14 inventos, patentes y modelos de CESTI, PIETRO

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE URETANOS AROMATICOS.

    (03/2002)
    Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Clasificación: C07C269/04, C07C269/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE URETANOS AROMATICOS QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: - HACER REACCIONAR UN CARBONATO ORGANICO, EN CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA O SUPERIOR A DICHO VALOR, CON UNA AMINA AROMATICA, DE FORMULA (I-III), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO DE LEWIS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 100-190 (GRADOS) C, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD DE ALCOHOL COMPRENDIDA ENTRE EL 10 Y EL 40 % EN MOLES, CON RESPECTO A LA CANTIDAD TOTAL DE ALCOHOL COPRODUCIDA DURANTE LA REACCION Y - RECUPERAR EL URETANO AROMATICO A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION. DICHO PROCEDIMIENTO PERMITE ELEVADOS RENDIMIENTOS Y SELECTIVIDADES PARA EL PRODUCTO DE REACCION UTIL.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA ENZIMA ACIDO 7BETA-(4-CARBOXIBUTANAMIDO)-CEFALOSPORANICO-ACILASA ("GA").

    (08/1999)
    Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Clasificación: C12N1/20, C12N15/31, C12N15/63, C12N1/21, C12N15/72, C12N15/71.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR GRANDES CANTIDADES DE ENZIMA ("GA")DE ACIDO 7BETA-(CARBOXIBUTANAMIDO)CEFALOSPORANICO , CUYO PROCESO CONSISTE EN HACER CRECER, BAO CONDICIONES DE CULTIVO APROPIADAS, UNA CEPA ESCHERICHIA COLI RECOMBINANTE Y K12 QUE EXTRAE A CONTINUACION LA ENZIMA DEL CULTIVO RESULTANTE. LA PRODUCCION DE ENZIMA SE CONTROLA POR UN SISTEMA DE EXPRESION PARTICULAR QUE PUEDE SER INDUCIDA POR UN LICOR DE REMOJO DE MAIZ, UN COMPONENTE DE COSTE EXTREMADAMENTE BAJO DEL MEDIO DE CULTIVO. LA ENZIMA PUEDE USARSE EN LA PREPARACION ENZIMATICA DE ACIDO 7-AMINO-CEFALOSPORANICO QUE SE INICIA A PARTIR DE ACIDO 7BETA(4-CARBOXIBUTANAMIDO)-CEFALOSPORANICO.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CARBAMATOS AROMATICOS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Clasificación: C07C269/04.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CARBAMATOS AROMATICOS EN EL CUAL UN CARBONATO AROMATICO EN UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA O EN CANTIDAD SUPERIOR A LA ESTEQUIOMETRICA ES REACCIONADO CON UNA AMINA AROMATICA OPERANDO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBAMACION, EN DONDE ESTE CATALIZADOR ES SELECCIONADO DE UNOS COMPLEJOS DE CARBAMATO N,N-SUSTITUIDO DE CINC O COBRE. EL PROCESO DA ALTOS RENDIMIENTOS Y SELECTIVIDAD EN EL PRODUCTO DE REACCION UTIL.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE URETANOS AROMATICOS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Clasificación: C07C269/04.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE URETANOS AROMATICOS EN EL CUAL UN CARBONATO AROMATICO EN LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA O EN CANTIDAD SUPERIOR A LA ESTEQUIOMETRICA ES REACCIONADO CON UNA AMINA AROMATICA QUE OPERA EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBAMACION, EN DONDE ESTE CATALIZADOR ES SELECCIONADO DE ENTRE HIDROXIDO DE CARBONATO DE COBRE Y/O CINC. EL PROCESO DA ALTOS RENDIMIENTOS Y SELECTIVIDAD EN EL PRODUCTO DE REACCION UTIL.

  5. 5.-

    PROCESO PARA PREPARAR (R) Y (S9-1,2-ISOPROPILIDENOGLICEROL.

