13 inventos, patentes y modelos de CAZAUX, JEAN-BERNARD

  1. 1.-

    Sistema catalítico de (co)polimerización de lactida y de glicolida

    (09/2013)

    Utilización de un sistema catalítico constituido (a) por un trifluorometanosulfonato de fórmula general en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo de fórmula -E14(R14)(R'14)(R"14) ; E14 es un átomo de carbono; R14, R'14 y R"14 representan, independientemente, el átomo de hidrógeno, o un radical alquilo,en cuanto al catalizador, y (b) por un aditivo de (co)polimerización de fórmula general R2-E-R3 en la que E representa un átomo de oxígeno o de azufre; R2 representa un átomo de hidrógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula -E'14(T14)(T'14)(T"14) ; E'14 es un átomo de carbono o de...

  2. 2.-

    UTILIZACIÓN DE ESTANNILENOS Y GERMILENOS COMO CATALIZADORES DE POLIMERIZACIÓN

    (02/2012)

    Utilización de estannilenos y germilenos de fórmula general 1 en la que M representa un átomo de estaño o de germanio; L1 y L2 representan, independientemente, un grupo de fórmula -E14 (R14) (R'14) (R"14) , -E15 (R15) (R'15) o -E16 (R16) E14 es un elemento del grupo 14; E15 es un elemento del grupo 15; E16 es un elemento del grupo 16; R14, R'14, R"14, R15, R'15 y R16 representan, independientemente, el átomo de hidrógeno; uno de los radicales sustituidos o no sustituidos siguientes: alquilo, cicloalquilo, o arilo, en los que dicho sustituyente es un átomo de halógeno, radical alquilo, cicloalquilo,...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLIESTERES CON FUNCIONES ACIDAS LIBRES DE LA CADENA.

    (02/2006)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C08G63/82, C08G63/08.

    Procedimiento de preparación de poliésteres que contienen varias funciones ácidas libres dispuestas en medio de la cadena, mediante polimerización por abertura de ciclo en presencia de un iniciador de cadena: diéster bencílico del ácido tartárico, cuyo radical fenilo está, eventualmente, sustituido.

  4. 4.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE ZINC COMO CATALIZADORES DE POLIMERIZACION DE ESTERES CICLICOS.

    (11/2005)

    Utilización de derivados de zinc de fórmula general en la que L1 representa un grupo de fórmula —E14(R14)(R'14)(R"14) , —E15(R15)(R'15) o —E16(R16); E es un átomo del grupo 15; L2 y L3 representan, independientemente, un grupo de fórmula —E14(R14)(R'14)(R"14) , —E15(R15)(R'15) o —E16(R16) o forman juntos una cadena de fórmula —L'2—A—L'3-; A representa una cadena saturada o insaturada que comprende uno, dos o tres elementos del grupo 14, estando cada uno opcional e independientemente sustituido con radicales sustituidos con uno o varios sustituyentes idénticos o diferentes o no sustituidos siguientes: alquilo, cicloalquilo, arilo, en...

  5. 5.-

    DERIVADOS DEL TIENILCICLOHEXANO PARA LA SINTESIS DE TIENILCICLOHEXILOS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE D'EXPANSION SCIENTIFIQUE EXPANSIA. Clasificación: C07D333/20, C07D333/24, C07D409/08.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL TIENILCICLOHEXANO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R' REPRESENTA EL RADICAL 2 - TIENIL O 3 - TIENIL R EL RADICAL CIANO O UN RADICAL DE FORMULA -C (O ) A, Y R" UN RADICAL HIDROCARBONADO, SATURADO O INSATURADO, CICLICO O NO CICLICO, O UN RADICAL ARILO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS TIENILCICLOHEXILOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2,2'-DITIOBIS (ETANOSULFONATO) DE DISODIO.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07C319/02, C07C319/24, C07C323/66.

    Procedimiento de preparación industrial de un disulfuro de fórmula (I) general **(Fórmula)** en la que n representa un número entero de 0 a 2, caracterizado porque incluye las siguientes etapas sucesivas: (a) tratamiento de un compuesto de fórmula (II) general **(Fórmula)** en la que Hal es un átomo halógeno, con un tioacetato de fórmula general CH3COSM en la que M representa un átomo de sodio o de potasio; (b) reacción del tioacetato obtenido en la etapa (a) con una base, seguido de una neutralización con la ayuda de un ácido; y (c) reacción del mercaptoalquilsulfonato de sodio de fórmula (III) general **(Fórmula)** obtenido de manera intermedia con oxígeno, para dar el disulfuro de fórmula (I) general; (d) adición de etanol a la mezcla de reacción obtenida en la etapa (c), calentamiento para solubilizar los precipitados y posterior enfriamiento y lavado, al menos una vez, con etanol del sólido obtenido.

  7. 7.-

    PREPARACION DE AMIDINAS DERIVADAS DEL ACIDO 6-HIDROXI-2,5,7,8-TETRAMETILCROMANO-2-CARBOXILICO.

    (10/2004)

    Como nuevo producto industrial, un producto caracteri- zado porque se trata de un producto de fórmula general (II)B en forma racémica, de enantiómeros o cualquier combinación de estas formas, fórmula general (II)B en la que: A´ representa el radical X representa -Z1-CO-; p representa un enlace o un heterociclo elegido entre el grupo constituido por radicales piperi- dina, piperazina, homopiperazina, 2-metilpipera- zina, 2, 5-dimetil-piperazina y 4-aminopiperidi- na; Y representa un radical elegido entre los radicales -Z2- y -NR3-Z2, R3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo...

