10 inventos, patentes y modelos de CHEN, NING

  1. 1.-

    Compuestos de bis-arilamida y métodos de uso

    (04/2014)

    Compuesto de formula I: **Fórmula** N /R2 A, 0 A2 83 o estereoisomero, solvato o sal farmaceuticannente aceptable del mismo, en la que A1 es CR4; A2 es CR5; A3 es CR6; A4 es CR7; siempre que cuando L sea -NHC -, entonces R6 sea H; L es -C NR7-, -NR7C -, -NR7C NR7-, -NR7C 0-, -S 2NR7-, -NR7S 2NR7- o 10 NR7S 2-; R1 es pirimidilo o pirazinilo, cada anillo de los cuales esta opcionalmente sustituido - 8-R9, independientemente con uno o mas sustituyentes de R8, NREIR8, NR OR8, OR9, SR8, SR9, C R8, C R9, OC R8, C 0R8, C NR8R8, C NR8R9, NR8C R8, NR8C R9, NR8C NR8R8,...

  2. 2.-

    Derivados de piridina y pirimidina como inhibidores de fosfodiesterasa 10

    (07/2013)

    Compuesto que tiene la estructura de fórmula I: o cualquier sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en el que: cada uno de XI, X2, X3, X4 y X5 es independientemente No C; en los que no mas de dos de XI, X2, X3 yson N; X8 es No C; cada uno de X7, X9, X1° y X12 es independientemente N o C; cada uno de X8 y X1 1es C; en los que no masde tres de X7, X9,)(10 y -12 x son N; Yes NH, NR5, CH(OH), C(≥0), -CRaRb o CF2; o alternativamente Y y1:13 forman un anillo de 5 a 6 miembroscondensado con el anillo que contiene tanto dicho Y como 113; Z es NH, NR8, S, SO, SO2, 0 o C; en el que Z sOlo es C cuando X5 es N; m es10, 1, 2, 3 6 4; n es 0, 1 6 2; p es 0, 1 6 2; RI se selecciona del grupo...

  3. 3.-

    Compuestos de aminopiridina y carboxipiridina como inhibidores de fosfodiesterasa 10

    (03/2013)

    Compuesto que tiene una estructura: o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: X1 es N o C; X2 es N o C; en el que 1 ó 2 de X1 y X2 es C; cada uno de X4, X5, X7 y X8 es independientemente N o C; cada uno de X3 y X6 es C; en el que no más detres de X4, X5, X7 y X8 son N; m es independientemente en cada caso 0, 1, 2, 3 ó 4; n es independientemente en cada caso 0, 1, 2 ó 3; Y es NR8 o C(≥O); o alternativamente cuando Y es NR8, Y y R3 pueden formar un anillo de 5 a 6 miembros condensado al anilloque contiene tanto dicho Y como R3; R1 es: (a) F, Cl, Br, I, alk C1-8, haloalk C1-4, -ORa, -NRaRa, -NRaRc, -N(Ra)C(≥O)Rb, -C(≥O)NRaRa, -C(≥O)NRaRc,-C(≥O)NRaRd, -C(≥O)Ra,...

  4. 4.-

    Compuestos de pirazina como inhibidores de fosfodiesterasa 10

    (03/2013)

    Compuesto de fórmula (I): o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: cada uno de X1, X2, X3 y X4 es independientemente N o C; en el que no más de dos de X1, X2, X3 y X4 sonN; X5 es C; cada uno de X6, X7, X9 y X10 es independientemente N o C; cada uno de X8 y X11 es C; en el que no más detres de X6, X7, X9 y X10 son N; Y es NH, NR5, CH(OH), C(≥O), -CRaRb o CF2; o alternativamente Y y R3 forma un anillo de 5 a 6 miembroscondensado con el anillo que contiene tanto dicho Y como R3; Z es NH, NR6, S, SO, SO2 u O; m es 0, 1, 2, 3 ó 4; n es 0, 1 ó 2; p es 0, 1 ó 2.

