14 inventos, patentes y modelos de CHIANG, YULIN

  1. 1.-

    6-Cicloamino-S-(piridazin-il)imidazo[1,2-B]-piridazina y sus derivados, su preparación y su aplicación en terapéutica

    (11/2013)

    Compuesto de fórmula general (I): en la que: R2 representa un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre los átomos dehalógeno y los grupos alquilo C1-6, alquil C1-6-oxi, alquil C1-6-tio, fluoroalquilo C1-6, fluoroalquil C1-6-oxi y -CN; - A representa un grupo alquileno C1-7 opcionalmente sustituido con uno o dos grupos Ra; - B representa un grupo alquileno C1-7 opcionalmente sustituido con un grupo Rb; L representa bien un átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido con un grupo Rc o Rd, o bien un átomo decarbono sustituido con un...

  2. 2.-

    HETEROARILPIPERIDINAS Y PIPERAZINAS Y SU USO COMO ANTIPSICÓTICOS Y ANALGÉSICOS

    (03/2011)

    LA INVENCION SE REFIERE A HETEROARILPIPERIDINAS, PIRROLIDINAS Y PIPERAZINAS QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS Y ANALGESICOS. DICHOS COMPUESTOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA TRATAR LA PSICOSIS, ADMINISTRANDO A UN MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, DE UNO DE DICHOS COMPUESTOS. LOS CITADOS COMPUESTOS SON UTILES ASIMISMO COMO ANALGESICOS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA EL ALIVIO DEL DOLOR DE UNO DE DICHOS COMPUESTOS

  3. 3.-

    AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO DE TIENOPIRROL SUSTITUIDAS, AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO DE PIRROLOTIAZOL Y ANALOGOS RELACIONADOS, COMO INHIBIDORES DE LA CASEINA QUINASA I EPSILON

    (10/2010)

    Un compuesto de fórmula (I) o de fórmula (II):

  4. 4.-

    1H-PIRROLO(3,2-B, 3,2-C, Y 2,3-C)PIRIDINA-2-CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS Y ANALOGOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE CASEINA QUINASA I EPSILON

    (08/2009)

    Un compuesto de fórmula (I)** ver fórmula** en la que: R1 es H o alquilo C1-6; R2 es NR5R6; R3 es un arilo que es un anillo de carbonos monocíclico, bicíclico o tricíclico de hasta 7 miembros en cada anillo, y en el que al menos un anillo es aromático, estando dicho arilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en metilendioxi, hidroxi, alcoxi C 1-6, halógeno, alquilo C 1-6, alquenilo C 2-6, alquinilo C 2-6, trifluorometilo, trifluorometoxi, -NO 2, -NH 2, -NH(alquilo C 1-6), -N(alquilo C...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE CARBONILOS SUSTITUIDOS HETEROCICLICOS Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE DOPAMINA D3

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/495, A61P25/18, C07D409/04, C07D495/04, C07D409/14, C07D401/04, C07D498/04, C07D405/04, C07D403/04, C07D241/04.

    Un compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula** dibde A es CH O N; n es 1 y es 0; g es 1 ó 2 cada R 3 es independientemente hidrógeno, alquilo C 1-C 6,.

  6. 6.-

    HETEROARILPIPERIDINAS Y PIPERAZINAS Y SU USO COMO ANTIPSICOTICOS Y ANALGESICOS

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07F7/18, C07D401/14, A61K31/00, A61K31/505, A61K31/506, A61K31/445, A61K31/495, A61P25/18, C07C323/22, A61K31/5375, C07D471/04, A61K31/41, C07D401/12, A61K31/535, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, A61P25/04, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/423, A61K31/428, A61K31/454, C07D401/04, A61K31/4427, A61K31/496, A61K31/42, C07C233/25, C07D277/82, C07D413/04, A61K31/5377, C07D413/12, C07D417/04, C07D403/04, C07D207/08, C07D275/04, A61K31/4523, C07C49/84, C07D261/20, C07C255/54, C07D231/56, C07C47/575, C07C233/33, A61K31/09, C07D275/06, C07C45/71, C07C45/45, C07C45/67, A61K31/4465.

