30 inventos, patentes y modelos de CASTALDI, GRAZIANO

  1. 1.-

    Formas polimórficas de ibandronato de sodio y procedimientos para la preparación del mismo

    (11/2013)

    Forma cristalina de ibandronato de sodio (forma zeta) que tiene un patrón de XRPD que comprende los siguientespicos:**Tabla** donde dicha forma es un hemihidrato.

  2. 2.-

    INTERMEDIOS ÚTILES PARA LA SÍNTESIS DE FEXOFENADINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y PARA LA PREPARACIÓN DE FEXOFENADINA

    (09/2013)

    Intermedios útiles para la síntesis de fexofenadina, procedimientos para su preparación y para la preparación de fexofenadina. Se describen intermedios útiles para la síntesis de fexofenadina, procedimientos para su preparación y procedimientos para la síntesis de fexofenadina.

  3. 3.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE UNA ETAPA PARA LA PREPARACIÓN DE POLÍMEROS DE POLI(ALILAMINA) RETICULADOS

    (05/2011)

    Un procedimiento para preparar polímeros reticulados o sales de los mismos que comprenden una unidad de repetición de Fórmula (I), y/o de Fórmula (II), en las que n es un número entero y X - es un anión inorgánico u orgánico farmacéuticamente aceptable, tal como haluro, fosfato, fosfito, carbonato, bicarbonato, sulfato, bisulfato, hidróxido, nitrato, persulfato, sulfito, sulfuro, acetato, ascorbato, benzoato, citrato, dihidrogeno citrato, hidrógeno citrato, oxalato, succinato, tartrato, taurocolato, glicocolato, o colato; comprendiendo...

  4. 4.-

    PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACIÓN DE PRAMIPEXOL

    (04/2011)

    Compuesto de fórmula (I) o de fórmula (II), como enantiómero (S) individual, o una sal del mismo, en las que R es un grupo amino protegido en forma de un grupo acilamino, carbamoílo, arilmetilamino, ftalimido o sililamino; R1 es alquilo C1-C6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con fenilo; y el asterisco * indica el átomo de carbono estereogénico

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA MONONITRACION DE ALCANODIOLES

    (07/2009)
    Solicitante/s: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.. Clasificación: C07C203/04, C07C201/02, C01B21/46.

    Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula en la que A es una cadena de alquileno C 2-C 6, HO-A-ONO2 que comprende la nitración de un compuesto de fórmula en la que A es tal como se definió anteriormente, HO-A-OH (II), en un disolvente orgánico clorado inmiscible en agua, con ácido nítrico que tiene una concentración que oscila desde el 83 hasta el 85% y con una concentración de ácido nitroso y óxidos de nitrógeno inferior a 10 p.p.m., en una razón en peso de desde 10:1 hasta 15:1 en peso con respecto al compuesto (II), durante un tiempo que oscila desde 10 hasta 30 minutos.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ORGANICOS QUE CONTIENEN UN GRUPO SULFINILO O SULFONILO EN PRESENCIA DE ACIDO EPSILON-FTALIMIDOPERHEXANOICO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DIPHARMA S.P.A.. Clasificación: C07D401/12, C07C317/44, C07C315/02.

    Procedimiento para la oxidación de tioéteres a sulfóxidos o sulfonas o para la oxidación de sulfóxidos a sulfonas por tratamiento de tioéteres o sulfóxidos con una cantidad oxidante de ácido épsilon-fthalimidoperhexanoico.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOSARTAN POTASICO CRISTALINO

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DIPHARMA S.P.A.. Clasificación: A61K31/4178, C07D403/10.

    Un procedimiento para la preparación de losartán potásico en la forma cristalina I o en forma de hidrato cristalino que tiene un patrón PXRD con picos a aproximadamente 5,7; 8,9; 13,3; 17,5; 20,0 y 21,1 ± 0,2 grados 2zeta, que comprende la reacción de una dispersión de losartán ácido en un disolvente aprótico orgánico, con una sal básica de potasio, en presencia de agua.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE VALSARTAN E INTERMEDIOS DEL MISMO

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DIPHARMA S.P.A.. Clasificación: C07D257/04.

