11 inventos, patentes y modelos de CHOO, QUI-LIM

  1. 1.-

    Sistema de cultivo de tejido para la producción de virus de la hepatitis C

    (05/2012)

    Montaje genómico monocistrónico del virud de la hepatitis C (VHC) recombinante que comprende en orden de 5 'a3': a) una región 5' no traducida del VHC, o una parte funcional de la misma; b) un polinucleótido que comprende una secuencia de codificación para un fragmento del terminal N de laproteína nuclear JFH1, en el que dicho fragmento comprende al menos los primeros 12 restos y hasta los 18primeros restos de la proteína nuclear JFH1, en el que la secuencia de codificación para el terminal N delfragmento de la proteína nuclear...

  2. 2.-

    PRODUCCION INTRACELULAR DE POLIPEPTIDO E2 TRUNCADO DE LA HEPATITIS C

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Clasificación: C07K14/18F4, G01N33/50, C07K14/18, A61K39/29, C12N15/51, C12N15/40.

    Un procedimiento para aislar un polipéptido E2 del virus de la hepatitis C (VHC), en el que el polipéptido E2 del VHC está truncado después de aproximadamente el aminoácido 715, numerado en referencia a la secuencia de aminoácidos de E2 del VHC1, en el que dicho procedimiento comprende: (a) proporcionar una población de células huésped transformadas con un polinucleótido que comprende una secuencia codificadora para dicho polipéptido E2 de VHC, en la que dicha secuencia codificadora está operablemente unida a elementos control, de modo que dicha secuencia codificadora se puede transcribir y traducir en la célula huésped; (b) cultivar dicha población de células en las condiciones en las que dicho polipéptido E2 de VHC se expresa intracelularmente; (c) alterar dichas células huésped; y (d) aislar dicho polipéptido E2 de VHC de dichas células fragmentadas.

  3. 3.-

    PROTEASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: C07K14/00, C12N15/86, C07K19/00, C12Q1/37, C07K14/18, C12N9/50.

    Una composición que comprende una proteasa purificada del virus de la Hepatitis C (HCV), codificada en el dominio NS3 del genoma del HCV, o truncamientos de la misma que tienen actividad proteasa.

  4. 4.-

    DIAGNOSTICOS Y VACUNAS PARA NANBV.

    (07/2005)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: G01N33/576, C12Q1/70, A61K39/29, C12N15/51.

    UN NUEVO VIRUS, EL DE LA HEPATITIS C (HCV) QUE HA DEMOSTRADO SER EL MAYOR AGENTE ETIOLOGICO DE NANBH LLEVADO EN LA SANGRE FUE DESCUBIERTO POR EL APLICANTE. EL TRABAJO INICIAL SOBRE ESTE VIRUS, EL CUAL INCLUYE UNA SECUENCIA PARCIAL GENOMICA DEL PROTOTIPO AISLADO HCV ES DESCRITO EN LA UB..EPO N 3L8210 Y EN LA PUB. PCT N WO/89/04669. LA PRESENTE INVENCION QUE EN PARTE ESTA BASADA EN LOS NUEVOS POLIPEPTIDOS Y SECUENCIAS DE HCV QUE NO SON DESVELADOS EN LAS PUBLICACIONES YA MENCIONADAS INCLUYE LA APLICACION DE ESTAS NUEVAS SECUENCIAS Y POLIPEPTIDOS ENINMUNOENSAYOS, DIAGNOSTICOS SONDA, PRODUCCION DE ANTICUERPOS ANTI-HCV, TECNOLOGIA PCR Y TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE. INCLUIDOS EN LA INVENCION ESTAN TAMBIEN LOS NUEVOS POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS ENCODIFICADOS CON CLONES QUE CONTIENEN CDNA HCV, NUEVOS METODOS PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO HCVINMUNOGENICO Y POLINUCLEOTICOS ANTI-SENSACION DERIVADOS DEL CDNA HCV.

  5. 5.-

    PROTEASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

    (12/2004)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: C12N15/62, C12Q1/37, C12N15/57, C12N9/50, C12N15/51.

    SE IDENTIFICA, SE CLONA Y SE EXPRESA LA PROTEASA NECESARIA PARA EL TRATAMIENTO POLIPROTEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C. SE DESCRIBEN PROTEASAS, PROTEASA TRUNCADA Y PROTEASAS ALTERADAS QUE SON UTILES PARA LA DISOCIACION DE POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS Y PARA EL ANALISIS Y EL DISEÑO DE AGENTES ANTIVIRICOS ESPECIFICOS RESPECTO AL VHC.

  6. 6.-

    DIAGNOSTICOS DE NANBV: POLINUCLEOTIDOS UTILES PARA DISCRIMINAR VIRUS DE LA HEPATITIS C.

    (05/2002)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/70.

    EL INVENTOR HA DECUBIERTO UN NUEVO VIRUS, EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV), QUE HA DEMOSTRADO SER EL PRINCIPAL AGENTE ETIOLOGICO DEL NANBH DE LA SANGRE. SE PROPORCIONAN REAGENTES PARA AISLAR, AMPLIFICAR Y DETECTAR LOS POLINUCLEOTIDOS DEL HCV. ESTOS REAGENTES SON OLIGOMEROS COMPUESTOS POR SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS QUE SON CAPACES DE FORMAR ESTRUCTURAS HIBRIDAS CON SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS DE HCV.

  7. 7.-

    COMBINACIONES DE ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV) PARA SU USO EN INMUNOENSAYOS PARA ANTICUERPOS ANTI-HCV.

