17 inventos, patentes y modelos de CHOI, YONG, MOON

  1. 1.-

    Compuestos neuroterapéuticos de azol

    (10/2013)

    Un azol de la fórmula **Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo en donde, G es un anillo seleccionado del grupo que consiste de piperonilo, indanilo, naftilo, fenilo y fenoxi metilo cuyo anillo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, halógeno, alcoxi que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, tioalcoxi que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, hidroxi, perfluoroalquilo, fenoxi, fenil-alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono o fenoxialquilo de 1 a 8 átomos de carbono, en donde la fracción fenilo...

  2. 2.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOIL PIPERIDINA

    (09/2011)

    Un compuesto benzoil piperidina racémico o enriquecido enantioméricamente, representado por la siguiente fórmula estructural : en donde n es un número entero de 0 a 2; y A se selecciona del grupo que consiste de fenilo que puede ser sustituido por uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, alquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de cadena lineal o ramificada de 1 a 3 átomos de carbono, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, metanosulfonilo y fenilo; tienilo; naftilo; piridilo; y quinolilo; X se selecciona del grupo que consiste de O-carbamoilo,...

  3. 3.-

    USO DE (DI)CARBAMATOS DE 2-FENIL-1,2-ETANODIOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPTOGENESIS

    (07/2010)

    Un compuesto, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado del grupo consistente en la Fórmula (I) y Fórmula (II):

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE CARBAMATO UTILES PARA PREVENIR O TRATAR EL TRASTORNO BIPOLAR

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Clasificación: A61P25/24, A61P25/18, A61P25/00, A61K31/27, A61P25/20.

    Uso de un enantiómero de Fórmula (I) o de una mezcla enantiomérica donde predomina un enantiómero de Formula (I): Fórmula (I) donde el fenilo está substituido en X con de uno a cinco átomos de halógeno seleccionados entre el grupo consistente en flúor, cloro, bromo y yodo y R1, R2, R3 y R4 son independientemente seleccionados entre el grupo consistente en hidrógeno y alquilo C1-C4, donde el alquilo C1-C4 está eventualmente substituido con fenilo (donde el fenilo está eventualmente substituido con substituyentes seleccionados independientemente entre el grupo consistente en halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, amino, nitro y ciano); en un método de fabricación de un medicamento para prevenir o tratar el trastorno bipolar.

  5. 5.-

    CARBAMATOS DE 2-HETEROCICLICO-1,2-ETANODIOLES

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SK CORPORATION. Clasificación: A61P25/00, A61K31/27, A61K31/38, C07D277/24, C07D213/30, C07D333/28, C07D209/12, C07D333/56, C07D333/44, C07D333/16, C07D307/42.

    Un compuesto representado por la fórmula: (I) en donde A es un grupo heterocíclico escogido del grupo compuesto por en donde R3, R4 y R5 se escogen, cada uno de forma independiente, del grupo compuesto por hidrógeno, halógeno, trihalometilo, alquilo y arilo; X se escoge entre azufre, oxígeno y nitrógeno; B1 y B2 son, de forma independiente, hidroxilo o OCONR1R2, a condición de que B1 y B2 no sean simultáneamente hidroxilo; y R1 y R2 se escogen, de forma independiente, del grupo compuesto por hidrógeno, hidroxilo, alquilo, alcoxi, alquilarilo, arilalquilo, arilo y ariloxi; y sus enantiómeros, mezclas enantioméricas de los mismos; y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  6. 6.-

    USO DE UN COMPUESTO DE CARBAMATO PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE TRASTORNO BIPOLAR.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Clasificación: A61K31/27.

    Uso de un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: fenilo está sustituido en X con uno a cinco átomos de halógeno seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo; y R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo de C1-C4; estando sustituido opcionalmente el alquilo de C1-C4 por fenilo (estando sustituido opcionalmente el fenilo con los sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, amino, nitro y ciano); para la fabricación de un medicamento para la prevención o tratamiento de trastornos bipolares.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE ALCANOL DE TETRAHIDROISOQUINOLINA Y COMPOSICONES FARMACEUTICAS QUE CONTENEN LOS MISMOS.

    (11/2004)

    Un compuesto racémico o enantiómeramente enriquecido, representado por la fórmula estructural (I): en la cual: X1 y X2 son iguales o diferentes uno de otro y representan independientemente un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alcoxi, tioalcoxi, halógeno, hidroxi, nitro y trifluorocarburo; Y es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en oxígeno y azufre; R1 es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilalquilo y CONHR’ en donde R’ se selecciona...