    Un procedimiento para la preparación de valsartán, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende, abrir el anillo oxazolidinona en un compuesto que tiene fórmula (II), (Ver fórmula) en la que W es un grupo (Ver fórmula) en el que Q es un grupo protector; o W es un grupo -CN, y a) cuando W es un grupo (Ver fórmula) eliminando el grupo protector Q; o b) cuando W es un grupo -CN, convertirlo en un grupo 5-tetrazolilo; y, si se desea, transformar el valsartán resultante en una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILTETRAZOL

    (05/2008)

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (II) (Ver fórmula) en la que R es hidrógeno, un grupo protector o un grupo salificante e Y es un grupo -B(OR4)2, en el que cada R4 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; o un grupo -ZnX, en el que X es un átomo de halógeno seleccionado entre cloro, bromo y yodo; que comprende la reacción de un a compuesto de fórmula (V) (Ver fórmula) en la que R es como se ha definido anteriormente y R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, son alquilo C1-C6...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ADAPALENO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DIPHARMA S.P.A. LUNDBECK PHARMACEUTICALS ITALY S.P.A. Clasificación: C07C62/34.

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I), o una sal del mismo en la que R es H, alquilo C1-C8, arilo o aril-alquilo C1-C8; que comprende la reacción entre un compuesto de fórmula (II) en la que R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, arilo, aril-alquilo C1-C8, o R1 y R2, tomados juntos, forman un grupo -(CH2)m-V-(CH2)n-, en el que V es NR3 o C(R3)2, en los que R3 es hidrógeno, alquilo C1-C8, arilo o aril-alquilo C1-C8; y m y n, que pueden ser iguales o diferentes, son 1 ó 2; con un compuesto de fórmula (III) en la que R4 y R5 son independientemente alquilo C1-C8, arilo o aril-alquilo C1-C8; en presencia de una sal de Ni (II), un ligando orgánico y un agente básico, obteniéndose un compuesto de fórmula (I) en la que R es alquilo C1-C8, arilo o aril-alquilo C1-C8 y, si se desea, su conversión en un compuesto de fórmula (I) en la que R es hidrógeno, o en una sal del mismo.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PANTOPRAZOL Y SUS SALES

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DIPHARMA S.P.A.. Clasificación: C07D401/12.

    Un procedimiento para la preparación de pantoprazol de fórmula (I),** ver fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, procedimiento que comprende:# (a) la reacción entre un compuesto de fórmula (II) #o una de sus sales, en la que cada X y Z, que pueden ser iguales o diferentes, es un grupo saliente, con un compuesto de fórmula (III) ** ver fórmula**para obtener un compuesto tioéter de fórmula (IV):** ver fórmula** #(b) la oxidación de un compuesto de fórmula (IV)** ver fórmula** con ácido epsilon-ftal-imidoperhexanoico para obtener un compuesto sulfinilo de fórmula (V) en la que Z es lo definido antes, y (c) la metoxilación de un compuesto de fórmula (V)** ver fórmula** para obtener un compuesto de fórmula (I); y su opcional salificación para obtener una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TOLTERODINA E INTERMEDIOS DE LA MISMA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DIPHARMA S.P.A.. Clasificación: C07C215/54, C07D311/20.

    Un procedimiento para la preparación de 6-metil-4-(R)-fenil-croman-2-ona (Ia) y 6-metil-4-(S)-fenil-croman-2-ona (Ib), que comprende hacer reaccionar de 6-metil-cumarina (II) con un compuesto seleccionado entre aquellos de fórmulas (III), (IV), (V) y (VI) en presencia de un catalizador quiral, en el que: - en el compuesto de fórmula (III), cada uno de R1 y R2 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; o R1 y R2, tomados juntos, forman una cadena de alquileno C2-C6; o -OR1 y -OR2, tomados juntos con el átomo de boro al que están unidos, forman un grupo de fórmula - en los compuestos de fórmula (IV) y (VI) Ph es fenilo; - en el compuesto de fórmula (V) M+ es un catión metálico seleccionado entre Li, Na, K, Rb y Cs; y - en el compuesto de fórmula (VI) R es un grupo alquilo C1-C6.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE MONONITRATO DE 1,4-BUTANEDIOL

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.. Clasificación: C07C203/04, C07C201/02.

