9 inventos, patentes y modelos de CHENARD, BERTRAND, L.

  1. 1.-

    Análogos de 2-fenoxipirimidinona

    (04/2013)

    Un compuesto de la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, en la que: representa un heteroarilo de 5 ó 6 miembros condensado que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionadosindependientemente de O, N y S, siendo los átomos anulares restantes carbono, en el que el heteroarilocondensado está opcionalmente sustituido con de 0 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente deamino, hidroxi, alquilo de C1-C6, hidroxialquilo de C1-C6, (cicloalquil C3-C7)-alquilo de C0-C2, haloalquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, alquil C2-C6-éter, alcanoil C1-C6 oxi, alquil C1-C6-sulfonilamino, alcanoil C1-C6-amino, ymono- o di-(alquil...

  2. 2.-

    IMIDAZO-PIRIMIDINAS Y TRIAZOLO-PIRIMIDINAS: LIGANDOS DE RECEPTORES DE BENZODIAZEPINAS

    (08/2007)

    Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en don- de: Z1 es nitrógeno o CR1, Z2 es nitrógeno o CR2, y Z3 es nitrógeno o CR3, tal que al menos uno, pero no más de dos, de Z1, Z2 y Z3 son nitrógeno; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independiente-mente de: (a) hidrógeno, halógeno, nitro y ciano; y (b) grupos de la fórmula, en donde: L es un enlace o alquileno C1-C8; G es un enlace, N(RB), O, C(=O), C(=O)O, C(=O)N(RB), N(RB)C(=O), S(O)m, CH2C(=O), S(O)mN(RB) o N(RB)S(O)m; en donde m es 0, 1 ó 2; y RA...

  3. 3.-

    COMBINACIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL PARKINSON QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE NMDA

    (07/2004)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K45/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE PARKINSON MEDIANTE EL CUAL UN MAMIFERO QUE SUFRE DE ENFERMEDAD DE PARKINSON ES TRATADO CON UNA COMBINACION DE UN ANTAGONISTA SELECTIVO DE NMDA ANTERIOR Y UN COMPUESTO QUE ES CAPAZ DE AUMENTAR LA RETRORREGULACION EXCITATORIA DEL NUCLEO LATERAL VENTRAL DEL TALAMO EN EL CORTEX. ESTA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LA COMBINACION SINERGICA.

  4. 4.-

    DERIVADOS NEUROPROTECTORES DE 3-(PIPERIDINIL-1)-CROMAN-4 ,7-DIOL Y 1-(4-HIDROFENIL)-2-(PIPERIDINIL-1)-ALCANOL.

    (03/2004)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE **FORMULA**, O SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN DONDE: (A) R2 Y R5 SE TOMAN DE FORMA SEPARADA Y R1, R2, R3, Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO (C1-C6), HALO, CF3, OH O OR7 Y R5 ES METILO O ETILO; O (B) R2 Y R5 SE TOMAN JUNTOS, FORMANDO UN ANILLO DE CROMAN-4-OL, Y R1, R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO (C1-C6), HALO, CF3, OH O OR7; Y R6 ES UN DERIVADO DE PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO O 8-AZABICICLO(()3.2.1())OCTANILO SUSTITUIDO; CON TAL DE QUE (A) CUANDO R2 Y R5 SEAN TOMADOS DE FORMA...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ARIL Y HETEROARIL ALCOXINAFTALENO.

    (07/2002)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07C271/06, A61K31/395, C07D295/14, C07D257/04, C07D215/14, C07D333/28, C07D263/56, C07D213/85, C07D239/34, C07D213/64, C07D271/10.

    COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 , R 2 , R{SUP,4}, R{SUP,23}, R{SUP,24}, R{SUP,25} Y R{SUP,26} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. ESTAS COMPOSICIONES SON UTILES PSICOTERAPEUTICOS Y SON POTENTES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE SEROTONINA (5-HT{SUB,1}).

  6. 6.-

    DERIVADOS DE NAFTALENO.

    (08/2001)

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1} TIENE LA FORMULA (II), (III) O (IV) O (V); R{SUB, 2} ES -R{SUB, 4}, -O-R{SUB, 4}, -O-S(O){SUB, 2}-R{SUB, 4}, -NR{SUB, 4}R{SUB, 5}, R{SUB, 4}-(CH{SUB, 2}){SUB, B}-NH(C=X)-(CH{SUB, 2}{SUB, C}-, R{SUB, 4}-(CH{SUB, 2}{SUB, B}-O(C=O)NH-(CH{SUB, 2}{SUB,C}(C=O)NH-, R{SUB, 4}(C=O)NH-(C=O)NH-, -CH{SUB, 2}){SUB, B}NH(C=X)-(CH{SUB, 2}){SUB, C}-R{SUB, 4}, R{SUB, 4}-(CH{SUB, 2}){SUB, B}-O-(C=O)-(CH{SUB, 2}){SUB, C}-, -(CH{SUB,2}){SUB, B}O-(C=O)-(CH{SUB, 2}){SUB, C}-R{SUB, 4}, -NH(C=X)NH-R{SUB, 4}, R{SUB,...

  7. 7.-

    NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SERTRALINA Y UN AGONISTA O ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT1D.

    (10/2000)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN EL INHIBIDOR RETOMA SELECTIVA DE SEROTOTINA (SSRI), PREFERENTEMENTE (1S-CIS)3-(3,4.DICLOROFENIL)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-N-METIL-1-NAFTALENAMINA , Y UN AGONISTA O ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE SEROTOTINA 1 (5-HT1) Y AL USO DE TALES COMPOSICIONES PARA TRATAR O PREVENIR UNA CONDICION ELEGIDA DE TRASTORNOS DE HUMOR, QUE COMPRENDEN LA DEPRESION, TRASTORNOS AFECTIVOS TEMPORALES Y DISTEMIA, TRASTORNOS DE ANSIEDAD QUE COMPRENDEN TRASTORNO DE ANSIEDAD GENERALIZADA Y TRASTORNO...

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE CROMANO NEUROPROTECTORES.

    (10/1999)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D405/04.

    3R * 4S * 3-[4-(4-FLUOFENIL)-4-HIDROXI-PIPERIDIN-1-IL]CROMAN-4 ,7-DIOL, SUS ENANTIOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES ORALES EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES SUSCEPTIBLES AL TRATAMIENTO MEDIANTE FARMACOS DE BLOQUEO NMDA.

  9. 9.-

    COMPUESTOS 3,4-DIHIDRO-2(1H)-QUINOLONA NEUROPROTECTORES.

    (06/1997)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D401/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y A LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE R SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN F, -CF3-, OCH3, -OALQUILO (C1) SUSTITUIDO POR DE 1 A 3 ATOMOS DE FLUORO, OALQUILO (C2) SUSTITUIDO POR DE 1 A 5 ATOMOS DE FLUORO Y -OALQUILO (C3) SUSTITUIDO POR DE 1 A 7 ATOMOS DE FLUORO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE APLOPEJIAS, LESIONES CEREBRALES TRAUMATICAS Y ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.