10 inventos, patentes y modelos de CHEN, SHOUJUN

  1. 1.-

    Compuestos de heterociclo-arilo para la inflamación y usos inmunorrelacionados

    (09/2013)

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 2,6-difluoro-N-(4-(5-(isoxazol-5-il)-3-metiltiofen-2-il)fenil)benzamida; 2,6-difluoro-N-(4-(3-metil-5-(tiazol-2-il)tiofen-2-il)fenil)benzamida; 2,6-difluoro-N-(4-(3-metil-5-(1-metil-1H-imidazol-5-il)tiofen-2-il)fenil)benzamida; 2,6-difluoro-N-(5-(2-metil-5-(oxazol-5-il)tiofen-3-il)piridin-2-il)benzamida; 2,6-difluoro-N-(4-(3-metil-5-(piridin-3-il)tiofen-2-il)fenil)benzamida; 2,6-difluoro-N-(4-(2-metil-5-(piridin-3-il)tiofen-3-il)fenil)benzamida; 2,6-difluoro-N-(4-(2-metil-5-(tiazol-2-il)tiofen-3-il)fenil)benzamida; 2,6-difluoro-N-(4-(2-metil-5-(1,3,4-oxadiazol-2-il)tiofen-3-il)fenil)benzamida; 2,6-difluoro-N-(6-(2-metil-5-(oxazol-5-il)tiofen-3-il)piridin-3-il)benzamida; N-(4-(5-(1H-imidazol-5-il)-2-metiltiofen-3-il)fenil)-2,6-difluorobenzamida; 2,6-difluoro-N-(4-(2-metil-5-(4-metilpiridin-3-il)tiofen-3-il)fenil)benzamida; N-(4-(5-(5-cloro-2-metoxipiridin-3-il)-2-metiltiofen-3-il)fenil)-2,6-difluorobenzamida; 2,6-difluoro-N-(5-(2-metil-5-(tiazol-2-il)tiofen-3-il)piridin-2-il)benzamida; N-(5-(5-(1H-imidazol-5-il)-2-metiltiofen-3-il)piridin-2-il)-2,6-difluorobenzamida; 2,6-difluoro-N-(5-(2-metil-5-(1-metil-1H-imidazol-5-il)tiofen-3-il)piridin-2-il)benzamida; 3-metil-N-(5-(2-metil-5-(oxazol-5-il)tiofen-3-il)piridin-2-il)isonicotinamida; N-(4-(5-(4-cloropiridin-3-il)-2-metiltiofen-3-il)fenil)-2,6-difluorobenzamida; 2,6-difluoro-N-(4-(5-(4-metoxipiridin-3-il)-2-metiltiofen-3-il)fenil)benzamida; 2,6-difluoro-N-(4-(2-metil-5-(1-metil-1H-imidazol-5-il)tiofen-3-il)fenil)benzamida; hidrocloruro...

  2. 2.-

    Sales de bis(tio-hidrazida amida) para tratamiento de cánceres

    (08/2013)

    Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** en la que: R1 y R2 son cada uno un grupo fenilo sustituido o sin sustituir, en la que los sustituyentes son alquilo C1-C4,alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, fenilo, bencilo, piridilo, -OH, -NH2, -F, -Cl, -Br, -I, -NO2 o -CN; R3 y R4 son cada uno metilo o etilo; R5 es -H; R6 es -H o metilo; y M+ es un catión monovalente farmacéuticamente aceptable y M2+ es un catión divalente farmacéuticamenteaceptable.

  3. 3.-

    1,2,3-triazoles inhibidores de la polimerización de la tubulina para el tratamiento de trastornos proliferativos

    (06/2013)

    Un compuesto representado por la fórmula (VII):**Fórmula** o una sal, un solvato o un clatrato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:uno de Rk o Rl es -H y el otro es**Fórmula** uno de los anillos E o F está sustituido con tres o cuatro sustituyentes y el otro está sustituido con uno o mássustituyentes; y con la condición de que cuando Rk es -H, entonces el Anillo E no es 4-aminofenilo.

  4. 4.-

    Compuestos de piridilfenilo para la inflamación y usos inmunorrelacionados

    (05/2013)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural (II): o una sal farmacéuticamente aceptable, solvate, o clatrato del mismo, en la que: Y1 es un arilo monocíclico opcionalmente sustituido o un heteroarilo monocíclico opcionalmente sustituido, con lacondición de que Y1 no sea un isoxazolilo sustituido o un 1H-pirrolilo sustituido; L1 es un enlazador seleccionado del grupo que consiste en -NHCH2-, -CH2NH-, -NR-C(O)-, -OC(O)-, -C(O)O-, -C(S)-,-NR-C(S)-, o -C(S)-NR-; uno de X1 o X2 es CH o CZ y el otro es N; cada Z se selecciona independientemente del grupo que consiste en un alquilo inferior, un haloalquilo...

