6 inventos, patentes y modelos de CHEN, YUHPYNG, LIANG

  1. 1.-

    DERIVADOS 6,5 HETEROBICICLICOS SUSTITUIDOS.

    (05/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/435, C07D487/04, C07D471/04, C07D209/00, C07D221/00, C07D239/00, C07D249/00, C07D231/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE LAS LINEAS DISCONTINUAS REPRESENTAN ENLACES DOBLES OPCIONALES; A ES NITROGENO O CR 7 ; B ES - NR 1 R 2 , - CR SUP,1 R 2 R 10 - C(=CR 2 R 11 )R 1 , - NHCR 1 R 2 R 10 , - OCR 1 R 2 R 10 , - SCR1 R 2 R 10 , - CR 2 R 10 NHR 1 , - CR 2 R 10 OR 1 , - CR 2 R 10 SR 1 O - COR 2 ; J Y K SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O C ARBONO Y NO SON AMBOS SIMULTANEAMENTE NITROGENO; D Y E SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, A PARTIR DE NITROGENO, CR 4 , C = O, C = S, AZUFRE, OXIGENO, CR 4 R 6 Y NR 8 ; G ES NITROGENO O CARBONO. ASIMISMO, SE DESCRIBE SU UTILIZACION PARA LA PREVENCION O INHIBICION DE UNA ALTERACION QUE SE PUEDE TRATAR ANTAGONIZANDO CRF.

  2. 2.-

    DERIVADOS 6,6-HETEROBICICLICOS SUSTITUIDOS.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, A61K31/47, C07D471/04, C07D405/12, C07D498/04, C07D215/22, C07D475/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE A, B, D, E, K, G, R 3 Y R 5 SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN LAS ESPECIFICACIONES, Y A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS (I) SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR (HORMONA) DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA (CRF) (CRH).

  3. 3.-

    DERIVADOS 6,6- O 6,7-BICICLICOS QUE CONTIENEN PIRIDO O PIRIMIDO SUSTITUIDOS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D471/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, D, E, K, G, Z, R 3 Y R 5 SE DEFINEN COMO EN LA MEMORIA, Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS (I) SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR (HORMONA) DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA FLC (HLC).

  4. 4.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS DE AMINA.

    (07/2003)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/32, C07D401/06, C07D417/06, C07D413/06, C07D498/04, C07D413/12, C07D261/20.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R7, R8, X, Y, M Y L SON COMO SE DEFINE MAS ABAJO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE COLINESTERASA Y SON UTILES EN MEJORAR LA MEMORIA DE PACIENTES QUE SUFREN DE DEMENCIA Y MAL DE ALZHEIMER.

  5. 5.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA.

    (12/2000)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    ANTAGONISTAS (CRF) DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA TIENE LA FORMULA (I) DONDE A, R3, R4, R5 Y R6 SE DEFINEN AQUI. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS O FACILITADAS POR CRF, TALES COMO TRASTORNOS INFAMATORIOS, Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA DEPRESION Y LA ANSIEDAD.

  6. 6.-

    ACIDOS 6-(BETA)-(SUSTITUIDOS)-(S)-HIDROXIMETILPENICILANICOS Y SUS DERIVADOS.

    (12/1992)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D519/00, A61K31/43, C07D499/00.

    PENICILINAS BACTERIANAS DE FORMULA: (FIG. A), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO Y R ES HIDROGENO, RESIDUO DE CIERTOS GRUPOS PROTECTORES DE CARBOXI O EL RESIDUO DE UN GRUPO FACILMENTE HIDROLIZABLE EN VIVO, QUE TIENE ACTIVIDAD CONTRA ORGANISMOS RESISTENTES.