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE O-TIOCARBAMOILAMINOALCANOL , SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS.

    (06/2004)

    Un compuesto de O-tiocarbamoil-aminoalcanol racémico o enantiómeramente enriquecido, representado por la siguiente **fórmula** en la que Ar es un grupo fenilo que se describe como sigue, en la que R es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 8 átomos de carbono, halógeno seleccionado entre F, Cl, Br e I, alcoxi que contiene 1 a 3 átomos de carbono, tioalcoxi que contiene 1 a 3 átomos de carbono, nitro, hidroxi o triofluorocarbono, y x es un número de 1 a 3, con la condición de que R es igual o diferente cuando x es 2 ó 3, R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes uno de otro y se seleccionan independientemente...

  9. 9.-

    COMPUESTOS DE CARBAMATO HALOGENO - SUSTITUIDOS A PARTIR DEL 2 - FENIL - 1,2 - ETANDIOL

    (04/2003)
    Solicitante/s: SK CORPORATION. Clasificación: A61K31/27, C07C271/10.

    SE HA COMPROBADO QUE LAS FORMAS OPTICAMENTE PURAS DE MONOCARBAMATOS DE 2 - FENIL -1,2 - ETANDIOL HALOGENADO Y DE DICARBAMATO DE 2 - FENIL - 1,2 -ETANDIOL HALOGENADO SON EFECTIVAS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOSDEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE COMO AGENTESANTICONVULSIVOS O ANTIEPILEPTICOS.

  10. 10.-

    COMPUESTOS DE O-CARBAMOIL-FENILALANINOL Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES.

    (08/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE O CARBAMOIL - FENILALANINOL, ENRIQUECIDO RACEMICA O ENANTIOMERICAMENTE, REPRESENTADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (V) Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, SIENDO PH UN GRUPO FENILO, TAL Y COMO SE DESCRIBE EN LA FORMULA (A); SIENDO R UN MIEMBRO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENO SELECCIONADO A PARTIR DE F, CL, BR Y I, ALCOXI DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, NITRO, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO Y TIOALCOXI DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, Y X ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 3, CON LA CONDICION...

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE O-CARBAMOIL-(D)-FENILALANINOL Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS MISMOS.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: YUKONG LIMITED. Clasificación: C07C271/12, C07D295/205, C07C269/04.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO DE O OIL (D) (V) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN LA CUAL R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Y COMPUESTOS CICLICOS ALIFATICOS DE 5 A 7 ESLABONES QUE PUEDEN INCLUIR NO MAS DE DOS ATOMOS DE NITROGENO U OXIGENO NO CONECTADOS DIRECTAMENTE, VARIANDO EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DESDE 0 A 16.

  12. 12.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE CARBAMATOS QUE TIENEN UN GRUPO DE TIOCARBAMOIL N-SUSTITUIDO Y UN PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS.

    (01/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: YUKONG LIMITED. Clasificación: C07C333/10, C07C333/04.

    SE DESCUBRE UN TIOCARBAMOIL OL CARBAMATO SUSTITUIDO EN N, REPRESENTADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), QUE ES MUY EFECTIVO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INCLUYENDO DOLOR NERVIOSO MUSCULAR, EPILEPSIA Y APOPLEJIA CEREBRAL, EN EL QUE R SUB,1} Y R SUB,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO Y UN COMPUESTO CICLICO ALIFATICO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE COMPRENDER DOS O MENOS ATOMOS DE NITROGENO O DE OXIGENO NO CONECTADOS DIRECTAMENTE, CON LA CONDICION DE QUE R SUB,1} Y R SUB,2} NO DEBEN SER HIDROGENO, Y EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE R SUB,1} Y R SUB,2} SE ENCUENTRA EN EL INTERVALO DE 1 A 16.

  13. 13.-

    O-CARBAMOIL-FENILALANINOL QUE TIENE SUSTITUYENTE EN ANILLO DE BENCENO, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES, Y METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

    (11/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: YUKONG LIMITED. Clasificación: C07C269/00, C07C271/10.

