26 inventos, patentes y modelos de CASELLAS, PIERRE

  1. 1.-

    Derivados de pirido[2,3-d]pirimidina, proceso para su preparación y su uso terapéutico

    (12/2013)

    Compuesto que responde a la fórmula (I):**Fórmula** caracterizado por que Ar1 se elige entre:**Fórmula**

  2. 2.-

    Composición cosmética adelgazante que contiene una sustancia inductora de la producción de IL-6

    (05/2012)

    Composición cosmética adelgazante que contiene al menos: - un componente inductor de la producción de IL-6 por los adipocitos, que se puede obtener por fermentación de la cepa Rhodotorula sp, depositada en C.N.C.M. del Instituto Pasteur con el número I-1844 o uno de sus mutantes productores, - un componente antagonista de α2, que se puede obtener por fermentación de la cepa Bacillus licheniformis, depositada en C.N.C.M. del Instituto Pasteur con el número I-1778 o uno de sus mutantes productores, - un componente antagonista de NPY, que se puede obtener por fermentación de la cepa Streptomyces sp., depositada en C.N.C.M. del Instituto Pasteur con el número...

  3. 3.-

    Nueva utilización terapéutica para el tratamiento de las leucemias

    (04/2012)

    Compuesto N-[2- (2, 1, 3-benzotiadiazol-5-ilamino) -6- (2, 6-diclorofenil) pirido[2, 3-d]pirimidin-7-il]-N'- (1, 1-dimetiletil) urea o un hidrato, una sal o un solvato de este, para su utilización para el tratamiento de las leucemias mieloides, para una administración por via intra-peritoneal, por via intravenosa seguida de una administración por via intraperitoneal o por via intravenosa seguida de una administración por via oral.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 6-HETEROARILPIRIDOINDOLONA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (12/2010)

    Compuesto que responde a la fórmula (I): en la que: 5 - R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4), CN, CF3 o CHF2; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4); - R3 representa un fenilo no sustituido o sustituido una o varias veces con sustituyentes elegidos de manera independiente entre un átomo de 10 halógeno, un grupo alquilo(C1-C4) o un grupo alcoxi (C1-C4); - R4 representa un radical heterocíclico elegido entre: - R5 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C4) o un grupo alcoxi (C1-C4); 15 - R8 se elige entre el átomo de hidrógeno, un grupo -SO2-R12;...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIRIDO(2,3-D)PIRIMIDINA, SU PREPARACION, SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/519.

    Compuesto que responde a la fórmula: **(Ver fórmula)** caracterizado por que Ar2 y R1 son respectivamente: 2,6-diclorofenil y terc-butil; o 2-bromo-6-clorofenil y terc-butil; o 2,6-diclorofenil y etil; o 2,6-dibromofenil y terc-butil; o 2,6-dibromofenil y etil; o 2,6-diclorofenil y fenil; o 3,5-dimetoxi-fenil y terc-butil; o fenil y terc-butil; o 2,6-dimetilfenil y terc-butil; o 2,6-difluorofenil y terc-butil; o 2,6-diclorofenil e iso-propil.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA SUSTITUIDOS EN -6, SU PREPARACION, SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (03/2009)

    Compuesto que responde a la fórmula: (Ver fórmula) en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo (C1-C4); un grupo -(CH2)mOH; un grupo -(CH2)mCN; un grupo -(CH2)mNR9R10; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4); - R3 representa un fenilo sustituido con R6, R7, R8; - R4 representa: * un grupo (ver fórmula) * un radical heterocíclico elegido entre: (Ver fórmula) - R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4); - R6, R7 y R8 representan cada uno, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo alquilo (C1-C4); un grupo alcoxi (C1-C4); un hidroxi;...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 CON UN FENILO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (10/2008)

    Compuesto que responde a la fórmula: (Ver fórmula) en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C4) o un grupo (CH2)nOH, (CH2)n-O-tetrahidropiran- 2-ilo, (CH2)nNR''6R''7, (CH2)nCN, (CH2)nCO2(C1-C4)alk o (CH2)nCONR6R7; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4); - o bien R1 y R2 forman juntos un grupo (CH2)3; - R3 representa un fenilo monosustituido con un grupo hidroxilo, hidroximetilo, carboxi, alcanoilo (C1-C4), azido, alcoxi (C1-C4)-carbonilo, hidroxi-iminometilo, alquil (C1-C4)-sulfonilo, trifluorometilo,...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 2-CARBAMIDA-4-FENIL-TIAZOL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (10/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: A61P37/00, A61P31/00, A61P9/00, A61P29/00, C07D417/12, A61K31/427, A61P3/04, A61K31/496, A61K31/551, C07D277/40, C07D277/44.

