10 inventos, patentes y modelos de CHEN,ZHENGMING

  1. 1.-

    4-fenilsulfonamidopiperidinas como bloqueantes de los canales de calcio

    (10/2013)

    Compuesto que presenta la Fórmula I: **Fórmula** o una sal, profármaco o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo consistente en hidrógeno, alquilo,haloalquilo, halógeno, alcoxi, haloalcoxi, ciano, nitro, amino e hidroxi; R3 se selecciona del grupo consistente en alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxialquilo,hidroxialquilo, 2-tetrahidrofuranilo, 3-tetrahidrofuranilo, 2-tetrahidrofuranilalquilo, 3-tetrahidrofuranilalquilo,alquilsulfonilaminoalquilo y aminocarbonilalquilo; Z se selecciona del grupo consistente en Z1, Z2, Z3, y Z4, en donde:**Fórmula**

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE OCTAHIDROBENCIMIDAZOLONA COMO ANALGESICOS

    (06/2010)

    Compuesto de fórmula (I):

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 1-(4-AMINO-CICLOHEXIL)-1,3-DIHIDRO-2H-BENCIMIDAZOL-2-ONA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO ANALOGOS DE LA NOCICEPTINA Y LIGANDOS DE ORL1 PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (11/2009)

    Compuesto de la fórmula (III): **(Ver fórmula)** en la que R es hidrógeno, alquiloC1-10, cicloalquiloC3-12, cicloalquiloC3-12 alquiloC1-4-, alcoxiloC1-10, cicloalcoxiC3- 12-, alquiloC1-10 sustituido con entre 1 y 3 halógenos, cicloalquiloC3-12 sustituido con entre 1 y 3 halógenos, cicloalquiloC3-12 alquiloC1-4 sustituido con entre 1 y 3 halógeno, alcoxiC1-10 sustituido con entre 1 y 3 halógenos, cicloalcoxiC3-12 sustituido con entre 1 y 3 halógenos, -COOV1, -C1-4COOV1, -CH2OH, -SO2N(V1)2, hidroxi-alquiloC1- 10-, hidroxi-cicloalquiloC3-10-, ciano-alquiloC1-10, ciano-cicloalquiloC3-10,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 1-(4-PIPERIDINIL)-1,3-DIHIDRO-2H-BENZOXAZOL-2-ONA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO ANALOGOS DE LA NOCICEPTINA Y LIGANDOS DE ORL1 PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (07/2009)

    Compuesto de fórmula (IA): ** ver fórmula** en la que Z se selecciona del grupo consistente en un enlace, -NH-, -CH2O-, -CH2NH-, -CH2N(CH3)-, -NHCH2-, -CH2 CONH-, -NHCH2CO-, -CH2CO-, -CH2COCH2-, -CH(CH3)-, -CH=, y -HC=CH-, en los que los átomos de carbono y/o nitrógeno son no sustituidos o están sustituidos con un grupo alquilo inferior, halógeno, hidroxi o alcoxi; R1 se selecciona del grupo consistente en hidrógeno, C3-12cicloalquilo, C2-10alquenilo, amino, C1-10alquilamino, C 3-12cicloalquilamino, bencilo, C 3-12cicloalquenilo, un anillo heteroarilo o arilo monocíclico, bicíclico...

  5. 5.-

    DERIVADOS 1-(4-PIPERIDINIL)-1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA Y COMPUESTOS AFINES COMO ANALOGOS DE LA NOCICEPTINA Y LIGANDOS DEL ORL-1 PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (06/2009)

    Compuesto de fórmula (IIA):**(Ver fórmula)** donde la línea de puntos representa a un enlace doble opcional; Z es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de un enlace, -CH2-, -NH-, -CH2O-, -CH2CH2-, -CH2NH-, -CH2N(CH3)-, -NHCH2-, -CH2CONH-, -NHCH2CO-, -CH2CO-, -COCH2-, -CH2COCH2-, -CH(CH3)-, -CH= y -HC=CH-, donde los átomos de carbono y/o nitrógeno son insustituidos o sustituidos con un grupo alqui-lo inferior, halógeno, hidroxi o alcoxi; R y Q son iguales o distintos y R es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de halógeno, C1 - 10 alquilo, C1 - 10 alquenilo, C1 - 10 alquilideno, C3 - 12 cicloalquilo, C1 - 10 alcoxi y oxo; y Q es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta...

  6. 6.-

    TRIAZAESPIROCOMPUESTOS UTILES PARA TRATAR O PREVENIR EL DOLOR

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61P29/00, C07D471/10, A61K31/4465.