  8. 8.-

    CATALIZADORES DE POLIMERIZACION.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES ( S.C.R.A.S.) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Clasificación: C08G63/08, C07F5/00.

    Compuestos de **fórmula** en la que M representa un lantánido; RM representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halóge- no o un radical alquilo, cicloalquilo, arilo, alcoxi, cicloalcoxi, ariloxi, alquiltio, cicloalquiltio, ariltio, amino, alquilamino, dialquilamino, ciclo- q alquilamino, di(cicloalquil)amino , alquil(cicloal- quil)amino, arilamino, diarilamino, alquilarilamino, o (cicloalquil)arilamino; A y B representan, independientemente, una cadena carbona- da de 2 a 4 átomos de carbono, opcionalmente susti- tuida con uno de los radicales sustituidos (con uno o varios sustituyentes idénticos o diferentes) o no sus tituidos siguientes: alquilo, cicloalquilo o arilo, en los que dicho sustituyente es un átomo de halóge no, el radical alquilo, nitro o ciano.

  9. 9.-

    CATALIZADORES DE POLIMERIZACION.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES ( S.C.R.A.S.) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Clasificación: C08G63/08, C07F3/06, C07F3/00, C07F1/00, C07F3/10.

    Compuestos de **fórmula** en la que M representa un elemento del grupo 12; RM representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, arilo, alcoxi, cicloalcoxi, ariloxi, alquiltio, cicloalquiltio, ariltio, amino, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilamino, di(cicloalquil)amino , alquil(cicloalquil)- amino, arilamino, diarilamino, alquilarilamino o (cicloalquil)arilamino; A y B representan, independientemente, una cadena carbona de 2 a 4 átomos de carbono, opcionalmente sustituida con uno o varios radicales sustituidos o no sustituidos siguientes: alquilo, cicloalquilo o arilo, en los que el citado sustituyente es un átomo de halógeno, el radical alquilo, nitro o ciano; L1 y L2 representan, independientemente, un grupo de fórmula -E15(R15)-.

  10. 10.-

    ANALOGOS OPTICAMENTE PUROS DE LA CAMPTOTECINA, PRODUCTO INTERMEDIO DE SINTESIS OPTICAMENTE PURO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (06/2004)

    Análogos ópticamente puros de la camptotecina, producto intermedio de síntesis ópticamente puro y su procedimiento de preparación. Los compuestos de la invención poseen una actividad antitumoral. Se pueden utilizar para el tratamiento de los tumores, por ejemplo de los tumores que expresan una topoisomerasa, en un paciente por administración a este último de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula (II) o de una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula (II), o también de una mezcla cualquiera de estos últimos. Los ejemplos de tumores o de cánceres comprenden los cánceres de esófago, de estómago, de intestinos, de recto, de cavidad oral, de faringe, de laringe, de pulmón, de colón, de mama, de cérvix...

  11. 11.-

    COMPLEJOS METALICOS CON UN LIGANDO TRIDENTATO COMO CATALIZADORES DE POLIMERIZACION

    (04/2003)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Clasificación: C08F4/16, C07F7/22, C07F3/06, C07F7/10.

    La presente invención se refiere a nuevos compuestos que tienen un elemento del grupo 11, 12 o 14 y que tiene un ligando tridentado, un procedimiento para su preparación y su utilización particularmente como catalizador de polimerización.

  12. 12.-

    Nuevos compuestos que poseen un elemento del grupo 13 unido a un ligando tridentado monoo di-aniónico, su procedimiento de preparación y su aplicación como catalizadores de polimerización.

    (11/2002)

    Los compuestos de fórmula general 1 y 2 **fórmula** en la cual M representaun elemento de lgrupo13 RM representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o uno de los radicales sustituidos o no sustituidos siguientes: alquilo, cicloalquilo, arilo, alcoxi, cicloalcoxi, ariloxi, alquiltio, cicloalquiltio o ariltio, en los cuales dicho sustituyente es un átomo de halógeno, el radical alquilo, nitro o ciano; A y B representan, independientemente, una cadena carbonada de 2 a 4 átomos de carbono, opcionalmente sustituida con uno de los radicales sustituidos o no sustituidos siguientes: alquilo, cicloalquilo o arilo, en los cuales dicho sustituyente es un átomo de halógeno, un radical alquilo, nitro o ciano; L1, L2, yL3 representan, independientemente,...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL GINKGOLIDO B A PARTIR DE GINKGOLIDO A.

    (06/2000)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D493/22, C07H19/01.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE CONVERSION , EN 2 ETAPAS, DEL GINKGOLIDO C (I) EN GINKGOLIDO B (II). EN LA PRIMERA ETAPA, EL GINKGOLIDO C REACCIONA CON UN ANHIDRO SULFONICO PARA OBTENER UN C-7 SULFONATO DE GINKGOLIDO C; EN LA SEGUNDA ETAPA, EL C-7 SULFONATO DE GINKGOLIDO C REACCIONA CON UN BOROHIDRURO, CON EL FIN DE ELIMINAR EL RADICAL C-7 DEL SULFONATO DE GINKGOLIDO C Y OBTENER EL GINKGOLIDO B.