8 inventos, patentes y modelos de CASSANI, GIOVANNI

  1. 1.-

    Sistema mejorado de expresión de pentraxina 3 larga humana y sus usos

    (09/2013)

    Uso de un vector de expresión eucariótico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la proteína pentraxina PTX3 larga humana puesta bajo el control de un promotor efectivo y de una secuencia de nucleótidos que codifica un marcador seleccionable, que tiene esencialmente la secuencia de SEQ ID 1, para transformar una célula anfitriona humana recombinante que ya es capaz de expresar la proteína pentraxina PTX3 larga humana, en donde dicha célula anfitriona humana recombinante es el clon 293F/PTX3/2F12 recombinante depositado en la ECACC con el nº 08011001.

  2. 2.-

    LIGANDOS PEPTIDICOS ESPECIFICOS PARA LAS INMUNOGLOBULINAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TECNOGEN S.C.P.A. Clasificación: G01N33/68, C07K5/08, C07K5/10, C07K16/06, C07K5/02, C07K7/02.

    Compuesto de fórmula: (X1-X2-His-X3-CO)n-R (I) en la que: X1 es H o un resto aminoácido de cisteína (Cys) que presenta la configuración L o D, en la que cada par de restos de aminoácidos de Cys, presente opcionalmente como X1, puede estar en forma de un resto de cistina debido a un puente -S-S- formado por las funciones -SH de dos restos de Cys, X2 es un resto de aminoácido de tirosina (Tyr) o de histidina (His) que presenta la configuración L o D, X3 es un resto de aminoácido de His o Tyr que presenta la configuración L o D, con la condición, sin embargo, de que X2 sea Tyr cuando X3 es His y X2 sea His cuando X3 es Tyr, His es un resto de aminoácido de histidina que presenta la configuración L o D, n es un número entero de 2 a 4, R es un grupo que puede formar un dímero, un trímero o un tetrámero, que comprende de 1 a 3 restos de aminoácidos de Lys.

  3. 3.-

    DERIVADO DEL ANTIBIOTICO A42867

    (11/1994)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K9/00.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOLITICA DENOMINADA PSEUDOAGLICON DEL ANTIBIOTICO A242867, UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO A42867 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LA NUEVA SUSTANCIA.

  4. 4.-

    METODO PARA AUMENTAR SELECTIVAMENTE LA PROPORCION DE LOS COMPONENTES INDIVIDUALES DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO A-40926.

    (07/1994)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C12P21/00, C12P1/06, C07G11/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR SELECTIVAMENTE LA PRODUCCION DE LOS FACTORES A Y B0 DEL ANTIBIOTICO A/40926, BIEN PARA AISLAR ESTOS COMPONENTES CON MEJORES RENDIMIENTOS O PARA ENRIQUECER EL COMPLEJO EN UNO O AMBOS DE LOS CITADOS COMPONENTES, QUE IMPLICA A/ADIR UN PRECURSOR APROPIADO DEL FACTOR DESEADO A UN CULTIVO PRODUCTOR DE A/40926 DURANTE LA FERMENTACION.

  5. 5.-

    EL ANTIBIOTICO A 42867 Y SUS SALES DE ADICION.

    (02/1994)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C12N1/20, A61K35/66, C12P1/06, C07G11/00.

    UN NUEVO ANTIBIOTICO A 42867, SE PREPARA MEDIANTE EL CULTIVO DE LA CEPA NARCORDIA SP. ATCC 53492, O UN ANTIBIOTICO A 42867 QUE PRODUCE MUTANTES O VARIANTES DEL MISMO, BAJO CONDICIONES AEROBIAS SUMERGIDAS EN LA PRESENCIA DE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO NITROGENO Y SALES INORGANICAS. EL ANTIBIOTICO Y SUS SALES DE ADICION SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y COMO AGENTES PROMOTORES DE CRECIMIENTO.

  6. 6.-

    A 40926 N-ACILAMINOGLUCURONIL AGLUCONES ANTIBIOTICOS Y A 40926 AGLUCON ANTIBIOTICO.

    (10/1993)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K7/06, C07K9/00, A61K37/02.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS DENOMINADAS COMPLEJO AB DE A 40926 N-ACILAMINOGLUCURONIL AGLUCON ANTIBIOTICO, FACTOR A DE A 40926 N-ACILAMINOGLUCURONIL AGLUCON ANTIBIOTICO FACTOR B DE A 40926 N-ACILAMINOGLUCURONIL AGLUCON ANTIBIOTICO FACTOR B0 DE A 40926 N-ACILAMINOGLUCURONIL AGLUCON ANTIBIOTICO, FACTOR B1 DE A 40926 N-ACILOAMINOGLUCURONIL ANTIBIOTICO, A 40926 AGLUCON ANTIBIOTICO, Y SUS SALES DE ADICION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION PARTIENDO DE COMPLEJO A 40926 ANTIBIOTICO O DE UN FACTOR DEL MISMO, Y SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN LAS QUE INTERVIENEN MICROORGANISMOS QUE SON SUSCEPTIBLES A ESTAS SUSTANCIAS.

  7. 7.-

    MANOSIL AGLUCON DEL ANTIBIOTICO A 40926.

    (08/1993)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K9/00, A61K37/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DENOMINADA MANOSIL AGLUCON DEL ANTIBIOTICO A 40926 Y SUS SALES DE ADICION, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO A PARTIR DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO A 40926 O DE UN FACTOR DEL MISMO, Y DE SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE IMPLICAN MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES A EL.

  8. 8.-

    METODO PARA DETERMINAR UN ANALITO QUE SE FIJA AL "RECEPTOR MOLECULAR" REPRESENTADO POR D-ALANIL -D-ALANINA, SOPORTE ANALITICO Y ESTUCHE ANALITICO PARA DICHO METODO.

    (06/1988)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: G01N33/545, A61K39/395, G01N33/53.

    METODO PARA DETERMINAR UN ANALITO QUE SE FIJA AL REPRESENTADO POR D-ALANIL-D-ALANINA, SOPORTE ANALITICO Y ESTUCHE ANALITICO PARA DICHO METODO, EN DONDE SE PONE EN CONTACTO UNA SOLUCION DE ENSAYO CON UNA SUPERFICIE QUE LLEVA UN OLIGOPEPTIDO DEL TIPO ANTES MENCIONADO CONJUGADO CON UN VEHICULO MACROMOLECULAR, SE ENJUAGA, SE AÑADEN ANTICUERPOS ESPECIFICOS CONTRA LA SUSTANCIA A DETECTAR Y SE REVELAN DICHOS ANTICUERPOS FIJADOS AL ANTIGENO EN LA FASE ESTACIONARIA POR MEDIO DE UN ANTICUERPO ANTI-IGG. EL INVENTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA DETERMINAR ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS DE LA CLASE DE LA VANCOMICINA.