7 inventos, patentes y modelos de CHANG, GEORGE

  1. 1.-

    Derivados de dibencil¿amina como inhibidores de CETP

    (07/2013)

    Un compuesto de Fórmula I **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto; en la que A es -COO-alquilo (C1-C4), ciano, -CHO, -CONH2, -CO-alquilo (C1-C4) o Q, en el que Q es un anillo totalmente saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado de cinco o seis miembros en el que cada átomo del anillo, con la excepción del átomo conectado con N de la Fórmula I, puede estar sustituido por un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre, y en el que cada átomo del anillo puede estar opcionalmente sustituido por ciano, una cadena ramificada o lineal totalmente saturada, parcialmente insaturada o totalmente...

  2. 2.-

    SAL MUTUA DE AMLODIPINA Y ATORVASTATINA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, A61K47/48, A61P9/00, A61P3/06, A61P9/10, A61P9/04, A61P9/12, C07D207/34, C07D207/40, A61K31/48, A61K31/4422, C07D211/90, C07D207/335, C07D207/416.

    Una composición o suspensión farmacéutica sólida que comprende un compuesto que es una sal de atorvastatina de la amlodipina y un vehículo, excipiente o diluyente farmacéuticamente aceptable.

  3. 3.-

    PROFARMACOS MUTUOS DE AMLODIPINO Y ATORVASTATINA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, C07D401/12, A61P9/10.

    Esta invención se refiere a los compuestos que son profármacos mutuos de amlodipino y atorvastatina y a las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Esta invención se refiere particularmente a los profármacos mutuos de amlodipino y atorvastatina de fórmula I, y a las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Esta invención se refiere más particularmente a un compuesto de fórmula I en la que el átomo de carbono de la posición 4 del anillo de dihidropiridina tiene configuración (R) y a las sales farmacéuticamente aceptables del mismo. Esta invención también se refiere más particularmente a un compuesto de fórmula I en la que el átomo de carbono de la posición 4 del anillo de dihidropiridina tiene configuración (S) y a las sales farmacéuticamente aceptables del mismo. Esta invención también se refiere a un profármaco mutuo de amlodipino y atorvastatina que es un compuesto de fórmula II.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDRO-ISOQUINOLINIL-6-IL AMIDA DEL ACIDO BIFENIL-2-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDOS MICROSOMAL Y/O SECRECION DE APOLIPOPROTEINA B (APO B).

    (09/2003)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CH SUB,2}, CO, CS O SO SUB,2}; Y SE SELECCIONA DE; UN ENLACE DIRECTO, RADICALES HIDROCARBILENO ALIFATICOS QUE TIENEN HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO ESTAR CADA RADICAL MONOSUSTITUIDO CON HIDROXI, ALCOXI (C SUB,1} CILOXI (C SUB,1} NH, Y O, CON LA CONDICION DE QUE SI X ES CH SUB,2}, Y ES UN ENLACE DIRECTO; Z SE SELECCIONA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: H, HALO, CIANO HIDROXI, ALCOXI (C SUB,1} TIO (C SUB,1} ENILCARBONILO, ALCOXICARBONILO (C SUB,1} UILAMINO (C SUB,1} ,10}), ARIL (C SUB,6} ,10}), CON LA CONDICION DE QUE Y NO ES O O NH, VINILO NO SUSTITUIDO, ARILO (C SUB,6} LOALQUILO (C SUB,7} SUB,8}, POLICICLOALQUENILO...

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL N-HETEROARILAMIDO COMO INHIBIDORES DE LA COENZIMA DE ACIL A: COLESTEROLACILTRANSFERASA

    (05/1999)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/505, C07D213/75, A61K31/44, C07D239/52, C07D239/58.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Q ES UN GRUPO DE PIRIDINA O PIRIMIDINA SUSTITUIDO Y R1 INCORPORA UN GRUPO DE HIDROCARBONO DE ENTRE 4 Y 16 ATOMOS DE CARBONO, LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA COENZIMA DE ACIL A: COLESTEROLACILTRANSFERASA (ACAT) Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS Y ANTIARTERIOSCLEROTICOS.

  6. 6.-

    SINTESIS DE INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ACAT.

    (10/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, A61K31/47, C07C309/66, C07C309/73, C07D215/38, C07C323/52.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA SINTETIZAR INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE N-ARILO Y N-HETEROARILAMIDA DE LA COENZIMA A DE ACILO DE ENZIMA: ACILTRANSFERASA DEL COLESTEROL (ACAT) Y A NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN TALES PROCESOS.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE N-ARILO, N-HETEROARILAMIDA Y UREA COMO INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA

    (06/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D213/75, C07C323/60, C07D307/64, A61K31/16, A61K31/33, C07D215/36, C07D213/70, C07D277/36, C07D277/74, C07C323/52, C07D239/58.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE Q Y R1 SE DEFINEN MAS ABAJO, Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ACIDO CARBOXILICO Y DE HALURO ACIDO UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA (ACAT), Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICO Y DE ANTIATEROESCLEROSIS.