6 inventos, patentes y modelos de CASUTT, MICHAEL, DR.

  1. 1.-

    BENCILIDEN-QUINUCLIDINONAS COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA EL SOL.

    (08/2003)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/435, A61K7/42, C07D453/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENCILIDENO-QUINOCLIDINONA DE FORMULA (I),: A UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 10; R1 A; Y R2, R3, R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, H, A, OA O OH, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS Y/O COSMETICOS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO INTERMEDIO DE D-(+)-BIOTINA.

    (08/2002)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D495/04, A61K31/415, C07F3/02.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I), QUE ESTAN INDICADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE D-(+)-BIOTINA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA MISMA D-(+)-BIOTINA.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE TRIAZINA CON PROPIEDADES DE FILTRO DE UV.

    (04/2002)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D251/52, A61K7/42, C07D251/70, C07D251/34, C07D251/46.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS TRIACINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE Y ES NH O O; R1 ES UN RESTO TENIENDO LA FORMULA (II), EN DONDE PHE ES UN GRUPO FENILENO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO FENILENO SUSTITUIDO POR 1 HASTA 4 GRUPOS ALQUIL O ALCOXI CON 1 HASTA 10 ATOMOS DE C, Y X ES H O SO3H; Y R2 Y R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO REPRESENTAN UN RESTO QUE TIENE LA FORMULA Y DESCRIBE TAMBIEN LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS COMO FILTROS UV EN PRODUCTOS COSMETICOS O PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-ARILBENCIMIDAZOL-5-SULFONICOS.

    (09/2001)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/415, C07D235/18.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA OBTENER ACIDOS 2I), SIENDO: AR FENILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO A TRAVES DE UNO O VARIOS GRUPOS ALQUILO O ALCOXI DE C 1 A 6; LA O-FENILENODIAMONA SE HACE REACCIONAR CON UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO DE FORMULA (IIA) (AR.(X)M. TENIENDO AR Y EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE MENCIONADO Y X COO-ALQUILO Y EL ALQUILO N-ALQUILO DE C1 A 6, COOH, COCI, COBR O CN, EN PRESENCIA DE SULFONICO, ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 250 C. NUEVOS ACIDOS ARILOBENCIMIDAZOL DE FORMULA (IA), TENIENDO UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION Y M 1,2 O 3.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROATOMOS QUE CONTIENEN NITROGENO DE 5 MIEMBROS

    (07/1994)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07D207/40, C07D233/90.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA I: DONDE A Y X EXP1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA PARTE Y DE LA PATENTE, SE PUEDEN OBTENER DE UNA FORMA FACIL EN UN PROCEDIMIENTO Y CON UN ALTO RENDIMIENTO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE MONOESTERES DE ACIDO DICARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (11/1988)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07B57/00, C07C67/10, C07B55/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE MONOESTERES DE ACIDOS DICARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS, BAJO SEPARACION DE UN ENANTIOMERO, CARACTERIZADO PORQUE SE SOMETE EL MONOESTER DE PARTIDA A UNA TRANSPOSICION INTRAMOLECULAR Y, EN CASO DADO, SE SEPARA EL ENANTIOMERO DESEADO, OBTENIENDOSE UNA INVERSION DEL SENTIDO DE ROTACION DEL MONOESTER EMPLEADO. LA TRANSPOSICION SE LLEVA A CABO BAJO LAS CONDICIONES DE UNA TRANESTERIFICACION Y EL ENANTIOMERO DESEADO SE SEPARA MEDIANTE CRISTALIZACION. LA CRISTALIZACION DEL ENANTIOMERO DESEADO SE LLEVA A CABO DURANTE LA TRANSESTERIFICACION, TRANSFORMANDOSE EL MONOESTER EMPLEADO COMPLETAMENTE EN EL ENANTIOMERO DESEADO.