    (03/1998)
    Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Clasificación: C12P41/00, C12M1/40.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SEPARAR LOS ISOMEROS OPTICOS DEL 1,2-ISOPROPILIDENOGLICEROL , DE LA FORMULA I, EL PROCESO COMPRENDE LA HIDROLISIS ENZIMATICA PARCIAL Y ESTEROSELECTIVA DE UN ESTER DE BENZOIL DE 1,2-ISOPROPILIDENOGLICEROL (II) CATALIZADA POR UNA LIPASA LIBRE O INMOVILIZADA, LA HIDROLISIS SE CONDUCE EN LA PRESENCIA DE UN COSOLVENTE Y ES SEGUIDA POR UNA CRISTALIZACION QUE HACE POSIBLE QUE SE OBTENGAN CRITALES DE (II) EN FORMA DE RACIMO Y LICOR MADRE QUE CONTENGA (II) EN FORMA DE ENANTIOMERO PURO. EL COMPUESTO (I) ES AMPLIAMENTE USADO DE FORMA INDUSTRIAL COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE DROGAS QUIRALES TALES COMO LA R- -CARNITINA, (S)-BLOQUEADORES BETA, AGENTES ANTIVIRALES (S), DROGAS ANALGESICAS, ETC.

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION ENCIMATICA DE ACIDOS 7-AMINO-CEFALOSPORANICOS.

    (01/1997)
    Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Clasificación: C12N1/20, C12P35/02.

    SE OBTIENEN ACIDOS DE FORMULA SOMETIENDO A CONVERSION ENCIMATICA COMPUESTOS CON LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE R REPRESENTA H, OH, O-CO-R", SIENDO R" UN RADICAL ALQUIL CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R1 REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO ELEGIDO DE LOS GENEROS PSEUDOMONAS, BACILLUS, ACHROMOBACTER, O EN PRESENCIA DE LA ENCIMA, YA SEA LIBRE O INMOVILIZADA, DERIVADA DE ELLOS.

  7. 7.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION ENZIMATICA DE DERIVADOS DE CEFALOSPORANO.

    (10/1996)
    Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Clasificación: C12N1/16, C12N9/78, C12P35/06.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION ENZIMATICA DE DERIVADOS DE CEFALOSPORANO, O DE SUS SALES, QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO -CO-COOH O -COOH Y R' ES H, OH O O-CO-R", SIENDO R" UN GRUPO ALKILO C1-C4, INCLUIDA LA DESAMINACION OXIDATIVA DE LOS COMPUESTOS, O DE SUS SALES, QUE TIENEN LA FORMULA (II): ANTE LA PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO DEL TIPO RHODOTORULA O UNA OXIDASA D-AMINOACIDA DERIVADA DEL MISMO, CON FORMA LIBRE O INMOVILIZADA.

  8. 8.-

    PROCESO PARA LA SEPARACION ENZIMATICA DE ISOMEROS OPTICOS DE DERIVADOS OXAZOLIDINONICOS RACEMICOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Clasificación: C12P41/00, C12P17/14.

    UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE UNA MEZCLA RACEMICA DE LOS ISOMEROS OPTICOS S(+) Y R DE UN COMPUESTO DE OXAZOLIDINONA DE LA FORMULA (I) (DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA) CUYO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DEL DERIVADO DEL RACEMICO 3-ALQUIL-5-HIDROXI-METIL-OXAZOLIDIN -2-ONA DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO ESTERIFICANTE QUE ES A) UN ESTER DE LA FORMULA (III) DONDE R' Y R" TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA B) UN ACIDO DE LA FORMULA (V) (DONDE R"' TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA C) UN ANHIDRIDO DE LA FORMULA (V) DONDE R IV TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA, INMOVILIZADA EN UN SOPORTE POROSO, CAPAZ DE DAR SELECTIVAMENTE UN AUMENTO A LA ESTERIFICACION DEL ISOMERO R , MIENTRAS DEJA AL ISOMERO S(+) DEL COMPUESTO INICIADOR RACEMICO DE LA FORMULA (I) CAMBIADO SUSTANCIALMENTE Y SEPARANDO EL ISOMERO S(+).

