15 inventos, patentes y modelos de CHAUDRY, IMTIAZ A.

  1. 1.-

    USO DE FUROATO DE MOMETASONA PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS Y PULMONARES

    (12/2011)

    Una suspensión acuosa de furoato de mometasona para usar como medicamento para el tratamiento intranasal de la rinitis alérgica insertando un dispositivo adecuado en cada fosa nasal, en la que el medicamento está formulado de modo que la cantidad de furoato de mometasona administrada está en el intervalo de 200 a 400 mcg/día

  2. 2.-

    USO DE FUROATO DE MOMETASONA PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y PULMONARES

    (11/2011)

    Uso de una suspensión acuosa de furoato de mometasona para la preparación de un medicamento para el tratamiento intranasal de una vez al día de rinitis alérgica en ausencia sustancial de absorción sistémica en la circulación sanguínea de dicho furoato de mometasona.

  3. 3.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72, A61P11/06.

    El uso de una suspensión de furoato de mometasona en combinanción con ácido oleico y 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano para la fabricación de un aerosol para inhalación para el tratamiento del asma.

  4. 4.-

    POMADAS QUE COMPRENDEN FUROATO DE MOMETASONA Y ACIDO SALICILICO PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA PSORIASIS.

    (01/2005)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P17/00.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA PSORIASIS Y OTRAS DERMATOSIS ESCAMOSAS Y/O HIPERQUERATOTICAS, QUE CONTIENE FUROATO DE MOMETASONA (0.1%) Y ACIDO SALICILICO (5%) EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACPETABLE, Y UN METODO PARA UTILIZAR LA COMPOSICION EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS Y DERMATOSIS ESCAMOSAS HIPERQUERATOTICAS.

  5. 5.-

    JARABE ANTIHISTAMINICO ESTABILIZADO QUE CONTIENE ACIDO AMINOPOLICARBOXILICO COMO ESTABILIZANTE.

    (07/2004)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, A61K47/18, A61K9/00.

    Una formulación de jarabe que contiene una antihistamina elegida entre el grupo consistente en loratadina, descarboetoxiloratadina , azatadina y combinaciones de dos o más de cualquiera de los mismos, y de 0, 05 a 5 mg/mL de un ácido aminopolicarboxílico o una sal del mismo.

  6. 6.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL NO CLOROFLUOROCARBONADAS.

    (03/2004)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72.

    Una formulación de aerosol, que comprende: A. una cantidad eficaz de un fármaco seleccionado entre albuterol y sus sales; dipropionato de beclometasona y sus clatratos, en el que el fármaco es un polvo que tiene un tamaño medio de partículas de 0, 5-10 micrómetros; y B. 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropano; y C. opcionalmente, uno o más componentes seleccionados entre uno o más de los siguientes: conservantes; edulcoranes; y agentes enmascarantes del sabor. D. uno o más excipientes seleccionados entre los siguientes: diéster con propilenglicol de un ácido graso de C6-C12; éster con triglicérido con un ácido graso de C6-C12; perfluorodimetilciclobutano; perfluorociclobutano; polietilenglicol; mentol; lauroglicol; dietilenglicol-monoetiléter; glicéridos poliglicolizados de un ácido grasos de C6-C12; alcoholes; aceite de eucalipto; ácidos grasos de C4-C8; y sus combinaciones.

  7. 7.-

    FORMAS DE DOSIFICACION DE RIBAVIRINA SOLIDAS, ADMINISTRABLES ORALMENTE, Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

    (09/2003)
    Solicitante/s: SHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/70, A61K9/48, A61K31/7052.

    Forma de dosis sólida y oral, que contiene una composición de ribavirina compacta con una densidad elevada tras la tasación en al menos 0.6 g / ml, así como las velocidades de desintegración y disolución, cuando la ribavirina está substancialmente librea de formas polimórficas de la ribavirina y se describe un procedimiento para la realización de estas formas posológicas.

  8. 8.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL LIBRES DE CLOROFLUOROCARBONOS.