    LA INVENCION SE REFIERE A HETEROARILPIPERIDINAS, PIRROLIDINAS Y PIPERAZINAS QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS Y ANALGESICOS. DICHOS COMPUESTOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA TRATAR LA PSICOSIS, ADMINISTRANDO A UN MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, DE UNO DE DICHOS COMPUESTOS. LOS CITADOS COMPUESTOS SON UTILES ASIMISMO COMO ANALGESICOS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA EL ALIVIO DEL DOLOR DE UNO DE DICHOS COMPUESTOS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE CARBONILO SUSTITUIDOS HETEROCICLICOS Y SU USO COMO LIGANDOS DE RECEPTORES D3 DE DOPAMINA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/495, A61P25/18, C07D409/04, C07D495/04, C07D409/14, C07D401/04, C07D498/04, C07D405/04, C07D403/04, C07D241/04.

    Un compuesto de la **fórmula** en la que A es CH o N; n es 1 ó 2; cuando n es 1, y es 2; cuando n es 2, y es 0; g es 1 ó 2; cada R3 es independientemente, alquilo C1-C6, o en la que w es 1, 2, ó 3 R se selecciona entre el grupo constituido por (a) - (w): en las que cada R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 y R18 es independientemente alquilo C1-C6, halógeno, trifluorometilo, -CO2alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno, trifluorometilo, -CO2alquilo C1-C6, o -CH2Oalquilo C1-C6; cada R71, R72, R73, y R80 es independientemente hidrógenoalquilo C1-C6, halógeno, trifluorometilo, -CO2alquilo C1-C6, -CO2alquilo C1 - C6, o -CH2Oalquilo C1-C6.

  8. 8.-

    HETEROARILPIPERIDINAS , PIRROLIDINAS Y PIPERAZINAS Y SU USO COMO ANTIPSICOTICOS Y ANALGESICOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/41, C07D413/04, C07D417/04, C07D275/04, C07D261/20, C07D231/56.

    LAS HETEROARILPIPERIDINAS , PIRROLIDINAS Y PIPERAZINAS SON UTILES COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS Y ANALGESICOS. LOS COMPUESTOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS A BASE DE ADMINISTRAR A UN MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNO DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS. LOS COMPUESTOS TAMBIEN SON UTILES COMO ANALGESICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD ANALGESICA EFECTIVA DE UNO DE LOS COMPUESTOS A UN MAMIFERO.

  9. 9.-

    TETRAHIDROISOQUINOLINILCARBAMATOS DE 1,2,3,3A,8,8A-HEXAHIDRO-1 ,3A,8-TRIMETILPIRROLO(2 ,3-B)INDOL.

    (05/1998)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/47.

    SE PRESENTAN TETRAHIDROISOQUINOLINILCARBAMATOS DE 1,2,3,3A,8,8A-HEXAHIDRO-1 ,3A,8-TRIMETILPIRROLO[2 ,3-B]INDOL DE LA FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HIDROXI, CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR LOS TRASTORNOS DE LA MEMORIA CARACTERIZADOS POR UN DEFICIT COLINERGICO.

  10. 10.-

    AMINOCARBONILCARBAMATOS RELACIONADOS CON FISOSTIGMINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (02/1997)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIOS DERIVADOS RELACIONADOS CON LA FISOSTIGMINA DE LA FORMULA I DONDE Z ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUB 1 ES ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O ARILO; Y R SUB 2 ES ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO; EL ISOMERO 3AS-CIS O EL ISOMERO 3AR DE LOS DOS ISOMEROS INCLUYENDO LA MEZCLA RACEMICA, O UNA SAL SUYA DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS PREPARADOS SEGUN LA INVENCION SON UTILES PARA AUMENTAR LA FUNCION COLINERGICA, Y COMO AGENTES ANALGESICOS.