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION BIOTECNOLOGICA CONTINUA DE UN ISOMERO OPTICO S(T) DE ACIDO 2 - (6 METOXI - 2 NAFTILI)

    (07/1994)
    Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Clasificación: C12P41/00, C12N11/08, C12P7/40.

    PREPARACION BIOTECNOLOGICA CONTINUA DE UN ISOMERO OPTICO S(T) DEL ACIDO 2 - (6 METOXI - 2 - NAFTILO) PROPIONICO QUE CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER RACEMICO (R,S) DE ACIDO 2 - (6 METOXI - 2 NAFTILO) PROPIONICO QUE TIENE PUNTO DE EBULLICION MENOR A 50 (GRADOS) C DE LA FORMULA(I), DONDE R1 ES UN RADICAL ALQUILO C2 - C10, CICLOALQUILO C4 C6, FENILO, TETRAHIDRO PIRANILO, TETRAHIDROFURANILO, Y UN GRUPO (CH2CH2O)N - R2 DONDE N ES DE 2 A 15, Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO C1 C4, CON LA LIPASA OBTENIDA DE CANDIDA CYLINDRACEA A TEMPERATURA QUE VA DE 20 A 60 (GRADOS) C Y UN PH DE 5 A 8, POR ALIMENTACION DE DICHO ESTER DE MANERA CONTINUA EN UN BIREACTOR QUE CONTIENE DICHA LIPASA INMOVILIZADA EN UN TRANSPORTADOR POROSO SELECTIVO DESDE UNA RESINA ABSORBENTE DEL TIPO POLIESTER QUE TIENE UNA POROSIDAD DE 50 A 1000 AMSTRONGS Y UNA GRANULOMETRIA DE 1 A 0.01 MM.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION ENZIMATICA DE 2-AMINO-1-ALCANOLES RACEMICOS.

    (10/1993)
    Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Clasificación: C12P41/00, C12P13/02.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION ENZIMATICA DE 2-AMINO-1-ALCANOLES RACEMICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 C, QUE COMPRENDE LA HIDROLISIS ENZIMATICA DE DERIVADOS DE ESTERES N-ALCOXICARBONILICOS RACEMICOS (R,S) DE DICHOS 2-AMINO-1-ALCANOLES RACEMICOS (I), QUE TIENEN LA FORMULA (II) EN LA QUE R" QUE TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R Y R' REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 C O UN GRUPO BENCILO, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA, PREFERIBLEMENTE UNA LIPASA CAPAZ DE HIDROLIZAR SELECTIVAMENTE (ASIMETRICAMENTE) EL ISOMERO (R) DEL ESTER (II), QUEDANDO INALTERADO EL ISOMERO (S), DESPUES DE LO CUAL SE LLEVA A CABO LA SEPARACION E HIDROLISIS USUAL DE LOS PRODUCTOS DE LA HIDROLISIS ENZIMATICA A LOS CORRESPONDIENTES 2-AMINO-ALCANOLES (R)* Y (S) POR SEPARADO, DE FORMULA (I). LOS 2-AMINO-1-ALCANOLES OPTICAMENTE ACTIVOS OBTENIDOS PUEDEN EMPLEARSE COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORURO DE L(-)-CARNITINA A PARTIR DE ETERES 3,4-EPOXIBUTIRICOS.