  5. 5.-

    MÉTODO Y SISTEMA DE PROCESAMIENTO DE MENSAJES

    (01/2012)

    Un método de procesamiento de mensajes, que comprende: la recepción , por un centro de servicio de mensajes cortos, SMSC, o por una pasarela para envío de mensajes cortos en Internet, ISMG, de un mensaje corto que contiene información del indicador tipo bandera; la determinación de si es necesario identificar la información del indicador de bandera que se contiene en el mensaje corto consultando si un abonado está suscrito a un servicio de combinación de mensajes cortos o no lo está; si la información del indicador tipo bandera no necesita identificarse,...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE AMINOPIRIMIDINA PARA SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR VANILOIDE PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (03/2011)

    Compuesto que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R 1 es R 3 es, independientemente, en cada caso, H, halógeno, NH- alquilo C1-3, -N(alquil C1-3)alquilo C1-3 o alquilo C1-3; R 4 es R 5 es independientemente, en cada caso, R f , R 9 , halógeno, nitro, ciano, -OR e , -OR g , -O-alquil C2-6-NR a R f , -O-alquil C2- 6-OR f , -NR a R f , -NR a R g , -NR f -alquil C2-6-NR a R f , -NR f -alquil C2-6- OR f , naftilo, -CO2R e , -C(=O)R e , -C(=O)NR a R f , -C(=O)NR a R g , - NR f C(=O)R e , -NR f C(=O)R g , -NR f C(=O)NR a R f , -NR f CO2R e , -alquil C1-8-OR f , -alquil C1-6-NR a R f , -S(=O)nR e , -S(=O)2-NR a R f , - NR a S(=O)2R e , -OC(=O)NR...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE BENZO(D)ISOXAZOL COMO INHIBIDORES DE C-KIT TIROSINA QUINASA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA SOBREPRODUCCION DE HISTAMINA

    (05/2010)

    Un compuesto de Fórmula I:

  8. 8.-

    PIPERAZINAS SUSTITUIDAS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA

    (04/2009)

    Un compuesto de fórmula II (Ver fórmula) en donde R 10 es H; en donde R 12 es (ver fórmula) en donde R 13a se selecciona de H, fenilo, bromo, cloro, trifluorometilo y metoxi; en donde R 13b es H; en donde R 14 se selecciona de R 19 R 20 N-, R 19 R 20 N-alquilo de C1 - 4, (R 21 R 22 N-)(O=)C-, haloalquilo de C1 - 4, hidroxialquilo de C2 - 4, heterocicliloxi-alquilo de C1 - 4, ariloxi-alquilo de C1 - 4 y alcoxicarbonilo de C1 - 4; en donde R 15 se selecciona de H y haloalquilo de C1 - 2; en donde R 16 se selecciona de 3-piridilo, 5-benzopirrolilo, 2-benzofurano, 2-benzotienilo, 6-quinolilo, tienilo, 4-piperidilo, N-metil-4-piperidilo, N-metil-2-piperidilo, N-etil-4-piperidilo, N-isobutil-4-piperidilo,...

  9. 9.-

    COMPOSICION CURABLE MEDIANTE ENERGIA PARA ELABORAR UN ADHESIVO PIEZOSENSIBLE

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS CORPORATION. Clasificación: C09J7/02, C09J175/14, C07C67/08, C08F2/50, C09J175/16, C07C69/54, C09J4/06, C09J4/00, C08F290/06, C08F2/48, C08F290/00, C07C69/347, C08L75/16, C09J4/02.

    Una composición formadora de polímero curable mediante energía, que comprende: a) una resina oligómera insaturada; y b) un compuesto de la fórmula general: CH2=C(R1)-COO-R2-O-C(O)-CR3R4-CR5R6(-CR7H8)n-COOH en la que R1 es hidrógeno o metilo, R2 es un grupo alquileno substituido o no substituido que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, y R3, R4, R5, R6, R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alifático, cicloalifático o policicloalifático saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que posee de 1 a 20 átomos de carbono, sometido a la condición de que al menos uno de los grupos R3, R4, R5, R6, R7 y R8 sea distinto de hidrógeno, y n es 0 ó 1.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA Y PIRIMIDINA BICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NEUROPEPTIDICO Y.

    (08/2006)

    Un compuesto, de **fórmula** o una sal, solvato o N-óxido del mismo, en la que Y es N o C(R6); A es O, NH, H-R4, CR4R7, S, S(O), S(O)2 u O; R6 es un radical hidrógeno, -OH, halo, -CF3, -OCF3, alcoxi (C1-C8), arilo, -NH2, -NH(alquilo (C1-C8)), -N(alquilo (C1-C8))2, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3- C10) o -Z(Q); R1 es un radical hidrógeno, halo, -OH, -NO2, -NHOH, -CF3, -OCF3, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4) - (NR10)k(alquilo (C1-C2))k-ciclopropilo o -(NR10)k(alquilo (C1-C2))k-(NR10)2; R2 es un radical hidrógeno, -CF3 o metilo; R3 es un radical cicloalquilo (C3-C6), alquilo (C3-C6), -(alquilo (C1-C4))OH, alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1- C4),...