13 inventos, patentes y modelos de CHEN, CHEN

Sistema de acceso cifrado por gestos basado en un código multidimensional.

(15/01/2020) Un procedimiento para controlar el acceso que comprende: escribir información en una tarjeta en un código bidimensional , la información que incluye información sobre un titular de la tarjeta y una descripción de un movimiento necesario para el acceso, el movimiento que incluye mover la tarjeta en al menos una rotación y/o dirección; escanear la tarjeta con un escáner de tarjetas mientras se realiza un gesto con la tarjeta , el escáner de tarjetas lee la información del código bidimensional en la tarjeta y reconoce el gesto; comparar la información leída sobre un titular de la tarjeta con la información sobre un titular de la tarjeta contenida en el escáner de tarjetas y el gesto reconocido con la información de rotación…

Sistema de prueba para adaptabilidad a la red eléctrica de un sistema generador de turbinas eólicas móvil.

(08/01/2020) Un sistema de prueba móvil para la adaptabilidad a la red eléctrica de turbinas eólicas, en el que dicho sistema incluye un generador de turbulencia de red y un dispositivo de control de medición integrado, en el que el dicho generador de turbulencia de red está conectado entre una red eléctrica de media tensión y un lado de alta tensióndel transformador elevador de las turbinas eólicas; caracterizado porque el generador de turbulencia de red y el dispositivo de control de medición integrado están conectados entre sí por una fibra óptica, en el que el generador de turbulencia de red y el dispositivo de control de medición integrado están integrados e instalados en un recipiente; en el que dicho recipiente incluye un sistema de refrigeración en el interior, dicho sistema de refrigeración incluye un dispositivo de refrigeración de agua…

Multiplexación por división de frecuencia ortogonal de detección directa con procesamiento de señal digital de pre-compensación de la dispersión.

(23/10/2018) Un transmisor de señal óptica de multiplexación por división de frecuencia ortogonal de detección directa (DDOFDM), que comprende: • una primera cadena de transmisión , utilizable para realizar, de forma selectiva, el procesamiento de señal digital de pre-compensación de dispersión; • una segunda cadena de transmisión , utilizable para realizar, selectivamente, el procesamiento de señal digital de pre-compensación de dispersión; • un primer convertidor de digital a analógico, DAC ; • un segundo DAC ; • un primer convertidor de eléctrico a óptico (E/O) ; y • un segundo convertidor de E/O , en donde si la pre-compensación de dispersión no se realiza en la primera cadena de transmisión , y en la segunda cadena de transmisión , entonces la primera cadena de transmisión proporciona, a la salida,…

PROCEDIMIENTO PARA LA EVALUACIÓN DE LAS CARACTERÍSTICAS DE POTENCIA DE TURBINAS EÓLICAS, APARATOS Y MEDIOS DE ALMACENAMIENTO.

Sección de la CIP Física

(08/06/2017). Solicitante/s: CHINA ELECTRIC POWER RESEARCH INSTITUTE COMPANY LIMITED. Clasificación: G06F19/00.

Procedimiento para la evaluación de las características de potencia de turbinas eólicas, aparatos y medios de almacenamiento. Procedimiento para la evaluación de las características de potencia de turbinas eólicas, un aparato y un medio de almacenamiento. Mediante la verificación de los datos de funcionamiento del patrón de control de las turbinas eólicas, de la corrección de los datos de la velocidad del viento en la góndola, y del cálculo de una curva de potencia de las turbinas eólicas y de un valor de garantía de la curva de potencia, se obtiene el resultado de la evaluación de las características de potencia de una turbina eólica. El procedimiento evalúa de manera económica una curva de características de potencia para turbinas eólicas, utiliza los datos de funcionamiento existentes del sistema patrón de control de la turbina eólica, y realiza la evaluación de las características de potencia de las turbinas eólicas.

PDF original: ES-2674445_A2.pdf

Sistema y método para un receptor coherente de múltiples longitudes de onda.

(30/11/2016) Un método puesto en práctica mediante un receptor óptico para la recepción coherente de múltiples longitudes de onda, cuyo método comprende: la recepción de una señal óptica que incluye múltiples canales en múltiples longitudes de onda; la selección de los canales de conformidad con la entrada procedente de un oscilador local de múltiples longitudes de onda (MWLO), en donde una frecuencia de cada una de las longitudes de onda de entrada del MWLO, se desplazan con respecto a una frecuencia central de un canal correspondiente entre los canales, y en donde la entrada procedente del MWLO bloquea la señal a las múltiples longitudes de onda de los canales, simultáneamente; la división de la señal en múltiples componentes de polarización; la separación de los canales en los componentes de polarización…

Procedimientos para la preparación de la forma polimórfica I de hidrogenosulfato de clopidogrel.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/04/2016). Solicitante/s: KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., NOVO MESTO. Clasificación: C07D487/04, C07D495/04.

Procedimiento para la preparación de hidrogenosulfato de clopidogrel de la forma polimórfica I, en el que (a) opcionalmente se convierte una sal de clopidrogrel en base de clopidogrel, (b) se proporciona una disolución de base de clopidogrel en un disolvente, en el que el disolvente es una mezcla de acetato de etilo con cloruro de metileno que comprende hasta 10% en peso de cloruro de metileno, (c) la disolución de base de clopidogrel se hace reaccionar con ácido sulfúrico, en el que la temperatura de la mezcla obtenida durante la reacción de la etapa (c) se mantiene en el intervalo de -20 a 5ºC, y (d) se recupera el hidrogenosulfato de clopidogrel de la forma I.

PDF original: ES-2577303_T3.pdf

Arilpirimidinas útiles en el tratamiento de trastornos relacionados con las hormonas sexuales, tales como endometriosis, cáncer de próstata y similares.