    (06/1993)
    Solicitante/s: ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.P.A.. Clasificación: C12P41/00, C12P17/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIIENTO PARA LA PREPARACION DEL CLORURO DE L -CARNITINA DE FORMULA (I), QUE IMPLICA: A) LA REACCION DE UN ESTER RACEMICO DEL ACIDO (R,S)-3,4-EPOXIBUTIRICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 10 C O UN GRUPO BENCILO CON UNA ENZIMA O UN MICROORGANISMO QUE LA PRODUCE CAPAZ DE HIDROLIZAR ASIMETRICAMENTE EL ENANTIOMERO S Y SEPARARLO DEL ESTER NO REACCIONADO PRESENTE EN LA FORMA R(+), B)LA REACCION DEL ESTER (II) EN FORMA R(+) O LA CORRESPONDIENTE CLOROHIDRINA DE FORMULA (III), OBTENIDA POR REACCION CON HCL O CON UN CLOROTRIALQUILSILANO CON HIDROCLORURO DE TRIMETILAMINA Y/O CON TRIMETILAMINA PARA OBTENER UN ESTER DE FORMULA (IV), Y C) HIDROLIZAR EL ESTER (IV) EN PRESENCIA DE HCL PARA OBTENER EL COMPUESTO (I). LA L -CARNITINA ES UN AGENTE EUTROFICO Y CARDIOPROTECTOR PARA CURAR LA ISQUEMIA DEL MIOCARDIO, ANGINA DE PECHO Y ESCLEROSIS DE MIOCARDIO. LAS FORMAS R(+) DE LOS ESTERES DE LA ETAPA (A) SON PRODUCTOS INTERMEDIOS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION BIOTECNOLOGICA DE CLORURO DE L(-)-CARNITINA.

    (03/1993)

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION BIOTECNOLOGICA DE CLORURO DE L -CARNITINA, QUE TIENE LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN ESTER RACEMICO DE ACIDO (R,S)-3,4-EPOXIBUTIRICO QUE TIENE LA FORMULA (II) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C10 O UN GRUPO BENCILO, CON UNA ENZIMA O CON UN MICROORGANISMO QUE PRODUCE DICHA ENZIMA, CAPAZ DE HIDROLIZAR, ASIMETRICAMENTE Y DE MANERA PREPONDERANTE, EL ENANTIOMERO S , Y SEPARAR DICHO ENANTIOMERO S , SEGUN METODOS USUALES, DEL ESTER (II) QUE NO HA REACCIONADO, QUE ESTA PRESENTE SUSTANCIALMENTE EN LA FORMA R(+); B) HACER REACCIONAR LA FORMA R(+) DEL ESTER (II) ASI OBTENIDO CON UNA ENZIMA CAPAZ DE HIDROLIZAR...

  13. 13.-

    METODO PARA LA SEPARACION ENZIMATICA DE ISOMEROS OPTICOS DE 2 AMINOBUTANOL.

    (07/1992)
    Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Clasificación: C12P41/00, C12P13/02.

    COMPRENDE LA ESTERIFICACION DE UN N - CARBAMOIL DERIVADO DE FORMULA (I) DONDE R ES ALQUIL DE C 1 A 3 O UN GRUPO BENCIL CON UN ESTER DE FORMULA (II), DONDE R1, R11 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON UN GRUPO ALQUIL DE C 1 A 6, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 60 (GRADOS) C EN EL MODO ESTEREOSELECTIVO DE PRESENCIA, EN ISOMERO OPTICO (R') DEL N - CARBAMOIL DERIVATIVO, Y SEPARANDO E HIDROLIZANDO POR MEDIO DE METODOS CONOCIDOS, LOS PRODUCTOS OBTENIDOS DAN ORIGEN AL (S+)2 - AMINOBUTANOL Y (R)2 - AMINOBUTANOL RESPECTIVAMENTE.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PENEMS.

    (05/1992)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: C12P37/00.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI Y R2 REPRESENTA GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI, UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS PENEM, SE PREPARAN POR HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O FENILALQUILO, QUE TIENEN DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, POR MEDIO DE UN ENZIMA CAPAZ DE HIDROLIZAR SELECTIVAMENTE EL GRUPO ESTER DE SU SUSTITUYENTE.