11 inventos, patentes y modelos de CHARNEAU, PIERRE

  1. 2.-

    Uso de: a) un transgén que codifica para uno o varios epítopos de carcinomas, leucemia o linfoma, situado bajo el control deseñales reguladoras de transcripción y expresión, b) una secuencia que contiene señales reguladoras de retrotranscripción, expresión y encapsidación de origenretroviral o similar a retroviral, y c) regiones de iniciación central de acción en cis (cPPT) y de terminación de acción en cis (CTS) que puedenadoptar una estructura de tres cadenas tras transcripción inversa, siendo estas regiones de origen lentiviral,en...

  2. 3.-

    Una célula que produce de forma estable a partir de ácido o ácidos nucleicos integrados en su genoma al menosuna ARN polimerasa, una nucleoproteína (N) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada yuna fosfoproteína (P) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada o derivados funcionales delos mismos, en el que dicho ácido o ácidos nucleicos es al menos una copia de un ácido nucleico que codifica unaARN polimerasa, al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una proteína N, al menos una copia de unácido o ácidos nucleicos que codifican una proteína P y al menos una copia de un...

  3. 4.-

    Polipéptido aislado y purificado, caracterizado porque se trata del ectodominio de la proteína S de secuencia SECID nº 3, y porque está constituido por los aminoácidos que corresponden a las posiciones 1 a 1193 de la secuenciade aminoácidos de dicha proteína S o de los aminoácidos que corresponden a las posiciones 14 a 1193 de lasecuencia de aminoácidos de dicha proteína S.

  4. 5.-

    Vector recombinante lentiviral caracterizado por que está destinado a ser transcomplementado por las secuencias que codifican los polipéptidos GAG, POL y ENV o una parte de estos polipéptidos suficiente para permitir la formación de partículas de vector lentivirales, y por que comprende: a) señales de regulación de transcripción inversa, de expresión y de encapsidación de origen lentiviral, b) un polinucleótido derivado de un genoma lentiviral en el que es capaz de adoptar una conformación de ADN triple durante la transcripción inversa, siendo dicho polinucleótido una estructura de ADN...

  5. 7.-

    Uso de: a) un transgén que es la secuencia de un gen de un agente patógeno o un fragmento de dicho gen que codifica para uno o varios epítopos de 8 a 15 aminoácidos, situado bajo el control de señales reguladoras de transcripción y expresión, b) una secuencia que contiene señales reguladoras de retrotranscripción, expresión y encapsidación de origen retroviral o similar a retroviral, y c) regiones de iniciación central de acción en cis (cPPT) y de terminación de acción en cis (CTS) que pueden adoptar una estructura de tres cadenas tras transcripción inversa, siendo estas regiones de origen retroviral o...

  6. 8.-

    Composición inmunógena que comprende un vector recombinante en el que se inserta un fragmento de ADN que engloba la región de iniciación central de acción en cis (cPPT) y la región de terminación de acción en cis (CTS), capaz de adoptar una estructura de ADN de tres cadenas (el ADN tricatenario) tras la transcripción inversa, siendo dicho fragmento de ADN de origen retroviral o similar a retroviral, comprendiendo dicho vector además una secuencia de transgén que codifica para uno o varios epítopos de VIH y señales reguladoras de la retrotranscripción, expresión y encapsidación de origen retroviral o similar a retroviral, en el que dicho uno o varios epítopos codificados por la secuencia de transgén presentes en el vector permiten...

  7. 9.-

    SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS DE ANTIGENOS RETROVIRICOS VIH-1 DEL GRUPO (O SUBGRUPO) O

    . Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: C12N1/00, G01N33/569, C12N5/10, C12N15/09, C12P21/08, C12N7/00, C07K14/16, A61K39/21, C07K7/06, A61P31/12, C12N15/00, C07K7/08, A61K38/00, C07K16/10, A61P37/04, C07K14/155, C12N15/49, A61K39/235.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE RETROVIRUS VIH-1 GRUPO (O SUBGRUPO) O, O POLIPEPTIDO O PEPTIDO NATURAL O SINTETICO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA PARTE DE DICHA PROTEINA, SUSCEPTIBLE DE SER RECONOCIDA POR ANTICUERPOS SUSCEPTIBLE DE SER AISLADOS A PARTIR DE SUERO OBTENIDO TRAS UNA INFECCION POR UNA CEPA VIH-1 GRUPO O VAU, O UNA CEPA VIH-1 GRUPO (O SUBGRUPO O DUR.

  8. 10.-

    ADN DE TRIPLE HELICE LENTIVIRAL, Y VECTORES Y CELULAS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN ADN DE TRIPLE HELICE LENTIVIRAL

    . Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, C12N7/00, A61P25/00, A61P7/00, C12N7/01, C12P21/02, A61K31/7088, C12N15/867.

    Vector de expresión de VIH-1 que comprende: a) un ácido nucleico purificado o aislado que comprende al menos una copia de las regiones que actúan en cis cPPT y CTS de un retrovirus, en el que dichas regiones cPPT y CTS inducen una estructura de ADN de tres cadenas y b) una secuencia de ácido nucleico heteróloga, en el que el LTR del VIH-1 se deleciona para el promotor y el potenciador de U3.

  9. 11.-

    VECTORES LENTIVIRALES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INMUNOTERAPEUTICAS.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C12N7/01, C07K14/35, C12N15/867.

    Composición inmunógena que comprende un vector recombinante en el que se inserta un fragmento de ADN que engloba la región de iniciación central de acción en cis (cPPT) y la región de terminación de acción en cis (CTS), capaz de adoptar una estructura de ADN de tres cadenas (el ADN tricatenario) tras la transcripción inversa, siendo dicho fragmento de ADN de origen retroviral o similar a retroviral, comprendiendo dicho vector además una secuencia de transgén que codifica para uno o varios epítopos de carcinomas, leucemia o linfoma y señales reguladoras de la retrotranscripción, expresión y encapsidación de origen retroviral o similar a retroviral, en el que dicho uno o varios epítopos codificados por la secuencia de transgén presentes en el vector permiten que la composición inmunógena induzca o estimule una respuesta mediada por células por ejemplo una respuesta LTC (linfocitos T citotóxicos) o una respuesta CD4, cuando se administra a un paciente.