6 inventos, patentes y modelos de CASTILLO, ERNESTO, J.

  1. 1.-

    Formulaciones tópicas en solución que contienen un corticosteroide y una ciclodextrina

    (05/2013)

    Una composición oftálmica, ótica o nasal que consiste en a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un corticosteroide insoluble en agua, b) una ciclodextrina en una cantidad suficiente para solubilizar el corticosteroide, c) goma de xantano en una cantidad del 0,1 5 al 0,6 % (p/p), y d) agua, en la que dicha composición es un líquido y tiene una osmolalidad de 100 a 600 mOsm.

  2. 2.-

    FORMULACIONES DE OLOPATADINA PARA ADMINISTRACION TOPICA.

    (09/2005)
    Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K9/00, A61K31/335, A61K47/32, A61P27/14, A61P11/02.

    Una composición de disolución administrable tópicamente para tratar desórdenes alérgicos o inflamatorios del ojo y de la nariz, que comprende 0, 17 – 0, 62% (p/v) de olopatadina y un ingrediente polimérico potenciador de la estabilidad física que consiste esencialmente en a) de 0, 1 a 3% (p/v) de polivinilpirrolidona ó b) ácido poliestirensulfónico en un cantidad suficiente para potenciar la estabilidad física de la disolución, en la que la composición no contiene alcohol polivinílico, ácido polivinilacrílico, hidroxipropilmetil celulosa, carboximetilcelulosa sódica o goma de xantano.

  3. 3.-

    SISTEMA CONSERVANTE PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION TOPICA.

    (06/2004)

    Una composición farmacéutica conservada, administrable por vía tópica, que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo y un sistema conservante, en la que el sistema conservante consiste esencialmente en al menos un tensioactivo aniónico seleccionado del grupo que consiste en: **fórmula** en donde R = hidrocarburo C8-C24 saturado o insaturado; X = H, o CH3; Y = H, (CH2)4NH2 o (CH2)3NHC(NH2)=N+H2; y M+ = H o una sal farmacéuticamente aceptable; y en donde: R1 = hidrocarburo C8-C24 saturado o insaturado; y M+ es como se definió anteriormente. i) uno o más ácidos antimicóticos farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que comprende ácido bórico, ácido salicílico; ácido...

  4. 4.-

    SISTEMAS CONSERVANTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CICLODEXTRINAS.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K47/02, A61K47/24.

    SE DESCUBREN SISTEMAS CONSERVANTES UTILES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO Y UNA CLICLODEXTRINA. LOS SISTEMAS CONSERVANTES COMPRENDEN ACIDO BORICO Y UNO O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN COMPUESTOS DE HALURO DE BENZALCONIO C16 , COMPUEST OS DE AMONIO CUATERNARIO POLIMERICOS Y DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS DE ALQUILEN GLICOL DE AMONIO CUATERNARIO DE LA ESTRUCTURA (I), EN LOS QUE A + B = 3; R1 ES ALQUILO O ALQUILENO C8-C22 ; X ES NH, O O CH2 ; R2 ES ALQUILO C2-C6 ; CADA UNO DE R3 ES INDEPENDIENTEMENTE AL QUILO O ALQUILENO C1-C12 ; E Y ES VACIO O ALQUILO O ALQUILENO C1-C6 ; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

  5. 5.-

    SISTEMA CONSERVANTE PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES TOPICAMENTE QUE CONTIENE UN JABON DE ACIDO GRASO/AMINOACIDO.

    (05/2003)
    Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K47/12, A61K9/08, A61K9/10, A61K9/107.

    Una composición farmacéutica administrable tópicamente conservada, que comprende un sistema conservante en la que el sistema conservante consiste esencialmente en i) al menos un jabón de ácido graso/aminoácido que tiene un componente de ácido graso derivado de un ácido graso C8- C24, y un componente aminoácido seleccionado del grupo que consiste en lisina y arginina; ii) uno o más ácidos antifúngicos farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que consiste en ácido bórico; ácido benzoico; ácido salicílico; ácido sórbico; ácido láctico; ácido acético; y sus sales farmacéuticamente aceptables; y iii) uno o más agentes quelantes farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que consiste en ácido diaminoetilentetracético; ácido etilenglicol-bis-(b-aminoetiléter) N,N,N’,N’–tetraacético; ácido 1,2-bis(2- aminofenoxi)etano-N,N ,N’,N’-tetraacético; etilen-N,N’- diglicocola; ácido 2,2’-(etilendiimino)-dibutírico; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  6. 6.-

    POLIMEROS DE POLI(ALCOHOL VINILICO) SULFATADOS PARA ESTABILIZAR COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

    (11/2001)
    Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K47/32.

    FORMULACIONES ESTABLES DE COMPUESTOS DE MEDICAMENTOS HIDROLITICAMENTE INESTABLES, POSITIVAMENTE CARGADOS SE OBTIENEN MEDIANTE LA ADICION DE UN COPOLIMERO DE ALCOHOL DE POLIVINILICO SULFATADO A LAS FORMULACIONES.