7 inventos, patentes y modelos de CHEN, LIN

  1. 1.-

    N-acetilgalactosamina-4-sulfatasa precursora, métodos de tratamiento usando dicha enzima y métodos para producir y purificar dicha enzima

    (01/2015)

    Composición que comprende N-acetilgalactosamina-4-sulfatasa humana precursora, en la que dicha Nacetilgalactosamina- 4-sulfatasa humana precursora tiene una pureza al menos igual al o mayor del 99% basándose en la proteína total, en la que dicha pureza se mide usando el método de fase inversa HPLC (RP-HPLC) y en la que la composición está libre de bandas detectables de aproximadamente 47-48 kDa tras la electroforesis en gel de poliacrilamida de dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE) con tinción de Coomassie.

  2. 2.-

    Procedimiento de revestimiento de un electrodo y electrodo asociado

    (10/2014)

    Un procedimiento de revestimiento de un electrodo, que comprende: proporcionar un electrodo; proporcionar una solución de un iniciador de radicales libres, un monómero que comprende al menos dos grupos amida seleccionados de carbonildiamina y un compuesto de fórmula (c), en la que R3 es NH, radical alifático o unidad de éter, un monómero de fórmula (a), en la que R1 es CH3 o H y ácido sulfónico o sal de monómero; humedecer el electrodo con la solución; y calentar el electrodo humedecido; en la que el monómero que comprende al menos dos grupos amida, el monómero...

  3. 3.-

    N-acetilgalactosamina-4-sulfatasa precursora, métodos de tratamiento usando dicha enzima y métodos para producir y purificar dicha enzima

    (11/2013)

    Composición que comprende N-acetilgalactosamina-4-sulfatasa humana precursora producida mediante unproceso de perfusión, en la que dicha N-acetilgalactosamina-4-sulfatasa humana precursora tiene una pureza almenos igual al o mayor del 99,5% basándose en la proteína total, en la que dicha pureza se mide usando el métodode fase inversa (RP-HPLC) y en la que la composición está libre de bandas detectables de aproximadamente 47-48kDa tras la electroforesis en gel de poliacrilamida de dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE) con tinción de Coomassie.

  4. 4.-

    SINTESIS DE PEPTIDOS INSULINOTROPICOS

    (06/2010)

    Un método para obtener un péptido insulinotrópico, que comprende los siguientes pasos de a) a f): a) proporcionar un primer fragmento peptídico que incluye la secuencia de aminoácidos HX8EX10 (Id. de Sec. Nº 6), en la que X8 y X10 son cada uno residuos de un aminoácido aquiral, incluyendo opcionalmente cada uno de H y E la protección de la cadena lateral; b) proporcionar un segundo fragmento peptídico que incluye la secuencia de aminoácidos TFTSDVX17-18YLEG (Id. de Sec. Nº 8) en la que el residuo denotado mediante el símbolo X17-18 es un residuo dipeptídico de pseudoprolina, incluyendo opcionalmente dichos residuos...

  5. 5.-

    METODOS Y REACTIVOS PARA DETECTAR ENDOTOXINA

    (11/2009)
    Solicitante/s: LONZA WALKERSVILLE, INC. Clasificación: C12Q1/04, G01N33/579, C07K1/00, C07K17/00, C12P21/06, C07K4/00, G01N1/00.

    Un reactivo para incrementar la sensibilidad de la detección de endotoxina enzimática, que comprende: una proteína del factor C de límulo purificada; y un tensoactivo, en donde la proteína del factor C de límulo purificada es enzimáticamente activa en la presencia del tensoactivo y en donde el tensoactivo está presente en una cantidad que incrementa la sensibilidad de una reacción de detección de endotoxina enzimática relacionada con un reactivo que contiene la proteína del factor C de límulo purificada pero que no comprende el tensoactivo.

  6. 6.-

    ALFA-L-IDURONIDASA RECOMBINANTE Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR LAS DEFICIENCIAS DE LA MISMA

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER. Clasificación: A61K38/47, A61P3/00, C12N9/24.

    Enzima alfa-L-iduronidasa humana recombinante, que comprende los aminoácidos 26 a 653 de la figura 1, con una pureza igual o superior a 99%.

  7. 7.-

    ALFA-L-IDURONIDASA RECOMBINANTE, PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR Y PURIFICAR LA MISMA Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES CAUSADAS POR SU DEFICIENCIA.

    (05/2007)

    Procedimiento para purificar una enzima a-L-iduronidasa recombinante o sus fragmentos biológicamente activos o sus mutantes, para igualar o superar una pureza del 99%, que comprende las etapas siguientes: (a) recuperar y filtrar el líquido obtenido de un cultivo de células transformadas con ácidos nucleicos que codifican dicha a-L-iduronidasa recombinante; (b) ajustar el pH del líquido a un pH ácido, seguido por filtración a través de un filtro comprendido entre 0, 2 y 0, 54 micras; (c) hacer pasar el líquido a través de una columna de azul sepharose FF para capturar dicha a-L-iduronidasa; (d) hacer pasar el eluado a través de...