(09/05/2012) Compuesto que tiene la estructura siguiente:**Fórmula** o un estereoisómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: n es 0 o 1; R1a, R1b, R1c son iguales o diferentes y significan, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo o alcoxi C1-4, oR1a y R1b, juntos, forman -OCH2O- o -OCH2CH2-; R2a y R2b son iguales o diferentes y significan, independientemente, hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, ciano o -SO2CH3-; R3 es hidrógeno o metilo; R4 es fenilo o alquilo C3-7; R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; R6 es -NR7R8; R7 y R8 son iguales o diferentes y significan, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-4, opcionalmente sustituidocon 1-2 hidroxi o alcoxi; o R7 y…

Antagonistas del receptor de la hormona liberadora de ganodotropina y métodos relacionados con ellos.

(07/03/2012) Un compuesto que tiene la siguiente estructura: o uno de sus estereoisómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables, en donde: Q es un enlace directo; A es O, S o NR7; n es 2, 3 ó 4; R1 y R2 son iguales o diferentes y son, de modo independiente, hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, -C (R1a) (≥NR1b) o -C (NR1aR1c) (≥NR1b); o R1 y R2, tomados juntos con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico o un anillo…

DERIVADOS DE PIRIMIDINA-2,4-DIONA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA GONADOTROPINA.

(16/03/2009) Compuesto que tiene la siguiente estructura (Ver fórmula) o un esteroisómero, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la cual: R1a, R1b y R1c son idénticos o diferentes e independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1 - 4, hidroxi o alcoxi, o R1a y R1b tomados juntos forman -OCH2O- o -OCH2CH2-; R2a y R2b son idénticos o diferentes e independientemente hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, ciano o -SO2CH3; R3 es hidrógeno o metilo; R4 es fenilo o alquilo C3 - 7; R5 es hidrógeno o alquilo C1 - 4; R6 es -COOH o un isóstero de ácido; y X es alcanodiilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1 - 6. en el cual "Isóstero…

1,3,5-TRIAZIN-2,4,6-TRIONAS , PREPARACION Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONATROPINA.

(16/07/2006) Un compuesto que tiene la siguiente estructura o uno de sus estereoisómeros o sales farmacéuticamente aceptables, n es 2, 3 ó 4; R1 y R2 son el mismo o diferentes e independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, -C(R8)(=NR9) o -C(NR10R11)=(NR9); o R1 y R2 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo o un heterociclo sustituido; R3a y R3b son el mismo o diferente y, en cada caso, independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido,…

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA Y SUS METODOS DE USO RELACIONADOS.

(01/04/2006) Un compuesto y sus estereoisómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables, donde: A se selecciona independientemente entre N o CR4; B se selecciona independientemente entre N o CR5; Q es un enlace directo o -(CR8aR8b)r-Z-(CR10aR10b)s-; m, r y s son iguales o diferentes y se seleccionan de un número entero de 0 a 6; Z es un enlace directo o -O-, -S-, –NR9-, -SO-, -SO2-, - OSO2-, -SO2O-, -SO2NR9-, -NR9SO2-, -CO-, -COO-, -OCO-, - CONR9-, -NR9CO-, -NR9CONR9a, -OCONR9- o -NR9COO-; R1 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heteroarilalquilo, heteroarilalquilo sustituido, -C(R1a(=NR1b), o - C(NR1aR1c)(=NR1b); R2 es hidrógeno, alquilo o alquilo sustituido; o R1 y R2 considerados junto con el átomo de nitrógeno al que están…

QUINO- Y QUINAZOLINAS ANTAGONISTAS DEL CRF.

(01/06/2004) Esta invención se refiere a compuestos de fórmula (I), esteroisómeros incluidos y las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que R{sup,1} es alquiloo C{sub,1-6}, NR{sup,6}R{sup,7}, OR{sup,6} o SR{sup,7}; R{sup,2} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6}, alquiloxi C{sub,1-6} o alquiltio C{sub,1-6}; R{sup,3} es Ar{sup,1} o Het{sup,1}; R{sup,4} y R{sup,5} se seleccionan independendientemente entre hidrógeno, haluro, alquilo C{sub,1-6}, alquiloxi C{sub,1-6}, trifluorometilo, ciano, nitro, amino, y mono- o di(alquil C{sub,1-6})amino; R{sup,6} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6}, alquilsulfonilo C{sub,1-6}, alquilsulfoxi C{sub,1-6} o alquiltio C{sub,1-6}; R{sup,7} es hidrógeno, alquilo…

TIOFENOPIRIMIDINAS.

(16/05/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), INCLUYENDO LOS ESTEREOISOMEROS Y LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE X ES S, SO O SO2; R1 ES NR4 R5 O OR5 ; R2 ES ALQUILO C1-6 , ALQUILOXI C1-6 O ALQUILTIO C16 ; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ALQUILSULFONILO C1-6 , ALQUILSULFOXI C1-6 O ALQUILTIO C1-6 ; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6 , MONO- O DI(CICLOALQUIL C3-6 )METILO, CICLOALQUILO C3-6 , ALQUENILO C3-6 , HIDROXIALQUILO C1-6 , ALQUILCARBONILOXI C1-6 AL QUILO C1-6 O ALQUILOXI C1-6 - ALQUILO C1-6 ; R5 ES ALQUILO C1-8 , MONO - O DI (CICLOALQUIL C3-6 ) METILO, AR1 CH2 , ALQUILOXI C1-6 - ALQU ILO C1-6 , HIDROXIALQUILO C1-6 , ALQUENILO C3-6, TIENILMETILO, FURANIL - METILO, ALQUILTIO C1-6 ALQUILO C1-6 , MORFOLINILO, MONO- O DI (ALQUILO C1-6 ) AMINOALQUILO…

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