11 inventos, patentes y modelos de CHEN,GANG

  1. 1.-

    Células de fucosilación deficiente

    (12/2014)

    Una célula que es capaz de fucosilar una glicoproteína, donde la célula comprende un gen de la GDP-4-ceto-6- desoxi-manosa-3,5-epimerasa-4-reductasa (FX) modificada que tiene una modificación que codifica una proteína FX que es al menos un 90 % idéntica a la SEC ID Nº 1 y que comprende una serina en la posición 289, y donde no más del 10 % de la glicoproteína está fucosilada cuando la célula se cultiva a una temperatura de 37 ºC en ausencia de una fuente de fucosa externa.

  2. 2.-

    Regiones de expresión y estabilidad potenciadas

    (10/2014)

    Una célula aislada que comprende una secuencia potenciadora de la expresión seleccionada entre las SEC ID Nº 1, 3 ó 5, y al menos un sitio de reconocimiento de recombinasa localizado dentro de una secuencia de nucleótidos de las SEC ID Nº 1, 3 ó 5.

  3. 3.-

    Anticuerpos y fragmentos de los mismos que se unen a la IL-1beta

    (09/2013)

    Anticuerpo de unión a IL-1ß o fragmento del mismo de unión a IL-1ß, en donde dicho anticuerpo o fragmento seune a IL-1ß humana con una constante de disociación menor que 1pM y en donde el anticuerpo o fragmento delmismo compite con la unión de un anticuerpo que tiene la región variable de cadena ligera de ID SEC Nº:11 y laregión variable de cadena pesada de ID SEC Nº:15, en donde la región CDR1 de cadena ligera de dichoanticuerpo o fragmento del mismo tiene la secuencia RASQDISNYLS, en donde la región CDR2 de cadena ligerade dicho anticuerpo o fragmento del mismo tiene la secuencia YTSKLHS, en donde la región CDR3 de cadenaligera de dicho anticuerpo o fragmento del mismo tiene...

  4. 4.-

    Métodos para preparar un derivado de 2,6-diarilpiperidina

    (09/2013)

    Un método para preparar un compuesto de la fórmula : comprendiendo el método las etapas de: (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula : con hidrato de hidrazina y un hidróxido de metal alcalino en un disolvente de glicol, para obtener un compuesto defórmula : (b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula con 2-(4-bromobutil)-isoindol-1,3-diona, para obtener uncompuesto de fórmula : desproteger el compuesto de fórmula para producir el compuesto de fó.

  5. 5.-

    Anticuerpos de alta afinidad contra el receptor de IL-6 humano

    (03/2013)

    Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al receptor de interleucina6 humano (hlL-6R) con una Kd de 500 pM o inferior, según se mide por resonancia de plasmón superficial, en el que: (i) las CDR de la cadena pesada comprenden las SEC ID Nº: 5, 7 y 9 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadenapesada respectivamente, y (ii) las CDR de la cadena ligera comprenden las SEC ID Nº: 13, 15 y 17 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadenaligera respectivamente.

  6. 6.-

    Compuestos heterocíclicos que se unen a los receptores de quimiocina y presentan eficacia mejorada

    (08/2012)

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-(3,3"-dimetil-3',4',5',6'-tetrahidro-2'H-cis-[2,2';6',2"]terpiridin-1'-il)-butilamina; [3-aminometil-4-meso-(3,3"-dimetil-3',4',5',6'-tetrahidro-2'H-cis-[2,2';6',2"]terpiridin-1'-ilmetil)-fenil]-metanol; 4-(3,3" -diisopropil-3',4',5',6'-tetrahidro-2'H-cis-[2,2';6',2"]terpiridin-1'-il)-butilamina; (2'R,6'S)-1'-[3-(1H-imidazol-4-il)-propil]-3,3"-dimetil-1',2',3',4',5',6'-hexahidro-cis-[2,2';6',2"]terpiridina; (2'R,6'S)-3,3"-dimetil-1'-[2-(1H-pirazol-4-il)-etil]-1',2',3',4',5',6'-hexahidro-[2,2';6',2"]terpiridina;...

  7. 7.-

    Anticuerpos y fragmentos de los mismos que se unen a la IL-1beta

    (07/2012)

    Anticuerpo que se une a la IL-1ß o fragmento del mismo que se une a la IL-1ß, en donde dicho anticuerpo o fragmento se une a la IL-1ß con una constante de disociaci ónde menos de 1pM, siendo dicho anticuerpo o fragmento del mismo seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de: * una región variable de cadena liviana que comprende la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº: 9 o de la ID SEC Nº: 9 con una o varias sustituciones conservadoras de aminoácidos y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº: 8 o de la ID SEC Nº: 8 con una o varias sustituciones conservadoras de aminoácidos; * una región variable...

  8. 8.-

    Ligandos fosfina quirales, su preparación, catalizadores de los mismos y su uso

    (06/2012)

    Un compuesto de la fórmula **Fórmula** en donde R es a) alquilo, en donde dicho alquilo tiene 1 a 20 átomos de carbono y opcionalmente sustituido con un sustituyenteseleccionado del grupo que consiste de hidroxilo, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilo, alquenilo y alcoxi; b) cicloalquilo, en donde dicho cicloalquilo tiene 3 a 6 átomos de carbono y opcionalmente sustituido con unsustituyente seleccionado del grupo que consiste de alquilo que tiene 1 a 20 átomos de carbono y alcoxi; c) arilo, en donde dicho arilo es un grupo de hidrocarburo aromático monocíclico o bicíclico que tiene 6 a 12 átomosde...

  9. 9.-

    Anticuerpos de alta afinidad contra el receptor de IL-6 humano

    (03/2012)

    Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al receptor de interleucina 6 humano (hlL-6R) con una Kd de 500 pM o menos, según se mide por resonancia de plasmón superficial, en el que las CDR de la cadena pesada y las CDR de la cadena ligera comprenden: (i) las SEC ID Nº : 21, 23 y 25 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada respectivamente, y las SEC ID Nº : 29, 31 y 33 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera respectivamente; o (ii) las SEC ID Nº : 149, 151 y 153 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada respectivamente, y las SEC ID Nº : 157, 159 y...

  10. 10.-

    POLIPÉPTIDOS DE FUSIÓN CAPACES DE ACTIVAR RECEPTORES

    (08/2011)

    Un polipéptido de fusión que comprende (A)x-M-(A')y, donde A es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo para un receptor Tie diana, A' es un dominio fibrinógeno de un ligando del receptor Tie o uno de sus fragmentos y es capaz de unirse al mismo receptor diana, M es un componente multimerizante, y X e Y son independientemente un número entre 1 y 10; y donde el polipéptido de fusión activa el receptor Tie diana induciendo la fosforilación de dicho receptor en su unión a él

  11. 11.-

    SECUENCIA GENETICA COMPLETA DE LA CEPA DE VACUNA DE LEUCOCITOS DE ASNO FRENTE AL VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA EQUINA Y SU APLICACION

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL CENTER FOR AIDS PREVENTION AND CONTROL HARBIN VETERINARY RESEARCH INSTITUTE, CHINESE ACADEMY OF AGRICULTURAL SCIENCE. Clasificación: C07K14/155, C12N15/49.

    Un ADN aislado que comprende la secuencia genómica del provirus de longitud completa de la cepa de vacuna atenuada de leucocitos de asno frente al VAIE según se depositó en el Centro de la Colección de Cultivos Microbiológicos Generales de China bajo CGMCC 0394, o la secuencia según se expone en SEQ ID No.1.