  5. 5.-

    Compuestos de bis(tio-hidrazida amida) en combinación con taxol, para tratar el cáncer

    (02/2013)

    Uso de un compuesto de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Y es un enlace covalente o un grupo hidrocarbilo de cadena lineal sustituido o no sustituido; R1 y R2 son independientemente un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R3 y R4 son independientemente -H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R5-R6 son independientemente -H o un grupo alifático; y Z es ≥O o ≥S; para la producción de un medicamento para administración, en la misma o separada composición farmacéutica, con paclitaxel...

  6. 6.-

    Compuestos de bis [tio-hidrazida-amida] en combinación con taxol para el tratamiento del cáncer

    (02/2013)

    Un compuesto de Fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Y es un enlace covalente, grupo fenileno o grupo hidrocarbilo de cadena recta sustituido o no sustituido, o, Y junto con ambos grupos >C≥Z a los que está unido, es un grupo aromático sustituido o no sustituido; R1 es un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo heterocíclico no aromático o un grupo heterocíclico no aromático sustituido; R2-R4 son independientemente -H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo heterocíclico no aromático, un grupo heterocíclico no aromático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido, o R1...

  7. 7.-

    COMPUESTOS PARA LA INFLAMACIÓN Y USOS INMUNORRELACIONADOS

    (05/2011)

    Un método in vitro para inhibir la activación de células inmunitarias, que comprende administrar a la célula un compuesto de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o clatrato del mismo, en la que: X es un fenilo opcionalmente sustituido, un triazolilo opcionalmente sustituido, un piridilo opcionalmente sustituido, o un indolizinilo opcionalmente sustituido, Y es un arilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo opcionalmente sustituido, que puede estar opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-C4, alquilo...

  8. 8.-

    COMPUESTOS POTENCIADORES DE TAXOL

    (04/2011)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, donde:Y es un enlace covalente, grupo fenileno o grupo hidrocarbilo de cadena lineal sustituido o no sustituido, o; Y junto con ambos grupos >C=Z a los que está unido, es un grupo aromático sustituido o no sustituido; R1 es un grupo alifático, grupo alifático sustituido, grupo heterocíclico no aromático o un grupo heterocíclico no aromático sustituido; R2-R4 son independientemente -H, un grupo alifático, grupo alifático sustituido, grupo heterocíclico no aromático, grupo heterocíclico no aromático sustituido, un grupo arilo, grupo arilo sustituido, o R1 y R3 tomados junto con los átomos de carbono y nitrógeno a los que...

  9. 9.-

    COMPUESTOS DE BIS(TIO-HIDRAZIDA-AMIDA) PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER RESISTENTE A MULTIPLES FARMACOS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SYNTA PHARMACEUTICALS CORPORATION. Clasificación: A61K31/165.

    Uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Y es un enlace covalente o un grupo hidrocarbonado de cadena lineal sustituido o no sustituido o Y, tomado junto con ambos grupos >C=Z a los que está unido, es un grupo aromático sustituido o no sustituido; R1-R4 son independientemente -H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo, o un grupo arilo sustituido, o R1 y R3 tomados junto con los átomos de carbono y nitrógeno a los que están unidos, y/o R2 y R4 tomados junto con los átomos de carbono y nitrógeno a los que están unidos, forman un anillo heterocílico no aromático opcionalmente condensado a un anillo aromático; R5-R6 son independientemente -H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo, o un grupo arilo sustituido; y Z es =O o =S; para la producción de un medicamento para tratar a un sujeto con un cáncer resistente a múltiples fármacos.

  10. 10.-

    COMPUESTOS POTENCIADORES DE TAXOL.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SBR PHARMACEUTICALS CORP. Clasificación: A61P35/00, A61K31/337, C07C327/56.

    Compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Y es un enlace covalente o un grupo hidrocarbonado de cadena lineal sustituido o no sustituido; R1 y R2 son independientemente –H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R3 y R4 son independientemente –H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R5-R6 son independientemente –H o un grupo alifático; y Z es =O o =S; siempre que cuando Y es –CH2-, R3 y R4 son ambos fenilo y R5-R6 son todos –H, entonces R1 y R2 no son ambos fenilo.