    (02/2003)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72, A61K31/58.

    UNA FORMULACION DE AEROSOL QUE CONTIENE FUROATO DE MOMETASONA Y, COMO PROPULSOR, 1,1,1,2-TETRAFLUORETANO Y QUE ES ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA MEDIANTE UNA ADMINISTRACION NASAL U ORAL.

  9. 9.-

    USO DE FUROATO DE MOMETASONA PARA TRATAR ENFERMEDADES PULMONARES Y DE LAS VIAS AEREAS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/57.

    EL USO DE PARTICULAS DE AEROSOL DE FUROATO DE MOMETASONA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS EN FORMA DE POLVOS SECOS, SOLUCIONES O SUSPENSIONES ACUOSA PARA UNA VEZ AL DIA PARA TRATAR ENFERMEDADES QUE RESPONDEN A CORTICOESTEROIDES DE LA SUPERFICIES DE LOS PASOS AEREOS SUPERIOR Y/O INFERIOR Y/O PULMONES, POR EJEMPLO RINITIS ALERGICA Y ASMA.

  10. 10.-

    SUSPENSIONES DE FUROATO DE MOMETASONA PARA NEBULIZACION.

    (09/2002)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P11/00, A61K9/72, A61K9/12, A61K31/58.

    Una suspensión para nebulizador que comprende agua, monohidrato de furoato de mometasona, un tensioactivo no iónico, cloruro sódico o cloruro potásico y, opcionalmente, un amortiguador del pH.

  11. 11.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL DE FUROATO DE MOMETASONA LIBRES DE CLOROFLUOROCARBONOS.

    (09/2001)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/12, A61K31/58.

    LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PARA SUSPENSIONES DE AEROSOLES, DICHAS FORMULACIONES PRESENTAN UNA ESTABILIDAD DE LOS TAMAÑOS PARTICULARES, Y CONTIENEN MOMETAZONA FUROATO, APROXIMADAMENTE ENTRE UN 1 % Y UN 10 % EN PESO DE ETANOL Y, 1,1,1,2,3,3,3 - HEPTAFLUOROPROPANO COMO PROPULSOR. TAMBIEN ES POSIBLE AÑADIR UN AGENTE TENSIOACTIVO COMO ACIDO OLEICO. ESTAS FORMULACIONES SON PARTICULARMENTE APROPIADAS PARA LOS DOSIFICADORES DE INHALADORES.

  12. 12.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.

    (09/2001)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72.

    UNA FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS TIENE 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO COMO PROPELENTE Y UN EXCIPIENTE QUE ES UN DIESTER DE PROPILENO GLICOL DE UN ACIDO GRASO DE C6-C12 O ESTER DE TRIGLERICIDO DE UN ACIDO GRASO C6-C12.

  13. 13.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.

    (09/2001)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72.

    SE DESCRIBE UNA FORMULACION DE AEROSOL PARA ADMINISTRACION NASAL Y/O ORAL. LA FORMULACION COMPRENDE 1,1,1,2,3,3,3-HEPTAFLUOROPROPANO , UN MEDICAMENTO, UN EXCIPIENTE QUE ES UN DIESTER PROPILENO DE UN ACIDO GRASO C6-C12 DE UN ESTER TRIGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO C6-C12 Y OPCIONALMENTE UN SURFACTANTE.

  14. 14.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.

    (09/2001)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72, A61K31/58.

    UNA FORMULACION DE AEROSOL CONTIENE FLUORATO DE MOMETASONA Y COMO PROPELENTE 1,1,1,2,3,3,3 U ES APROPIADA PARA TRATAR ASMA POR ADMINISTRACION ORAL Y NASAL.

  15. 15.-

    COMPLEJOS DE INTERFERON ESTABLES.

    (01/1993)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K37/66.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPLEJO INSOLUBLE DE CINCPROTAMINA Y ALFA-INTERFERON, UTIL COMO FORMA DE DOSIFICACION INYECTABLE, DE LIBERACION RETARDADA, PARA DMINISTRAR ALFA-INTERFERON.