10 inventos, patentes y modelos de CHRISTENSEN, SIEGFRIED, B., IV

Inhibidores de la péptido desformilasa.

(01/08/2012) Un compuesto según la Fórmula : **Fórmula**En un aspecto de la presente invención, se proporciona un compuesto de fórmula : en la que: R se selecciona del grupo que consiste en: alquilo C2-6 (opcionalmente sustituido con alcoxilo, halógeno o alquilsulfanilo C1-3); alquenilo C2-6(opcionalmente sustituido con alcoxilo, halógeno o alquilsulfanilo C1-3); alquinilo C2-6 (opcionalmentesustituido con alcoxilo, halógeno o alquilsulfanilo C1-3); (CH2)n-carbociclo C3-6 (opcionalmente sustituido conalcoxilo, halógeno o alquilsulfanilo C1-3); y (CH2)n-R2, en el que R2 se selecciona del grupo que consiste enfenilo, furano, benzofurano, tiofeno, benzotiofeno, tetrahidrofurano, tetrahidropirano, dioxano,1,4-benzodioxano o benzo[1,3]dioxol; R2 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentesseleccionados entre…

Inhibidores de la PÉPTIDO DEFORMILASA.

(07/03/2012) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula : en la que: X se selecciona entre el grupo que consiste en CH2, NR2, O, NR2CO, 5 CONR2 y un enlace; Y representa O, CH2 o un enlace: Z representa H o F; R se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo C2-6 opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno, o alquilsulfanilo C1-3; alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno, o alquilsulfanilo C1-3; alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno, o alquilsulfanilo C1-3; carbociclo (CH2)n-C3-6 opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno, o alquilsulfanilo C1-3; (CH2)n-R3 {en la que R3 es fenilo, furano, benzofurano, tiofeno, benzotiofeno, tetrahidrofurano, tetrahidropirano, dioxano, 1,4-benzodioxano o benzo[1,3]dioxol;…

INHIBIDORES DE LA PEPTIDO DEFORMILASA.

(22/06/2009) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: R está seleccionado del grupo que consiste en: alquilo C2 - 6 (opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno o alquil C1 - 3-sulfanilo); alquenilo C2 - 6 (opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno o alquil C1 - 3-sulfanilo); alquinilo C2 - 6 (opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno o alquil C1 - 3-sulfanilo); carbociclo (CH2)n-C3 - 6 (opcionalmente susti-tuido con alcoxi, halógeno o alquil C1 - 3-sulfanilo); y (CH2)n-R4, en la que R4 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo, furano, benzofurano, tiofeno, benzotiofeno, tetrahidrofurano, tetrahidropirano, dioxano, 1,4-benzodioxano o benzo[1,3]dioxol; R4 está opcionalmente sustituido…

INHIBIDORES DE PEPTIDO DESFORMILASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, A61K31/472, C07D471/04, A61P31/04, C07D213/42, C07D215/20, C07D217/02, A61K31/164, C07C239/14.

Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: X es O; n es un número entero 1 o 2; Ar es un grupo arilo seleccionado del grupo que consiste en azaindolilo, pirazinilo, isoxazolilo, oxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo e isoquinolinilo; de modo que Ar puede estar opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo o cicloalquilo de uno a nueve átomos de carbono, halógeno, alcoxi de uno a nueve átomos de carbono, hidroxi, amino, hidroxialquilo de uno a nueve átomos de carbono, alcoxialquilo, en el que los grupos alquilo y alquileno tienen independientemente de uno a nueve átomos de carbono, arilo o heteroarilo, carboxi y alcoxicarbonilo, o sales o complejos de los mismos farmacéuticamente aceptables.

INHIBIDORES DE LA PEPTIDO DESFORMILASA.

