15 inventos, patentes y modelos de CHAUDRY, IMTIAZ A.

  1. 3.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72, A61P11/06.

    El uso de una suspensión de furoato de mometasona en combinanción con ácido oleico y 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano para la fabricación de un aerosol para inhalación para el tratamiento del asma.

  2. 4.-

    POMADAS QUE COMPRENDEN FUROATO DE MOMETASONA Y ACIDO SALICILICO PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA PSORIASIS.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P17/00.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA PSORIASIS Y OTRAS DERMATOSIS ESCAMOSAS Y/O HIPERQUERATOTICAS, QUE CONTIENE FUROATO DE MOMETASONA (0.1%) Y ACIDO SALICILICO (5%) EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACPETABLE, Y UN METODO PARA UTILIZAR LA COMPOSICION EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS Y DERMATOSIS ESCAMOSAS HIPERQUERATOTICAS.

  3. 5.-

    JARABE ANTIHISTAMINICO ESTABILIZADO QUE CONTIENE ACIDO AMINOPOLICARBOXILICO COMO ESTABILIZANTE.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, A61K47/18, A61K9/00.

    Una formulación de jarabe que contiene una antihistamina elegida entre el grupo consistente en loratadina, descarboetoxiloratadina , azatadina y combinaciones de dos o más de cualquiera de los mismos, y de 0, 05 a 5 mg/mL de un ácido aminopolicarboxílico o una sal del mismo.

  4. 6.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL NO CLOROFLUOROCARBONADAS.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72.

    Una formulación de aerosol, que comprende: A. una cantidad eficaz de un fármaco seleccionado entre albuterol y sus sales; dipropionato de beclometasona y sus clatratos, en el que el fármaco es un polvo que tiene un tamaño medio de partículas de 0, 5-10 micrómetros; y B. 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropano; y C. opcionalmente, uno o más componentes seleccionados entre uno o más de los siguientes: conservantes; edulcoranes; y agentes enmascarantes del sabor. D. uno o más excipientes seleccionados entre los siguientes: diéster con propilenglicol de un ácido graso de C6-C12; éster con triglicérido con un ácido graso de C6-C12; perfluorodimetilciclobutano; perfluorociclobutano; polietilenglicol; mentol; lauroglicol; dietilenglicol-monoetiléter; glicéridos poliglicolizados de un ácido grasos de C6-C12; alcoholes; aceite de eucalipto; ácidos grasos de C4-C8; y sus combinaciones.

  5. 7.-

    FORMAS DE DOSIFICACION DE RIBAVIRINA SOLIDAS, ADMINISTRABLES ORALMENTE, Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

    . Solicitante/s: SHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/70, A61K9/48, A61K31/7052.

    Forma de dosis sólida y oral, que contiene una composición de ribavirina compacta con una densidad elevada tras la tasación en al menos 0.6 g / ml, así como las velocidades de desintegración y disolución, cuando la ribavirina está substancialmente librea de formas polimórficas de la ribavirina y se describe un procedimiento para la realización de estas formas posológicas.

  6. 8.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL LIBRES DE CLOROFLUOROCARBONOS.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72, A61K31/58.

    UNA FORMULACION DE AEROSOL QUE CONTIENE FUROATO DE MOMETASONA Y, COMO PROPULSOR, 1,1,1,2-TETRAFLUORETANO Y QUE ES ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA MEDIANTE UNA ADMINISTRACION NASAL U ORAL.

  7. 9.-

    USO DE FUROATO DE MOMETASONA PARA TRATAR ENFERMEDADES PULMONARES Y DE LAS VIAS AEREAS.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/57.

    EL USO DE PARTICULAS DE AEROSOL DE FUROATO DE MOMETASONA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS EN FORMA DE POLVOS SECOS, SOLUCIONES O SUSPENSIONES ACUOSA PARA UNA VEZ AL DIA PARA TRATAR ENFERMEDADES QUE RESPONDEN A CORTICOESTEROIDES DE LA SUPERFICIES DE LOS PASOS AEREOS SUPERIOR Y/O INFERIOR Y/O PULMONES, POR EJEMPLO RINITIS ALERGICA Y ASMA.

  8. 10.-

    SUSPENSIONES DE FUROATO DE MOMETASONA PARA NEBULIZACION.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P11/00, A61K9/72, A61K9/12, A61K31/58.

    Una suspensión para nebulizador que comprende agua, monohidrato de furoato de mometasona, un tensioactivo no iónico, cloruro sódico o cloruro potásico y, opcionalmente, un amortiguador del pH.

  9. 11.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL DE FUROATO DE MOMETASONA LIBRES DE CLOROFLUOROCARBONOS.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/12, A61K31/58.

    LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PARA SUSPENSIONES DE AEROSOLES, DICHAS FORMULACIONES PRESENTAN UNA ESTABILIDAD DE LOS TAMAÑOS PARTICULARES, Y CONTIENEN MOMETAZONA FUROATO, APROXIMADAMENTE ENTRE UN 1 % Y UN 10 % EN PESO DE ETANOL Y, 1,1,1,2,3,3,3 - HEPTAFLUOROPROPANO COMO PROPULSOR. TAMBIEN ES POSIBLE AÑADIR UN AGENTE TENSIOACTIVO COMO ACIDO OLEICO. ESTAS FORMULACIONES SON PARTICULARMENTE APROPIADAS PARA LOS DOSIFICADORES DE INHALADORES.

  10. 12.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72.

    UNA FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS TIENE 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO COMO PROPELENTE Y UN EXCIPIENTE QUE ES UN DIESTER DE PROPILENO GLICOL DE UN ACIDO GRASO DE C6-C12 O ESTER DE TRIGLERICIDO DE UN ACIDO GRASO C6-C12.

  11. 13.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72.

    SE DESCRIBE UNA FORMULACION DE AEROSOL PARA ADMINISTRACION NASAL Y/O ORAL. LA FORMULACION COMPRENDE 1,1,1,2,3,3,3-HEPTAFLUOROPROPANO , UN MEDICAMENTO, UN EXCIPIENTE QUE ES UN DIESTER PROPILENO DE UN ACIDO GRASO C6-C12 DE UN ESTER TRIGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO C6-C12 Y OPCIONALMENTE UN SURFACTANTE.

  12. 14.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72, A61K31/58.

    UNA FORMULACION DE AEROSOL CONTIENE FLUORATO DE MOMETASONA Y COMO PROPELENTE 1,1,1,2,3,3,3 U ES APROPIADA PARA TRATAR ASMA POR ADMINISTRACION ORAL Y NASAL.

  13. 15.-

    COMPLEJOS DE INTERFERON ESTABLES.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K37/66.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPLEJO INSOLUBLE DE CINCPROTAMINA Y ALFA-INTERFERON, UTIL COMO FORMA DE DOSIFICACION INYECTABLE, DE LIBERACION RETARDADA, PARA DMINISTRAR ALFA-INTERFERON.