    Un procedimiento para la separación de mononitrato de 1, 4-butanodiol a partir de una solución de dinitrato de 1, 4-butanodiol y 1, 4-butanodiol en un disolvente orgánico inmiscible con agua, que comprende uno o más ciclos de extracción constituido cada uno por: a) extracción de mononitrato de 1, 4-butanodiol de dicha solución por medio de agua; y b) extracción de mononitrato de 1, 4-butanodiol de la solución acuosa resultante, por medio de un disolvente orgánico inmiscible con agua.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MODAFINILO

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.. Clasificación: C07C317/44, C07C315/04, C07C315/02, C07C317/10.

    Un procedimiento para la preparación de 2-[(difenilmetil)sulfinil]acetamida que comprende las siguientes etapas: a) oxidación de 2-[(difenilmetil)sulfenil]acetato sódico con hipoclorito sódico para dar 2-[(difenilmetil)sulfinil]acetato sódico b) hidrólisis de 2-[(difenilmetil)sulfinil]acetato sódico para dar ácido 2-[(difenilmetil)sulfinil]acético c) conversión del ácido 2-[(difenilmetil)sulfinil]acético en 2-[(difenilmetil)sulfinil]acetamida por tratamiento con un agente de condensación y amoniaco.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLOPIDOGREL

    (11/2007)

    Un procedimiento para la preparación de [(S)-2-(2-clorofenil)-2- (4, 5, 6, 7-tetrahidrotieno[3, 2-c]-piridil)acetato de metilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, dicho procedimiento comprende hacer reaccionar N, N''-bis-4, 5, 6, 7- tetrahidro[3, 2-c]tienopiridil metano , con un derivado del ácido (R)-2-clorofenilacético de fórmula en la que: R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1 - C4 lineal o ramificado, y X es: un halógeno seleccionado entre flúor, cloro, bromo y yodo; un grupo OSO2R1 en el que R1 es un grupo alquilo C1 - C4 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo perfluoroalquilo...

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORHIDRATO DE BENAZEPRIL.

    (03/2007)
    Solicitante/s: DIPHARMA S.P.A.. Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D223/16, C07D413/04.

    Procedimiento para la preparación de clorhidrato de benazepril.

  17. 17.-

    4-NITROBUTILESTER DE NAPROXENO.

    (12/2005)
    Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07C203/04.

    Ester 4-nitroxibutílico del ácido 2-(S)-(6-metoxi-2- naftil)propanoico que tiene un exceso enantiomérico de la forma (S) más alto o igual a 97%.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 4-(1-HIDROXI-4-(4-(HIDROXIDIFENIL-METIL)-1-PIPERIDINIL)-BUTIL)-ALFA ,ALFA-DIMETILBENCENOACETICO.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. Clasificación: C07D211/22.

    Un procedimiento para la preparación de Fexofenadina : **(Fórmula)** el cual comprende: a) la reacción de un compuesto de fórmula : **(Fórmula)** en la que R1 es halógeno o un grupo alquilo o arilsulfonato, con el compuesto de fórmula : **(Fórmula)** b) la condensación del compuesto resultante de fórmula : **(Fórmula)** con un compuesto de fórmula : **(Fórmula)**.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES (NITROXIMETIL)FENILO DE DERIVADOS DE ACIDOS SALICILICOS.

