6 inventos, patentes y modelos de CHANG, SOU-JEN

  1. 1.-

    Preparación de derivados de carbonato y de carbamato substituidos con quinolina

    (04/2012)

    Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula R1-CH≥CHCH2OC(O)-X-R2 (I), donde R1 es quinolilo eventualmente substituido con uno o más de: (i) alquilo, (ii) alcoxi, (iii) arilo, (iv) nitro y (v) halo; R2 es alquilo C1-C10; X es -O- o -NR3; y R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o arilo; o R2 y R3, tomados conjuntamente, forman un anillo aromático o noaromático, que comprende las etapas de: (a) preparación de un intermediario seleccionado entre: (i) R1-CºCCH2OR4, donde R4 es hidrógeno o un grupo hidroxi-protector; (ii) R1-CºC-CH2-OC(O)-X-R2; (b) reducción o desprotección de un intermediario obtenido en la etapa (a); y (c) copulación...

  2. 2.-

    AMINAS BICÍCLICAS FUSIONADAS SUSTITUIDAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA-3

    (06/2011)

    Un compuesto de formula: o una de sus sales, esteres, amidas, farmaceuticamente aceptables, donde: X es O, S, NH, o N(alquilo); Y, e Y' se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en CH, CF, y N; Z es N, uno de R1 y R2 se selecciona del grupo que consiste en arilo, heteroarilo, y heterociclo; el otro de R1 y R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo, alcoxi, arilo, cicloalquilo, halo, ciano, y tioalcoxi; R3 esta ausente; R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo, y cicloalquilalquilo, o R4 y R5 tomados junto con el atomo de nitrogeno al que estan unidos cada uno forman un anillo no aromatico de estructura (a):...

  3. 3.-

    SINTESIS DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS ACICLICOS.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Clasificación: C07D473/18, C07D473/00, C07D473/32.

    Un compuesto de fórmula: en la que R6 y R7 son alquilo inferior o bencilo o R6 y R7 tomados juntos son –CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, o –CH2CH2CH2CH2-, R8 es alquilo C1-C21 saturado o monoinsaturado, opcionalmente sustituido, R25 es hidrógeno o –C(O)NR27R28 en el que R27 y R28 tomados juntos con el nitrógeno al que están unidos, forman un grupo pirrolidinilo o un grupo piperidinilo y R26 es alquilo inferior, fenilo o bencilo, en el que “alquilo inferior” representa radicales alquilo de cadena lineal o ramificada que contienen de 1 a 7 átomos de carbono.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE OXIMA DE ERITROMICINA A.

    (09/2003)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08.

    Se proporciona un procedimiento para la preparación de eritromicina A 9-oxima utilizando ácido acético e isopropanol.

  5. 5.-

    SINTESIS DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDO ACICLICO

    (05/2003)
    Solicitante/s: MEDIVIR AB. Clasificación: C07D73/00.

    Procedimientos y nuevos intermedios para la preparación de derivados de nucleósido acíclico de fórmula (I) en la que uno de R{sub,1} y R{sub,2} es un grupo acilo aminoácido y el otro de R{sub,1} y R{sub,2} es un C(O)C{sub,3-21} saturado o monosaturado, alquilo opcionalmente sustituido y R{sub,3} es OH o H o un sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE ISOTIAZOLONES

    (08/1994)
    Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Clasificación: C07C319/00, C07D275/02, C07C233/02.

    EN LA ELABORACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (A) UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) Y UN ALCOHOL O EQUIVALENTE DEL MISMO Y (B) ACIDO INORGANICO FUERTE, OPCIONALMENTE SON UNIDOS A UN SOLVENTE APROPIADO; EN DONDE X ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ARILO Y R ES OPCIONALMENTE ALQUILO SECUNDARIO SUSTITUIDO ARALQUILO O ALQUILO TERCIARIO. EL COMPUESTO ASI ESTABLECIDO PUEDE SER TRATADO CON UN AGENTE TIOLANTE PARA FORMAR UNA N-SUSTITUIDO-3-MERCAPTOPROPIONAMIDA QUE A SU VEZ PUEDE SER HALOGENADA A UNA BIOZIDA DE ISOTIAZOLONO.