Compuestos de 3-benciloxi-biciclo[3.1.0]hexano 4-sustituidos como antagonistas de mGLuR 2/3.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/09/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P25/24, A61K31/21, C07C229/50.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, alcoxi C1-C3 carboniloximetilo, alquil C1-C3 carboniloximetilo, o cicloalquil C3-6 carboniloximetilo;
R3 es, independientemente en cada aparición, metilo, flúor, o cloro;
R4 es hidroxilo, metilcarbonilamino, hidroximetilcarbonilamino, metoxicarbonilamino, imidazol-2-ilsulfanilo, tiazol- 2-ilsulfanilo, 1,2,4-triazolilsulfanilo, 1-metil-1,2,4-triazol-3-ilsulfanilo, o 1-metil-1,2,4-triazol-5-ilsulfanilo; y
n es 1 o 2;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2682959_T3.pdf
Antagonistas del receptor de glucagón, preparación y usos terapéuticos.
(08/11/2013) Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Y es -O-;
M es un enlace;
Q, D, X y T representan independientemente carbono (sustituido con hidrógeno o los sustituyentes opcionalesindicados) o nitrógeno, con la condición de que no más de dos de Q, D, X y T sean nitrógeno;
R1 es -H, -OH o -halógeno;
R2 es -H o -alquil (C1-C3) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos);
R3 y R4 son independientemente cada vez que aparecen -H, -halógeno, -CN, -alcoxi (C1-C7), -alquilo (C1-C7)(opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos) o -alquenilo (C2-C7);
R5 está seleccionado entre
-H, -alquilo (C1-C12) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), -cicloalquilo (C3-C12), -fenilo, -fenil-fenil15alquilo (C1-C12) (opcionalmente…
Ésteres de diarilo como antagonistas del receptor opiáceo.
(29/08/2012) 6-(2-Fluoro-4-{[2-(tetrahidro-piran-4-il)-etilamino]-metil}-fenoxi)-nicotinamida o su sal farmacéuticamente aceptablepara el tratamiento del alcoholismo.
Antagonistas del receptor opioide.
(25/04/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-[4- (2-metilamino-etil) -fenoxi]-fenol, 4-{4-[2- (benzil-metil-amino) -etil]-fenoxi}-fenol, Éster 4-[4- (2-benzilamino-etil) -fenoxi]-fenílico de ácido acético, 6-[4- (benzilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (3-metil-butilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-piridin-4-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-[4- (fenetilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (ciclopropilmetil-amino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-tiofen-2-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (3-fenil-propilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida,…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLUCAGON, PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS.
(13/10/2010) Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLUCAGON, PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS.
(21/05/2010) Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I
DERIVADOS DE TIOFENO SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLUCAGON, PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS.
(05/02/2010) Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: Y es -O-, -S-, u -O-CH2-; Q, D, X y T representan independientemente carbono o nitrógeno, con la condición de que no más de dos de Q, D, X y T sean nitrógeno; R1 es -hidrógeno, -OH, o -halógeno; R2 es -hidrógeno, o -alquilo (C1-C3); R3 y R4 son independientemente cada vez que aparecen -hidrógeno, -halógeno, -CN, -alcoxi (C1-C7), -alquilo (C1- C7), o -alquenilo (C2-C7); R5 y R14 son independientemente -hidrógeno, -alquilo (C1-C12), -cicloalquilo (C3-C12), -cicloalquil (C3-C12)- alquilo (C1-C12), -fenilo, -fenilfenilalquilo (C1-C12), -fenilcicloalquilo (C3-C12), -arilo, -arilalquilo (C1-C12), -heteroarilo, -heteroarilalquilo (C1-C12), -alquenilo (C2-C12), -cicloalquenilo (C3-C12), -heterocicloalquilo,…
ETERES DE DIARILO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE OPIOIDES.
(01/11/2008) Un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por: 6-{4-[(3-Metil-butilamino)-metil]-fenoxi}-nicotinamida ** ver fórmula** 5-{2-Fluoro-4-[(3-metil-butilamino)-metil]-fenoxi}-piracin-2-carboxamida** ver fórmula** 5-(2-Metoxi-4-pentilaminometil-fenoxi)-piracin-2-carboxamida** ver fórmula** 6-(2-Fluoro-4-{[2-(tetrahidro-piran-4-il)-etilamino]-metil}-fenoxi)-nicotinamida** ver fórmula** 6-(2,3-Difluoro-4-pentilaminometil-fenoxi)-nicotinamida** ver fórmula** 5-(4-{[2-(4-Fluoro-fenil)-etilamino]-metil}-2-metoxi-fenoxi)-piracin-2-carboxamida** ver fórmula** 5-{4[(4,4-Dimetil-pentilamino)-metil]-2-metoxi-fenoxi}-piracin-2-carboxamida**…