    (04/2005)

    Un proceso para obtener compuestos de **fórmula** en la que: R1 es el grupo OCOR3, siendo R3 metilo, etilo, o alquilo de C3-C5 lineal o ramificado; o el radical de un anillo heterocílico saturado que tiene de 5 a 6 átomos, que contiene heteroátomos independientemente seleccionados entre O y N; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C4 lineal o ramificado cuando es posible o alcoxi de C1-C4 lineal o ramificado cuando es posible; perfluoroalquilo lineal o ramificado cuando es posible; mono- o di-(alquilamino(C1-C4); comprendiendo dicho proceso...

  20. 20.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE NITROALQUIL ESTERES DE NAPROXENO.

    (06/2004)

    Un proceso para obtener nitroalquilésteres del ácido 2-(S)-(6-metoxi-2-naftil)-propanoico con un exceso enantiomérico igual a o mayor que 97%, caracterizado porque un haluro del ácido 2-(S)-(6-metoxi-2-naftil)-propanoico de fórmula A-Hal, en la que A es el resto acíclico de dicho ácido, se hace reaccionar en un disolvente orgánico inerte con un nitroxialcanol alifático HO-Y-ONO2, en el que Y tiene uno de los siguientes significados: -un alquileno lineal u opcionalmente ramificado C1-C20, preferiblemente C2-C5; -un cicloalquileno con un anillo de 3 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 5 a 7 átomos de carbono, pudiendo estar dicho cicloalquileno opcionalmente sustituido con uno o dos alquilenos como se han descrito anteriormente,...

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENIL-IMIDAZO(1,2-A)PIRIDIN-3-ACETAMIDAS.

    (02/2004)

    Un procedimiento para la preparación de 2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridin-3-acetamidas de fórmula 5 **FORMULA** en la que X es hidrógeno, un halógeno, un alquilo C1-C4, un alcoxi C1-C4, CF3, CH3S, un grupo nitro, CH3SO2; Y es hidrógeno, un halógeno o un alquilo C1-C4; que comprende: a) hacer reaccionar 2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridina de fórmula 1 **FORMULA** en la que X e Y representan las estructuras mencionadas con anterioridad, con un oxalato de fórmula 2 **FORMULA** en la que R1 es un halógeno o un grupo activante de carboxilos, R2 es un alcoxi C1-C6, un aralcoxi o fenoxi (ambos...

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS ENANTIOMEROS DEL ACIDO 2-(2-FLUORO-4-DIFENIL)PROPIONICO.

    (06/1999)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07D319/06, C07C51/487, C07B57/00, C07C57/58.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ENANTIOMEROS DEL ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)-PROPIONICO QUE COMPRENDE UNA RESOLUCION DE ORDEN II DE QUETALES DE LA FORMULA III EN DONDE 12 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS APORTADOS EN LA DESCRIPCION; EL ASTERISCO MUESTRA UN ATOMO DE CARBONO QUIRAL Y LOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS MARCADOS POR {AL} Y {BE} TIENEN AMBOS UNA CONFIGURACION R O S.

  23. 23.-

    MATERIAL CEMENTOSO CON PROPIEDADES MEJORADAS, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION

    (01/1999)
    Solicitante/s: ITALCEMENTI S.P.A.. Clasificación: C04B28/02, C04B40/02.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL CEMENTOSO QUE CONTIENE UN POLIMERO HIDROSOLUBLE (HIDRODISPERSABLE), TENIENDO EL MATERIAL UNA GRAN RESISTENCIA DE FLEXION Y RESISTENCIA MEJORADA AL AGUA Y A LAS CONDICIONES MEDIOAMBIENTALES Y SIENDO PREPARADO POR TRATAMIENTO CON AGENTES DE CARBONACION EN PRESENCIA DE AGUA.

  24. 24.-

    COMPUESTOS DE ESPIRO-INDOLINA-OXAZINA CON CARACTERISTICAS FOTOCROMATICAS Y FOTOSENSILIZADORAS Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (06/1996)
    Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMICAL ITALIA S.R.L.. Clasificación: C09K9/02, C07D498/10, G03C1/685.

