.-

    Nuevos ligandos del receptor vanilloide y su uso para la producción de medicamentos

    (07/2013)

    Compuestos sustituidos de fórmula general A, donde X representa O, S o N-C-N; Y representa -NH2; -NHR30; -NR31R32 o un grupo alifático(C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o al menos monosustituido; n representa 0, 1, 2, 3, o 4; R1, R2, R3 y R4, independientemente entre sí, representan H; F; Cl; Br; I; -SF5; -NO2; -CF3; -CN; -NH2; -OH; -SH; -C(≥O)-NH2; -S(≥O)2-NH2; -C(≥O)-NH-OH; -C(≥O)-OH; -C(≥O)-H; -S(≥O)2-OH; -NHR11; -NR12R13; -OR14; -SR15; -C(≥O)-NHR16; -C(≥O)-NR17R18; -S(≥O)2-NHR19; -S(≥O)2-NR20R21; -C(≥O)-OR22; -C(≥O)-R23; -S(≥O)-R24; - S(≥O)2-R24 o un grupo alifático(C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, no...

  6. 6.-

    Agonistas de ORL 1/micra mixtos para el tratamiento del dolor

    (03/2012)

    Compuestos que presentan una afinidad por el receptor opioide-μ de al menos 100 nM (valor Ki humano) y una afinidad por el receptor de ORL-1, oscilando la relación entre las afinidades ORL1/μ, definida como 1/[Ki (ORL1) /Ki (μ) ], entre 0, 1 y 30, y que consisten en derivados de ciclohexano espirocíclicos de fórmula general (I) donde R1 y R2 representan, independientemente entre sí, H o CH3, no siendo R1 y R2 iguales a H al mismo tiempo; R3 representa fenilo, bencilo o heteroarilo, en cada caso no sustituido o mono-o polisustituido con F, Cl, OH, CN u OCH3; W representa NR4, O o S; siendo R4 H, alquilo (C1-5), fenilo, fenilo unido a través de un grupo alquilo (C1-3), COR12; SO2R12; donde R12 significa...

  7. 7.-

    AGONISTAS DE ORL 1/MI MIXTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (02/2011)

    Compuestos que presentan una afinidad por el receptor opioide µ de al menos 100 nM (valor Ki humano) y una afinidad por el receptor ORL-1, oscilando la relación entre las afinidades ORL1/µ, definida como 1/[Ki(ORL1)/Ki(µ)], entre 0,1 y 30, y que consisten en derivados de ciclohexano espirocíclicos de fórmula general (I) en la que R 1 y R 2 representan, independientemente entre sí, H o CH3, no siendo R 1 y R 2 iguales a H al mismo tiempo; R 3 representa fenilo, bencilo o heteroarilo, en cada caso no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple con F, Cl, OH, CN u OCH3; W representa NR 4 , O o S; siendo R 4 igual a H; alquilo(C1-5), fenilo; fenilo unido a través de un grupo alquilo(C1-3), COR 12 ; SO2R 12 ; R 12 significa...

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE ARN DE DOBLE HEBRA ESPECIFICOS DE VGLUT

    (11/2010)

    Moléculas de ARNsi específicas de VGLUT con una secuencia seleccionada entre **Fórmula**

  9. 9.-

    UTILIZACION DE COMPUESTOS DE 1-FENIL-3-DIMETILAMINOPROPANO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA

    (02/2009)

    Utilización de un compuesto de 1-fenil-3-dimetilaminopropano de fórmula general I (Ver fórmula) donde X se selecciona entre OH, F, Cl, H u OC(O)R 7 , seleccionándose R 7 entre alquilo(C1 - 3) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; R 1 se selecciona entre alquilo(C1 - 4) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; R 2 y R 3 se seleccionan, en cada caso independientemente entre sí, entre H o alquilo(C1 - 4), ramificado o no...

  10. 10.-

    COMBINACION DE OPIOIDES ESPECIFICOS Y DE ANTAGONISTAS MUSCARINICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA

    (06/2008)

    Utilización de una combinación de principios activos formada por como mínimo uno de los compuestos A y como mínimo uno de los compuestos B, seleccionándose el compuesto A de entre: un grupo a), que incluye tramadol, O-desmetiltramadol u O-desmetil-N-monodesmetiltramadol, en caso dado en forma de sus racematos, de sus estereoisómeros puros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, o en forma de mezcla de estereoisómeros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla; en forma de sus ácidos o bases o en forma de sus sales, en particular de sales fisiológicamente compatibles, o en forma de sus solvatos, en particular de hidratos; un grupo b),...

  11. 11.-

    UTILIZACION DE (+)-TRAMADOL, O-DESMETILTRAMADOL, O-DESMETIL-N-MONO-DESMETILTRAMADOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, A61K31/137, A61P13/00, A61P13/10.

