9 inventos, patentes y modelos de CHEN,Xin

  1. 1.-

    Compuestos de arilo de oximetileno y usos de los mismos

    (05/2015)

    Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo; y un inhibidor de DPP IV, para uso en un método para (i) tratar la diabetes, (ii) reducir los niveles de glucosa en sangre, (iii) reducir los niveles de insulina en sangre, (iv) aumentar los niveles de incretinas en sangre, (v) reducir los niveles de triglicéridos en sangre, o (vi) aumentar la producción de insulina dependiente de glucosa.

  2. 2.-

    Agonistas del receptor GPR120 y sus usos

    (10/2014)

    Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo seleccionado del grupo que consiste en ácido 2-((5-((5-cloro-2,2-dimetil-2,3-dihidrobenzofuran-7-il)metoxi)-6-fluoro-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)acético; ácido 3-((4 5 -((2,2-dimetilchroman-8-il)metoxi)-3,5-difluorofenil)-2-metilpropanoico; ácido 3-((4-((2,3-dihidrobenzofuran-7-il)metoxi)-3,5-difluorofenil)-2-metilpropanoico; ácido 2-metil-3-(4-((2,2,5-trimetil-2,3-dihidrobenzofuran-7-il)metoxi)fenil)propanoico; ácido 3-((3,5-difluoro-4-((2,2,5-trimetil-2,3-dihidrobenzofuran-7-il)metoxi)fenil)-2-metilpropanoico; ácido...

  3. 3.-

    Furo y tieno[3,2-c]piridinas

    (11/2013)

    Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de Fórmula I:**Fórmula** en la que: X1 es O o S; X2 es 0; R1 es H; R2 es H, halo, -CN, -CF3, -NO2, alquilo C0-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquil C3-12alquilo C0-12,heterocicloalquil C3-12alquilo C0-12, arilalquilo C0-12 o heteroarilalquilo C0-12, cualquiera de los cuales estáopcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes G2 independientes; o R2 es tetrahidropiridinilo, que es una estructura de Fórmula II:**Fórmula** R3 es H; R4 es H, alquilo C0-12, cicloalquil C3-12alquilo C0-12, heterocicloalquil C3-12alquilo C0-12, arilalquilo C0-12,arilcicloalquilo C3-12,...

  4. 4.-

    Intermedios para la preparación de inhibidores de mTOR bicíclicos condensados

    (10/2013)

    Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado de: **Tabla**

  5. 5.-

    Agonistas del receptor de gpr120 y sus usos

    (08/2013)

    Un compuesto de fórmula (C) : o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: El, E2 y E3 are C; X se selecciona del grupo que consiste de -CH2-, -CHD-y -CD2-; Y es -O-; L es - (CR4R5) q-donde opcionalmente un - (CR4115) -está reemplazado con —N-, -0-, -5-, -CR4≥CR5-, o -fenil-; G se selecciona del grupo que consiste de -C (O) OZ y -C (O) NZ2; cada Z se selecciona independientemente del grupo que consiste de H, alquilo y alquilo sustituido; cada R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de H, deuterio, halo, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, oxo, alcoxi, alcoxi sustituido, CN, -NRaRb,...

  6. 6.-

    Agonistas de receptores heterocíclicos para el tratamiento de diabetes y trastornos metabólicos

    (05/2013)

    Un compuesto de la fórmula II: en donde, D está seleccionado del grupo que consiste en O, S y NR8 el anillo que tiene X, Y y Z es o J, K, T y U están seleccionados cada uno, de modo independiente, del grupo que consiste en CH y N; el subíndice p es un número entero de 0 a 4; el subíndice q es un número entero de 0 a 4; R1 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo C1-10, alquilo C1-10 sustituido, cicloalquilo C3-7,alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, -X1-CORa, -X1-CO2Ra, -X1-CONRaRb, SO2Ra, un grupo heterociclo de 4 a 7 miembros,arilo y un grupo heteroarilo de 5 a 10 miembros, en donde cada uno de dicho grupo cicloalquilo, grupo heterociclo,grupo...

  7. 7.-

    Procedimiento para la preparación estereoselectiva de (-)-halofenato e intermedios para el mismo

    (02/2013)

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I): en la que R1 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en: y cada R2 es un miembro seleccionado de forma independiente del grupo que consiste en alquilo (C1-C4), halo,haloalquilo (C1-C4), amino, aminoalquilo (C1-C4), amido, amidoalquilo(C1-C4), alquil (C1-C4)sulfonilo, alquil (C1-C4)sulfamilo, alcoxi (C1-C4), heteroalquilo (C1-C4), carboxi y nitro; el subíndice n es 1 cuando R1 tiene la fórmula (a) o (b) y 2 cuando R1 tiene la fórmula (c) o (d); el subíndice...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE AZOL MONO Y BICÍCLICOS QUE INHIBEN LA INTERACCIÓN DE LIGANDOS CON RAGE

    (02/2012)

    Un compuesto de fórmula (Ib) en la que R1 es -hidrógeno, -arilo, -heteroarilo, -cicloalquilo, -heterociclilo, -alquilo, -alquenilo, -alquilen- arilo, -alquilenheteroarilo, -alquilen-heterociclilo, -alquilen-cicloalquilo, -cicloalquilarilo fusionado, -cicloalquilheteroarilo fusionado, - heterociclilarilo fusionado, -heterociclilheteroarilo fusionado, -alquilen-cicloalquilarilo fusionado, -alquilencicloalquilheteroarilo fusionado, -alquilen-heterociclilarilo fusionado, -alquilen-heterociclilheteroarilo fusionado o -G1- G2-G3-R5 en la que G1 y G3 se...

  9. 9.-

    COMPUESTOS BICÍCLICOS FUSIONADOS INHIBIDORES DE LA mTOR

    (10/2011)

    Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, donde: X1 es C-(E1)aa; X2 es N o C-(E1)aa; X3 y X5 son N; X4, X6, y X7 son C; R3 es hidrógeno, C1-10 alquilo, ciclo C3-10 alquilo, aminometilciclo C3-10 alquilo, biciclo C5-10 alquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclilo o heterobiciclo C5-10 alquilo, donde cualquiera de ellos es sustituido opcionalmente por uno o más sustituyentes G11 independientes; Q1 es -A(R1)mB(W)n o -B(G11)nA(Y)m; A y B son, respectivamente, anillos aromáticos o heteroaromáticos de 5 y 6 miembros, fusionados conjuntamente para formar un sistema heteroaromático de 9 miembros seleccionado a partir de indolilo, bencimidazolil, benzoxazolil,...