    NUEVOS COMPUESTOS DE LA CLASE ESPIRO-INDOLINA-OXAZINA QUE POSEEN CARACTERISTICAS FOTOCROMATICAS Y FOTOSENSILIZADORAS QUE QUEDAN DEFINIDAS POR LA FORMULA GENERAL (I): DONDE LOS SUSTITUYENTES R, R ELEVADO A 1-R ELEVADO A 7 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBE EL PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS Y SU USO COMO AGENTES FOTOCROMATICOS CAPACES DE CONFERIR CARACTERISTICAS FOTOCROMATICAS A LOS ARTICULOS EN QUE SON INCORPORADOS Y COMO AGENTES FOTOSENSILIZADORES.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO ESTEREOCONVERGENTE PARA OBTENER ACIDOS CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Clasificación: C07C51/00, C07C59/64.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDOS ALFAARILALCANOICOS USANDO COMO SUSTANCIAS DE PARTIDA UNA MEZCLA DIASTEREOISOMERA DE CETALES DE FORMULA (I-A) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO DESCRITO CONDUCE A LA FORMACION DE UN ENANTIOMERO SIMPLE.

  26. 26.-

    PRODUCTOS INTERMEDIOS Y SU USO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS ORGANICOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Clasificación: C07C51/00, C07C49/80, C07C43/315, C07C45/59, C07D317/34, C07C41/48.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) (DONDE AR, R, R1 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO ENUNCIADO EN LA DESCRIPCION). SON PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE UNA DIVERSIDAD DE COMPUESTOS ORGANICOS, TAMBIEN OPTICAMENTE ACTIVOS, COMO ALFA-HALOCETONAS, ALFA-HIDROXICETONAS O CETALES Y ACIDOS ALFA-CRISTALINOS.

  27. 27.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE FOSFOMICINA.

    (07/1993)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07F9/38, C07F9/40.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS, UTILES EN LA SINTESIS DE FOSFOMICINA. MAS PARTICULARMENTE, SE DESCRIBE UN PROCESO ENENTIOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO (1S,2S)-1,2-DIHIDROXIPROPIL-FOSFONICO DE FORMULA (VII) EN LA QUE R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA ESPECIFICACION.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MONO-(2-MONIO-2-HIDROXIMETIL-1 ,3-PROPANDIOL)(2R,CIS)-EPOXIPROPIL-FOSFONATO.

    (09/1991)

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MONO-(2-AMONIO-2-HIDROXIMETIL-1 ,3-PROPANDIOL) (2R,CIS)-1,2-EPOXIPROPIL-FOSFONATO QUE COMPRENMDE PREPARAR EN UN REACTOR UNA SOLUCION EN METANOL A LA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15 Y 50GC, BIS-(2-AMONIO-2-HIDROXIMETIL-1 ,3-PROPANDIOL) (2R,CIS)-1,2-EPOXIPROPIL-FOSFONATO , UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE ACIDO METANSULFONICO, UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE MONO (+ -ALFA-FENETILAMONIO (2R,CIS)-1,2-EPOXIPROPIL-FOSFONATO Y UNA CANTIDAD DE TRI-HIDROXIMETIL-AMINOMETANO (THAM) IGUAL A 2-3% EN MOLES...

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CARBONILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (08/1991)
    Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Clasificación: C07C45/59, C07C50/36, C07D317/32.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CARBONILICOS ALFAHALOGENADOS OPTICAMENTE ACTIVOS. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRANSFORMAR EL COMPUESTO CARBONILICO EN EL CORRESPONDIENTE ACETAL CON EL ACIDO TARTARICO O UN DERIVADO DE ESTE, HALOGENAR ESTE ACETAL Y LIBERAR EL COMPUESTO CARBONILICO.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALFA-HALOGENO-ALQUIL ARILCETONAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

    (02/1991)
    Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Clasificación: C07C49/80, C07C45/59.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALFA-HALOGENOALQUIL-ARILCETONAS , CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO FUERTE ESENCIALMENTE ANHIDRO CON UN CETAL DE FORMULA FIGXX EN LA QUE AR, R, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION.