6 inventos, patentes y modelos de CHEVE, MICHEL

  1. 1.-

    Compuesto anticancerígeno y composición farmacéutica que lo contiene

    (11/2013)

    Compuesto de fórmula (I) : **Fórmula**

  2. 2.-

    Compuestos de arilvinilazacicloalcano y métodos de preparación y usos de ellos

    (10/2012)

    Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde: la línea ondulada representa una geometría variable (E o Z) cerca del doble enlace; X es C-R2; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, -OR4, o -NR4R5, o -SR4; R2 es hidrógeno, alquilo-C1-6, arilo, arilo-C1-6-alquilo, C1-6-alquilo-arilo, heteroarilo, heteroarilo-C1-6-alquilo,heterociclilo, heterocicloalquilo, cicloalquilo, policicloalquilo, -NR6R7, -SR6, -SOR6, o-SO2R6, cada uno de loscuales puede ser opcionalmente sustituído con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, -CN, -NO2, -NH2, -OH, -OR6, -COOH, -C(O)OR6, -O-C(O)R6, -NR6R7, -NHC(O)R6, - C(O)-NR6R7, -SR6, -S(O)R6, -SO2R6, -NHSO2R6,...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN PRODUCTO DE TIPO TIAZOLO(3,4,5-DE)(4,1)BNEZOTIAZEPINA

    (06/2009)

    Un procedimiento de preparación de metanosulfonato de 6,6-dióxido de 2-imino-9-trifluorometil-4,5-dihidro- 2H,7H-tiazolo[3,4,5-de][4,1]benzotiazepina, caracterizado por que: #a) se protege 4-trifluorometilanilina en presencia de dicarbonato de di-terc-butilo en monoclorobenceno a reflujo, después #b) el 4-trifluorometil-fenilcarbamato de terc-butilo aislado en la etapa precedente se transforma en 2-hidroximetil- 4-trifluorometil-fenilcarbamato sin aislamiento del intermedio 2-formil-4-trifluorometil fenilcarbamato, después #c) el 2-hidroximetil-4-trifluorometil-fenilcarbamato...

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE ARILVINILAZACICLOALCANO Y METODOS DE PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TARGACEPT, INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/506, A61K31/44, C07D405/12, C07D239/26.

    Compuesto de la fórmula: (Ver fórmula) en donde; la línea ondulada representa una geometría variable (E o Z) alrededor del doble enlace; X es nitrógeno; R 1 es hidrógeno, alquilo C1 - 6, -OR 4 , o -NR 4 R 5 ; R 3 es hidrógeno, m está entre 1 y 4; n está entre 1 y 3; R 4 y R 5 son, independientemente, hidrógenos o un alquilo C1 - 6; e isómeros, mezclas, enantiómeros, diasterómeros, tautómeros, y sales farmacéuticamente aceptables de éstos.

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.

    (09/2002)

    NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), SUS PREPARACIONES, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION D MEDICAMENTOS. EN LA FORMULA GENERAL (I), AR PRESENTA UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O CONDENSADO, O UN RADICAL AROMATICO POLICICLICO O HETEROCICLICO, R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL -(CH 2 ) M X 1 - CH 2 ) N - Z EN EL QUE X 1 ENLACE SENCILLO, O, S, M = 0, 1; N = 0, 1, 2; PUDIENDO LOS RADICALES CH 2 SER SUSTITUIDOS, Z REPRESENTA CARBOXILO, COOR 6 (R 6 = ALQUILO), CON(R 7 )(R 8 ) (R 7 0 HIDROGENO O ALQUIL O) Y R 8 = HIDROGENO, HIDROXI, ARILSULFONILO, HETEROCICLO, AMINO OPCONALMENTE SUSUTITUIDO, ALQUILOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,...

  6. 6.-

    NUEVO DERIVADO DE LA ISOINDOLINONA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LE CONTIENEN.

    (11/1995)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04, B01D15/08.

    NUEVO DERIVADO DE ISOINDOLINONA DE FORMULA (I), EN FORMA RACEMICA O EN FORMA DE SUS ENANTIOMEROS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. EL NUEVO PRODUCTO DE FORMULA (I) ES UTIL EN TERAPIA COMO ANXIOLITICO, HIPNOTICO, ANTICONVUISIVO, ANTIEPILEPTICO Y MIORELAJANTE.