    SE DESCRIBE UN O SUSTITUYENTE EN EL ANILLO BENCENO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), Y SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES DEL MISMO, QUE SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL CNS INCLUYENDO LA DEPRESION Y LA ANSIEDAD; EN EL QUE R ES UN ALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO; UN HALOGENO TAL COMO F, CL Y I; UN ALCOXI QUE CONTIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; TIOALCOXI QUE CONTIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; NITRO, HIDROXI O TRIFLUOROCARBONO; Y X ES UN ENTERO DE 1 A 3, CON LA CONDICION DE QUE R ES IGUAL O DIFERENTE CUANDO X ES 2 O 3.

  14. 14.-

    NUEVO COMPUESTO DE SULFAMATO QUE CONTIENE UN GRUPO CARBAMOILO SUSTITUIDO EN N Y METODO PARA PREPARARLO.

    (04/2001)

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE SULFAMATO QUE CONTIENEN UN GRUPO CARBAMOILO N ISOMEROS OPTICOS (R) Y (S) REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), UTILES FARMACEUTICAMENTE PARA LA PROFILAXIS Y DE TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN PARTICULAR MIALGIAS NERVIOSAS, EPILEPSIA Y DISFUNCION CEREBRAL MINIMA. EN DICHAS FORMULAS, AR ESTA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS (A), (B), (C), (D), (E), Y SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENOS COMO F, CL, BR E I, GRUPOS TRIFLUOROMETILO Y ALQUILO QUE CONTIENEN 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO CUANDO SOLO Y SE UNE AL ANILLO DE BENCENO Y DEL GRUPO FORMADO POR GRUPOS TRIFLUOROMETILO Y ALQUILO QUE CONTIENEN...

  15. 15.-

    COMPUESTOS DE CARBAMATO NUEVOS QUE CONTIENEN UN GRUPO TIOCARBAMOIL Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (03/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: YUKONG LIMITED. Clasificación: C07C333/04.

    SE DESCRIBE EL RACEMATO DE CARBAMATO DE 3 RUCTURAL (I), Y SUS ISOMEROS OPTICOS (R) Y (S), Y LOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS, QUE RESULTAN MUY EFICACES PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, INCLUYENDO LA EPILEPSIA Y LA APOPLEJIA. EL RACEMATO DE CARBAMATO DE 3 ISOMEROS OPTICOS (R) Y (S) SE PREPARAN A PARTIR DE MONOTIOCARBAMATO DE 2 S).

  16. 16.-

    NUEVOS CARBAMATOS DE FENILALQUILAMINO-ALCOHOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (03/2000)
    Solicitante/s: YUKONG LIMITED. Clasificación: C07C271/20, C07C269/00.

    EL O-CARBAMIL-(D/L)-FENILALANINOL REPRESENTADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) ES FARMACEUTICAMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y SE PREPARA SEGUN UN PROCEDIMIENTO CARACTERISTICO QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: SE TRATA FENILALANINOL CON CLOROFORMO BENCILICO EN UN MEDIO DE SOLUCION ACUOSA BASICO PARA OBTENER NBENCILOXICARBONIL-FENILALANINOL; SE SOMETE ESTE INTERMEDIO A UNA REACCION CON FOSGENO Y A CONTINUACION, AL TRATAMIENTO CON UN EXCESO DE SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO AMONICO CONCENTRADA PARA OBTENER O-CARBAMIL-N-BENCILOXICARBONIL-FENILALANINOL; DESPROTEGIENDOLO A TRAVES DE UNA REACCION DE HIDROGENOLISIS.

  17. 17.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE CARBAMATO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (10/1999)
    Solicitante/s: YUKONG LIMITED. Clasificación: C07D213/30, C07C269/06, C07D213/60, C07C271/08.

    MONOCARBAMATO DE (S) - 2 - ARILO - 1,3 - PROPANODIOL Y SU INTERMEDIO CARBAMATO DE (S) - 3 - ACETOXI - 2 - ARILO - PROPANOL, REPRESENTADO POR LAS FORMULAS (I) Y (II), RESPECTIVAMENTE, TIENEN UNA ACTIVIDAD FARMACEUTICA UTIL FRENTE A ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INCLUYENDO MIALGIA NERVIOSA, EPILEPSIA Y APOPLEJIA CEREBRAL, EN DONDE, R ES (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H), (I) O (J), EN DONDE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; E Y REPRESENTA UN ELEMENTO HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, O UN GRUPO ALQUILO BAJO QUE CONTIENE DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO.