9 inventos, patentes y modelos de CHENG, YUNG-CHI

  1. 1.-

    CARCASA PARA APARATO DE COMUNICACIONES AL AIRE LIBRE Y DISPOSITIVO PROTECTOR PARA EL MISMO

    (05/2013)

    Dispositivo protector aplicable a una carcasa provista de una primera sección de acoplamiento y configurado para su utilización con un aparato de comunicaciones al aire libre. El dispositivo protector incluye un cuerpo y una sección de protección. El cuerpo está configurado para proteger la parte frontal de la carcasa y provisto de una segunda sección de acoplamiento unida a la primera sección de acoplamiento. La sección de protección está lateralmente provista de un lado del cuerpo para proteger la carcasa en los laterales. Por lo tanto, la sección de protección...

  2. 2.-

    BASTIDOR DE FIJACION PARA APARATO DE TELECOMUNICACIONES Y METODO DE MONTAJE DEL MISMO

    (05/2013)

    Bastidor de fijación para un aparato de telecomunicaciones que permite el fácil montaje, disipación del calor y mantenimiento del aparato de telecomunicaciones. Un marco del bastidor de fijación está configurado con una segunda sección para colgar, una segunda sección de unión y una sección de fijación, en donde la sección de fijación fija el bastidor de fijación en la superficie de instalación, la segunda sección para colgar cuelga el aparato de telecomunicaciones en el bastidor de fijación con la primera sección para colgar configurada en la parte trasera del aparato de telecomunicaciones, y la segunda sección de unión se une con la primera sección de...

  3. 3.-

    Métodos de tratamiento del cáncer y otras enfermedades o estados patológicos usando LFMAU y LDT

    (08/2012)

    Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del cáncer en un paciente o sujeto que necesita del mismo, siendo dicho compuesto según la estructura: en la que X es H o F; R1 y R2 son independientemente H, un grupo acilo, un grupo éter o alquilo C1-C20, un grupo fosfato, difosfato, trifosfato o fosfodiéster, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que dicho cáncer es cáncer de estómago, de colon, rectal, pancreático, de pulmón, de mama, de cuello uterino, de cuerpo uterino, de ovario, de próstata, de testículos, de vejiga, renal, de cerebro/SNC, de...

  4. 4.-

    COMPOSICIÓN QUE CONSISTE EN PHY906 Y AGENTES QUIMIOTERAPÉUTICOS

    (05/2011)

    Una preparación herbaria que comprende Scutellaria, Glycyrrhiza, Ziziphus y Paeonia para su uso en un procedimiento para tratar cáncer en un mamífero, en la que la preparación herbaria es para co-administrar con una formulación quimioterapéutica que comprende un compuesto quimioterapéutico

  5. 5.-

    L-NUCLEOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B Y EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR.

    (03/2007)

    Un compuesto L-nucleósido de la fórmula en la que R es una base de purina o pirimidina seleccionada entre el grupo constituido por adenina, N6-alquilpurinas, N6- acilpurinas (en las que acilo es C(O) (alquilo, arilo, alquilarilo o arilalquilo), N6-bencilpurina, N6-halopurina, N6-vinilpurina, N6-purina acetilénica, N6-acilpurina, N6- hidroxialquilpurina, N6-tioalquilpurina, timina, citosina, 6- azapirimidina, 2-mercaptopirimidina , uracilo, N5- alquilpirimidinas, N5-bencilpirimidinas , N5-halopirimidinas, N5-vinilpirimidina, N5-pirimidina acetilénica, N5- acilpirimidina, N5-hidroxialquilpurina , N6-tioalquilpurina, 5- azacitidinilo, 5-azauracililo,...

  6. 6.-

    DERIVADOS HEXAHIDROXIBIFENILO BROMADOS.

    (12/2006)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL BIOTECH RESEARCH LABORATORIES. Clasificación: C07D405/14, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/36, C07D317/62, C07D317/64, C07D317/66, C07D317/68.

    SE HAN SINTETIZADO UNOS DERIVADOS DE 4,4 - DIMETOXI - 5,6,5 , 6 - BIMETILENDIOXI - 2,2 -DIMETOXICARBONIL BIFENILO (DDB) Y SE HA ENCONTRADO QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTI-VIH. DE LOS COMPUESTOS ESTUDIADOS, EL 3,3 - DIBROMO - DDB Y EL 3 - BROMO - DDB EXHIBIERON INICIALMENTE LA MAYOR ACTIVIDAD ANTI-VIH.

  7. 7.-

    COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

    (12/2004)
    Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. YALE UNIVERSITY. Clasificación: A61P35/00, A61K31/7068.

    -(2S,4S)-1-(2-HIDROXIMETIL-1 ,3-DIOXOLAN-4-IL)CITOSINA (TAMBIEN CONOCIDO COMO L-ODDC) O SU DERIVADO Y SU USO PARA TRATAR TUMORES, INCLUYENDO EL CANCER, U OTRA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL O INDESEADA, EN ANIMALES, INCLUYENDO SERES HUMANOS.

  8. 8.-

    L-NUCLEOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B Y EL VIRUS DE EPSTEIN BARR.

    (12/2003)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. YALE UNIVERSITY. Clasificación: C07H19/00, A61K31/70, C07H19/06, C07H19/16.

    SE SUMINISTRA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN HUESPED, Y EN PARTICULAR, UN HUMANO, INFECTADO CON HBV O CON EL VEB, QUE INCLUYE ADMINISTRAR PARA EL TRATAMIENTO HBV O DEL VEB UNA CANTIDAD DE UN L-NUCLEOSIDO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UNA BASE PURINA O PIRIMIDINA. EN UNA VERSION PREFERIDA, EL COMPUESTO ACTIVO ES 2'-FLUO-5-METIL-{BE}-L-ARABINOFURANOSILURIDINA (TAMBIEN DENOMINADO L-MFAU). ESTE COMPUESTO ES UN AGENTE ANTIVIRICO POTENTE CONTRA EL HBV Y VEB Y MUESTRA BAJA CITOTOXICIDAD. OTROS EJEMPLOS ESPECIFICOS DE COMPUESTOS ACTIVOS INCLUYEN N{SUB,1}-(2'DEOXI-2'-FLUO-{BE}-L-ARABINOFURANOSIL)-5-ETILURACILO , N{SUB,1}(2'-DEOXI-2'-FLUO-{BE}-L-ARABINOFURANOSIL)-5-YODOCITOSINA , Y N{SUB,1}-(2'-DEOXI-2'-FLUO-{BE}-L-ARABINOFURANOSIL)-5YODOURACILO.

  9. 9.-

    ANALOGOS DE L-2',3'-DIDESOXI NUCLEOSIDOS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTI-HEPATITIS B (VHB) Y ANTI-VIH.

    (12/2000)
    Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Clasificación: C07H19/00, A61K31/70, C07D409/04, C07D405/04, C07D473/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE CIERTOS ANALOGOS DE DIDEOXINUCLEOSIDOS QUE CONTIENEN UNA UNIDAD DIDEOXI RIBOFURANOSILILO QUE TIENE UNA CONFIGURACION EN L (OPUESTA A LA CONFIGURACION EN D QUE SE DA DE MODO NATURAL) EXHIBEN ACTIVIDAD INESPERADA CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HHBV).EN PARTICULAR, EL COMPUESTO DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION MUESTRAS UNA POTENTE INHIBICION DE LA DUPLICACION DEL VIRUS EN COMBINACION CON UNA TOXICIDAD MUY BAJA EN LA CELULAS HUESPED (POR EJEMPLO TEJIDO ANIMAL O HUMANO). LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UN UTILIDAD PRIMARIA COMO AGENTES PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO O DUPLICACION DE HBV, VIH Y OTROS RETROVIRUS, PREFERENTEMENTE HBV. EL COMPUESTO 1{(2,2-DIDEOXI-BETA-L-RIBOFURANOSIL)}-5-FLUOROCITOSINA SE PRESENTA POR TENER UN POTENTE AGENTE ANTIVIH CON BAJA TOXICIDAD EN CELULAS HUESPEDES.