    Compuesto de la siguiente fórmula (I) ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R 1 es -H, -COOH; -COOR 3 , -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C4 alquilo), -C(O)N(C1-C4 alquil)(C1-C4 alquilo), -CN, -N (H)S(O)2(C1-C4 alquilo), o ** ver fórmula** R 2 es -H-COOH; -COOR 3 , -C(O)N(CH3)2 o ** ver fórmula** R 3 es -(C1-C6 alquilo), bencilo, fenilo o -(C3-C6 cicloalquilo); m es un entero que va de 0 a 4; n es un entero que va de 1 a 4; y con una primera condición de que cuando R 1 es H, entonces n es 0 y R 2 no es H ni -C(O)N(CH 3) 2, y con una segunda condición de que cuando R 2 es H, entonces R 1 no es H, -COOR 3 ni -CN.

  7. 7.-

    ANALOGOS DE NOCICEPTINA

    (04/2009)

    Compuesto de fórmula (IV): (Ver fórmula) donde R es C1 - 10alquilo, C3 - 12cicloalquilo, C3 - 12cicloalquilC1 - 4alquil-, C1 - 10alcoxi, C3 - 12cicloalcoxi-, C1 - 10alquilo sustituido con 1-3 halógenos, C3 - 12cicloalquilo sustituido con 1-3 halógenos, C3 - 12cicloalquilC1 - 4alquil- sustituido con 1-3 halógenos, C1 - 10alcoxi sustituido con 1-3 halógenos, C3 - 12cicloalcoxi- sustituido con 1-3 halógenos, -COOV1, -C1 - 4COOV1, -CH2OH, -SO2N(V1)2, hidroxiC1 - 10alquil-, hidroxiC3 - 10cicloalquil-, cianoC1 - 10al-quil-, cianoC3 - 10cicloalquil-, -CON(V1)2,...

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOLONA

    (03/2009)

    Compuesto de fórmula (IA): (Ver fórmula) donde A es un anillo saturado; n es un entero de 0 a 3; Z es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de un enlace, -CH2-, -NH-, -CH2O-, -CH2CH2-, -CH2-NH-, -CH2N(CH3)-, NHCH2-, -CH2CONH-, NHCH2CO-, -CH2CO-, -COCH2-, -CH2-COCH2-, -CH (CH3)-, -CH= y -HC=CH-, donde los átomos de carbono y/o nitrógeno son insustituidos o sustituidos con un grupo alquilo inferior (es decir, alquilo de 1-3 átomos de carbono), halógeno, hidroxi o alcoxi; R es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de hidrógeno, alquilo de C1 - 10, alcoxi de C1 - 10 y cicloalquilo de C3 - 12; R1 es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de hidrógeno,...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 4-TETRAZOLIL-4-FENILPIPERIDINA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (02/2009)

    Compuesto de fórmula (Ia) o (Ib): (Ver fórmulas) o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para usarse como medicamento, en los que: Ar1 es -cicloalquilo C3-C8, fenilo, naftilo, antrilo, fenantrilo o -heteroarilo(de 5 a 7 miembros), no estando sustituido cada uno de ellos o sustituyéndose con uno o más grupos R2; Ar2 es fenilo, naftilo, antrilo, fenantrilo o -heteroarilo(de 5 a 7 miembros), no estando sustituido cada uno de ellos o sustituyéndose con uno o más grupos R2; G es -H, -L-(CH2)nCO2R4, -L-(CH2)nR5, -(alquileno C1-C5)CO2R4, o -(alquileno C1-C5)R5; L = -C(O)-, -SO2- o -SO-; R1 = H, -C(O)NH2, -C(O)NHOH, -CO2R4, -CHO, -CN, -(alquilo C1-C4), -C(O)NH(alquilo C1-C4), -C(O)N (alquilo C1-C4)2, (Ver fórmula)...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 4-TETRAZOLIL-4-FENILPIPERIDINA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (11/2007)

    Compuesto de fórmula (Ia) o (Ib): o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en los que: Ar1 es -cicloalquilo C3-C8, fenilo, naftilo, antrilo, fenantrilo o -heteroarilo(de 5 a 7 miembros), no estando sustituido cada uno de ellos o sustituyéndose con uno o más grupos R2; Ar2 es fenilo, naftilo, antrilo, fenantrilo o -heteroarilo(de 5 a 7 miembros), no estando sustituido cada uno de ellos o sustituyéndose con uno o más grupos R2; G es -H, -L-(CH2)nCO2R4, -L-(CH2)nR5, -(alquileno C1-C5)CO2R4, o -(alquileno C1-C5)R5; L = -C(O)-, -SO2- o -SO-; R1 = -H, -C(O)NH2,...