(16/06/2006) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) o una sal suya farmacéuticamente aceptable en la que: R1 se selecciona del grupo formado por alquilo C1-6, alquil-C1-2-Ar y Ar; R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, -(CH2)mOH, -(CH2)nAr', -(CH2)nHet, -Ar', - SO2R3, -C(O)R3, -C(O)NHR3, -C(O)OR3, -CH(R4)CONR5R6 y - CH(R4)CO2R7; R3 se selecciona del grupo formado por alquilo C1-6, alquil-C1-2-Ar' y Ar'; R4 es hidrógeno o alquilo C1-6; R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, alquil-C1-2-Ar' y Ar'; o R5 y R6 forman juntos un anillo cicloalquílico de cinco o seis miembros que opcionalmente está monosustituido con - CH2OR7; R7 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y alquilo C1-3; Ar se selecciona del grupo formado por fenilo, furilo y tienilo, que pueden estar sustituidos todos ellos opcionalmente…

INHIBIDORES DE PEPTIDO-DESFORMILASA.

(01/05/2006) Un compuesto según la fórmula (I) o su sal farmacéuticamente aceptable en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-6, -(alquil C1-2)Ar, y Ar; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, -(CH2)mOH, -(CH2)nAr', - (CH2)nHet, -Ar', -SO2R3, -C(O)R3, -C(O)NHR3, - C(O)OR3, -CH(R4)CONR5R6, y -CH(R4)CO2R7; R3 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-6, -(alquil C1-2)Ar', y Ar'; R4 es hidrógeno, o alquilo C1-6; R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, - (alquil C1-2)Ar', y Ar'; o R5, R6 juntos forman un anillo cicloalquilo de cinco o seis miembros que está opcionalmente monosustituido con -CH2OR7; R7 se selecciona…

INHIBIDORES DE LA DEFORMILASA DE PEPTIDOS.

(01/12/2005) Uso de un compuesto de Fórmula (I) en donde: X=O; Ar1 es opcionalmente fenilo sustituido en donde el sustituyente es, independientemente, uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre el grupo consistente en alquilo o cicloalquilo no sustituidos con uno a nueve átomos de carbono, halógeno, alcoxi que tiene de uno a nueve átomos de carbono, hidroxi, hidroxialquilo que tiene de uno a nueve átomos de carbono, alcoxialquilo, en donde los grupos alquilo y alquileno tienen independientemente de uno a nueve átomos de carbono; Y se selecciona entre el grupo consistente en un enlace covalente, oxígeno, alquileno con dos a cuatro átomos de carbono, alquenileno con dos átomos de carbono, alquinileno con dos átomos de carbono, S(O)p, C(O), en donde…

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA.

(16/06/2005) El uso de un compuesto de Fórmula (I) en la que: R1 es -(CR4R5)nC(O)O(CR4R5)mR6 , - (CR4R5)nC(O)NR4(CR4R5)mR6 , -(CR4R5)nO(CR4R5)mR6 , ó - (CR4R5)rR6 en el que las fracciones alquilo pueden estar sustituidas de manera opcional con uno o más halógenos; m es 0 a 2; n es 1 a 4; r es 0 a 6; R4 y R5 se seleccionan de forma independiente entre hidrógeno o un alquilo C1-2; R6 es hidrógeno, metiIo, hidroxilo, arilo, arilo halo sustituido, ariloxi aIquiIo C1-3, ariloxi halo alquilo C1-3 sustituido, indanilo, indenilo, policicloalquilo C7-11, tetrahidrofuraniIo, furaniIo, tetrahidropiraniIo, piranilo, tetrahidrotieniIo, tieniIo, tetrahidrotiopiraniIo , tiopiranilo, cicloalquiIo C3-6, o un cicloalquiIo C4-6 que contiene uno o dos enlaces insaturados, en la que las fracciones de cicloalquilo y heterociclo pueden estar sustituidas de manera…

PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE UN INHIBIDOR DE PDE IV.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/40, A61K31/275, C07D207/12, C07C255/46.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA SELECCIONAR INHIBIDORES DE PDE IV QUE TIENEN UN INDICE TERAPEUTICO SALUDABLE, Y A LOS COMPUESTOS QUE TIENEN ESTAS PROPIEDADES.

COMPUESTOS UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/275, C07C255/50, C07C255/46.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INTERMEDIADOS O EXACERBADOS POR LA PRODUCCION DE TNF. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON TAMBIEN UTILES EN LA MEDIACION O INHIBICION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA O CATALITICA DE LA FOSFODIESTERASA IV Y POR LO TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD QUE NECESITEN LA MEDIACION O INHIBICION DE LA MISMA.

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