    Utilización de (+)-tramadol, empleándose entre los enantiómeros (+)-tramadol y -tramadol exclusivamente el (+)-tramadol, en forma de base libre y/o en forma de sales fisiológicamente compatibles para producir un medicamento para el tratamiento de la frecuencia de micción incrementada o de la incontinencia urinaria.

  12. 12.-

    COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE EFECTO OPIOIDE Y AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA I

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K47/12, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/485, A61K47/14, A61K47/10, A61K9/08, A61P25/04, A61K38/00, A61K9/52, A61K47/32, A61K38/06, A61K9/22, A61K47/02, A61K47/38.

    Combinación de principios activos que contiene: A) un compuesto de efecto opioide y/o al menos una de sus sales fisiológicamente compatibles y B) al menos un compuesto de fórmula general I donde el grupo R representa uno de los siguientes grupos a) a e) y cada uno de los grupos R1, R2, R3, iguales o diferentes, significan H o un grupo CH3 y/o uno de sus enantiómeros y/o uno de sus diastereoisómeros y/o al menos una sal fisiológicamente compatible correspondiente.

  13. 13.-

    UTILIZACION DE COMPUESTOS 6-DIMETILAMINOMETIL-1-FENILCICLOHEXANO PARA EL TRATAMIENTO DE INCONTINENCIA URINARIA.

    (11/2006)

    Utilización de un compuesto 6-dimetilaminometil-1- fenilciclohexano según la fórmula general I donde X se selecciona entre OH, F, Cl, H u OC(O)CH3 y R9 a R13, donde 3 ó 4 de los grupos R9 a R13 corresponden a H, se seleccionan, en cada caso independientemente entre sí, entre H, Cl, F, OH, CF2H, CF3 o alquilo(C1-4) no sustituido, ramificado o no ramificado; OR14 o SR14, seleccionándose R14 entre alquilo(C1-3) no sustituido, ramificado o no ramificado; o R9 y R10, o R10 y R11 forman conjuntamente un anillo OCH2O, OCH2CH2O, OCH=CH, CH=CHO, CH=C(CH3)O, OC(CH3)=CH, (CH2)4 u OCH=CHO,...

  14. 14.-

    UTILIZACION DE COMPUESTOS 6-DIMETILAMINOMETIL-1-FENILCICLOHEXANO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, A61P13/10.

    Utilización de un compuesto 6-dimetilaminometil-1- fenilciclohexano sustituido según la **fórmula**, donde X se selecciona entre OH, F, Cl, H u OC(O)R7, seleccionándose R7 entre alquilo(C1-3) ramificado o no ramificado, saturado o no saturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, R1 se selecciona entre alquilo(C1-4), bencilo, CF3, OH, OCH2-C6H5, O-alquilo(C1-4), Cl o F y R9 a R13 se seleccionan, en cada caso e independientemente entre sí, entre H, F, Cl, Br, I, CH2F, CHF2, CF3, OH, SH, OR14, OCF3, SR14, NR17R18, SOCH3, SOCF3, SO2CH3, SO2CF3, CN, COOR14, NO2, CONR17R18; alquilo(C1-6) ramificado o no ramificado, saturado o no saturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; fenilo sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; para producir de un medicamento para el tratamiento de la necesidad de orinar incrementada o de la incontinencia urinaria.

  15. 15.-

    UTILIZACION DE BUPRENORFINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.

    (07/2006)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/70, A61P13/10, A61K31/31.

    Utilización de buprenorfina, también en forma de sus racematos, enantiómeros, diastereómeros, en particular en forma de mezclas de sus enantiómeros o diastereómeros o en forma de un enantiómero o diastereómero individual; sus bases y/o sales de ácidos fisiológicamente compatibles, para producir un medicamento para el tratamiento de la urgencia de micción, de una frecuencia de micción incrementada y/o de la incontinencia urinaria, en particular de la incontinencia por impulso u “overactive bladder” (vejiga hiperactiva).

  16. 16.-

    UTILIZACION DE OPIACEOS DEBILES Y MIXTOS AGONISTAS/ANTAGONISTAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.

    (07/2005)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K31/55, A61K31/216, A61K31/222, A61P13/02.

    Utilización de uno de los siguientes compuestos: · codeína · meptazinol ó · tilidina para la producción de un medicamento para el tratamiento de la mayor necesidad de orinar o de la incontinencia urinaria.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA CICLOOXIGENASA II.

    (12/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED AUSTRIA GMBH. Clasificación: C07D333/34, A61K31/18, C07C323/67, C07D213/76, C07C311/48, C07D275/06, C07C311/39, C07C311/40.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES OXIGENO, AZUFRE O NH, B ES UN GRUPO DE FORMULA (IIA) O (IIB) Y LAS OTRAS VARIABLES QUE TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA REIVINDICACION 1, SON UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA CICLOOXIGENASA II.