  11. 11.-

    HETEROARILPIPERIDINES(ARILOXIALQUIL)-N Y HETEROARILPIPERAZINE- , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (11/1995)

    ESTE INVENTO RELATADO A COMPONENTES DE LA FORMULA: EN DONDE X ES -O-, -S-, -NH, O -N-R2; P ES 1 O 2; Y ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6, -OH, CL, F, BR, I, ALCOXI C1-6, -CF3, NO2, O -NH2, CUANDO P ES 1; Y ES ALCOXI C1-6 CUANDO P ES 2 Y X ES -O-; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUIL REDUCIDO, ALQUIL REDUCIDO ARIL, ARIL, CICLOALQUIL, AROIL, ALCANOIL, Y GRUPOS SULFONIL FENIL; Z ES -CH- O -N-; N ES 2,3,4 O 5; R ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXI C1-6, HIDROXIL, CARBOXIL, CL, F, BR, I, AMINO, AMINO MONO- O DIARIL C1-6, -NO2, ALQUIL REDUCIDO TIOL -F3CO, CIANO, ACILAMINO,...

  12. 12.-

    DERIVADOS CARBONATOS DE ESEROLINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (10/1995)
    Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, C07D519/00.

    EL INVENTO RELATA ESTERES CARBONATOS 1,2,3,3A,8,8A-HEXAHIDRO-1 ,3A,8-TRIMETILPIRROLO[2 ,3-B]INDOL-5-OL DE LA FORMULA DONDE R ES ALQUIL REDUCIDO, CICLOALQUIL, ARIL, ARALQUIL O X ES HIDROGENO O HALOGENO; SUS SALES DE ADICCION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y DONDE APLICABLES A LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y SUS MEZCLAS RACEMICAS. LOS COMPONENTES DE ESTE INVENTO MUESTRAN UTILIDAD COMO AGENTES ANALGESICOS.

  13. 13.-

    1,2,3,3A,8,8A-HEXAHIDRO-3A ,8-DI (Y 1,3A,8-TRI)METILPIRROL [2,3-B] INDOLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (12/1994)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I); EN LA QUE X ES O O S; R ES H UN ALQUILO DE CADENA CORTA, O LOS GRUPOS (II) O (III) (DONDE Y ES O O S; R2 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, BICICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARILO, ARILAQUILO, HETEROARILO, O HETEROARILALQUILO; R3 ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA, O EL GRUPO NR2R3, TOMADO COMO UN CONJUNTO ES 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 4-MORFOLINILO, 4-TIOMORFOLINILO, 1-PIPERAZINILO, 4-METIL-1-PIPERAZINILO O 2-(2,6-DICLOROFENIL-IMINO) -1-IMIDAZOLINILO) Y R4 ES H, ALQUILO, ARILALQUILO, DIARILALQUILO ARILO O HETEROARILO); M ES 1 O 2; Z ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA, HALOGENO,...

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO NUEVO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE 7-AMINO-MITOSANO

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: A61K31/645, C07D487/00.

    UN PROCEDIMIENTO NUEVO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE 7-AMINO-MITOSANO DE FORMULA EN LA QUE: ALQ2ES UN GRUPO ALQUILENO, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, QUE TIENE DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; RES HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCANOILO DE CADENA CORTA, BENZOILO, O BENZOILO SUSTITUIDO EN EL QUE EL CITADO SUSTITUYENTE ES ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI DE CADENA CORTA, HALOGENO, AMINO O NITRO; Y R9ES EL COMPONENTE ESTRUCTURAL DE UN TIOL ORGANICO DE FORMULA R9SH; POR REACCION DE UN MITOSANO DE FORMULA CON UN TIOL R9-SH, ES UN MEDIO LIQUIDO INERTE. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS SON INHIBIDORES DE TUMORES EN ANIMALES EXPERIMENTALES.