    (10/1999)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: G01N33/576, C07K14/18.

    SE PRESENTAN COMBINACIONES DE ANTIGENOS HCV QUE TIENEN UNA GAMA MAS AMPLIA DE REACTIVIDAD INMUNOLOGICA QUE CUALQUIER ANTIGENO HCV SIMPLE. LAS COMBINACIONES CONSTAN DE UN ANTIGENO DEL DOMINANTE C DE LA POLIPROTEINA DEL HCV, Y UN ANTIGENO ADICIONAL DEL HCV DEL DOMINANTE S, OPCIONALMENTE CON UN ANTIGENO ADICIONAL PARA CUALQUIERA DE LOS DOMINANTES NS3, NS4 O NS5, Y TIENEN LA FORMA DE UNA PROTEINA DE FUSION, UNA MEZCLA FISICA SIMPLE, O DE LOS ANTIGENOS INDIVIDUALES COMUNMENTE UNIDOS A UNA MATRIZ SOLIDA.

  8. 8.-

    DIAGNOSTICOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS NO-A, NO-B (NANBV) POLINUCLEOTIDOS UTILES PARA ESCRUTAR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

    (10/1997)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: C12Q1/70.

    UN NUEVO VIRUS, VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV), QUE HA RESULTADO SER EL MAYOR AGENTE ETIOLOGICO DE TRASTORNOS SANGUINEOS DE NACIMIENTO NANBH, FUE DESCUBIERTO POR APPLICANT. SE HAN PROPORCIONADO REACTIVOS PARA AISLAR, AMPLIFICAR Y DETECTAR HCV POLINUCLEOTIDOS. ESTOS AGENTES SON OLIGOMEROS COMPRENDIDOS POR SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS QUE SON CAPACES DE FORMAR ESTRUCTURAS HIBRIDAS CONSECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS DE BLANCOS HCV.

  9. 9.-

    COMBINACIONES DE ANTIGENOS DE VIRUS DE HEPATITIS C (VHC) PARA USO EN INMUNO ENSAYOS PARA ANTICUERPOS ANTI-VHC.

    (08/1996)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: G01N33/576, C07K14/02.

    COMBINACION DE ANTIGENOS VHC QUE TIENEN UNA MAYOR AMPLITUD DE REACTIVIDAD INMUNOLOGICA QUE CUALQUIER ANTIGENO VHC SIMPLE. LAS COMBINACIONES CONSISTEN EN UN ANTIGENO DEL DOMINIO C DE LA POLIPROTEINA VHC, Y POR LO MENOS UN ANTIGENO VHC ADICIONAL DE CUALQUIERA DE LOS DOMINIOS NS3, DOMINIO NS4, DOMINIO S, O DOMINIO NS5, Y ESTAN EN LA FORMA DE UNA PROTEINA DE FUSION, UNA MEZCLA FISICA SIMPLE, O LOS ANTIGENOS INDIVIDUALES COMUNMENTE UNIDOS A UNA MATRIZ SOLIDA.

  10. 10.-

    DIAGNOSTICOS Y VACUNAS DE LA HEPATITIS DELTA, SU PREPARACION Y USO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: G01N33/576, C12N15/00, A61K39/29.

    EL GENOMA ENTERO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS D HA MOSTRADO INDICIOS DE SER UN FILAMENTO SIMPLE CIRCULAR DE ARN DE 1679 BASES. VARIAS LECTURAS ABIERTAS DEL ENTRAMADO EN LOS DOS, EL GENOMICO Y EL FILAMENTO COMPLEMENTARICO INDICAN POSIBLES PRODUCTOS PROTEICOS. LOS PRODUCTOS CODIFICADOS EN LA LECTURA DEL ENTRAMADO ABIERTO, ORF5, SON IDENTIFICADOS COMO POLIPEPTIDOS VIRALES P24 DELTA Y P27 DELTA, DE LOS CUALES LOS ANTIGENOS NUCLEARES DELTA EN HIGADO INFECTADO CON HDV ESTAN COMPRENDIDOS. ESTOS PRODUCTOS TAMBIEN COMO OTROS EN ORF5 1,2,6 Y 7 ESTAN PRODUCIDOS EN SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTE. LOS PRODUCTOS ORF5 EN PARTICULAR SE USAN NORMALMENTE PARA DIAGNOSTICO Y VACUNAS DE HDV.

  11. 11.-

    VACUNAS Y DIAGNOSTICOS NANBV.

    (12/1994)

    SE PREVEE UNA FAMILIA DE SECUENCIAS DE C DNA DERIVADOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV). ESTAS SECUENCIAS CODIFICAN ANTIGENOS QUE REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE CON ANTICUERPOS PRESENTES EN INDIVIDUPOS CON HEPATITIS NO - A. NO - B (NANBH), PERO GENERALMENTE NOEXISTEN EN INDIVIDUOS INFECTADOS CON VIRUS DE LA HEPATITIS A (HAV) O VIRUS DE HEPATITIS C (HBV), Y TAMPOCO EXISTEN EN INDIVIDUOS CONTROL. UNA COMPARACION DE ESTAS SECUENCIAS DE CDNA CON LAS SECUENCIAS EN BANCOS DE GENES Y CON LAS SECUENCIAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA (HDV) Y (HBV) MUESTRAN UNA FALTA SUSTANCIAL DE HOMOLOGIAS. UNA COMPARACION DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS CODIFICADOS EN EL CDNA CON LAS SECUENCIAS DE FLAVIVIRUSES...