    Compuesto de fórmula siguiente: (Ver fórmula) en la que: - (i) R1 se selecciona del grupo constituido por H, halógeno; alquilo(C1-C8), trifluoroalquilo(C1-C4), -OH, -O-alquilo( C1-C8), -O-trifluoroalquilo(C1-C8), -O-cicloalquil(C3-C10)alquilo(C1-C8), -O-cicloalquilo(C3-C10), -O-CH2-CH=CH2, y alquiltio(C1-C4); - (ii) R2 se selecciona del grupo constituido por H, halógeno, -OH, alquilo(C1-C8), trifluoroalquilo(C1-C4), per-fluoroalquilo( C1-C4), cicloalquilo(C3-C10), -O-alquilo(C1-C8), -O-cicloalquil(C3-C10)alquilo(C1-C8), -O-cicloalquilo( C3-C10), -O-CH2-CH=CH2, y cicloalquil(C3-C8)alquilo(C1-C8); - (iii) Y representa un átomo de hidrógeno o un halógeno; - (iv) R3 representa: a1) un grupo de fórmula -(CH2)p-A en la que p representa 0, 1, 2, 3 ó 4 y: - cuando p representa 2, 3 ó 4, A representa un grupo de fórmula: (Ver fórmula) o -NR4R5, en la que.

  9. 9.-

    ASOCIACIONES FARMACEUTICAS A BASE DE DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA Y DE AGENTES ANTICANCERIGENOS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/435, A61K45/06, A61K31/437.

    Asociación de la menos un compuesto de fórmula : en la que: -R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo; - R2 representa un grupo metilo o etilo; o bien - R1 y R2 forman juntos un grupo (CH2)3 ; - r3 representa, o bien un grupo fenilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o un grupo metilo o metoxi, o bien un grupo tienilo. - R4 representa un átomo de hidrógeno o de cloro o un grupo metilo o metoxi ; con uno (o varios) principio(s) activo(s) anticancerígenos.

  10. 10.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTICANCERIGENOS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/437, A61K31/519.

    Utilización de un compuesto de fórmula: en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo; - R2 representa un grupo metilo o etilo; o bien - R1 y R2 forman juntos un grupo (CH2)3 ; - r3 representa, bien un grupo fenilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o un grupo metilo o metoxi, o bien un grupo tienilo ; - R4 representa un átomo de hidrógeno o de cloro o un grupo metilo o metoxi ; para la preparación de medicamentos útiles como agentes anticancerígenos.

  11. 11.-

    UTILIZACION DE UNA SUSTANCIA QUE SE UNE AL RECEPTOR PERIFERICO DE LAS BENZODIAZEPINAS EN EL TRATAMIENTO DE ESTRES CUTANEO.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K7/00.

    Utilización de al menos una sustancia que se une al receptor periférico de las benzodiazepinas o PBR, para la fabricación de una composición farmacológica o dermatológica tópica en el tratamiento del estrés cutáneo.

  12. 12.-

    UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES A LOS CANNABINOIDES CENTRALES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

    (10/2005)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61P25/00, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/454.

    Utilización de N-piperidino-5-(4-clorofenil)-1-(2 , 4- diclorofenil)-4-metilpirazol-3-carboxamida o de una de sus sales, farmacéuticamente aceptable, o de uno de sus solvatos, para la preparación de medicamentos útiles para prevenir o tratar las enfermedades que llevan aparejada una desmielinización, encefalitis víricas, accidentes cerebrovasculares o traumatismos craneales.

  13. 13.-

    FENIL- Y PIRIDIL-TETRAHIDRO-PIRIDINAS CON UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FNT.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: C07D401/14, A61P9/00, C07D401/06, A61K31/4709, C07D217/02, C07D215/14, A61K31/4725.

    Compuesto de fórmula [I]:**(Fórmula)** en la que: X representa N o CH; R1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo CF3; R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; n es 0 o 1; A representa un grupo de fórmula (a) o (b) **(Fórmula)** donde R4 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo (C1-C4)alquilo, un grupo CF3, un grupo amino, mono (C1-C4)alquilamino, di(C1-C4)alquilamino; R5 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo (C1-C4)alcoxi, un grupo (C1-C4)alquilo o un grupo CF3; R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo (C1-C4)alquilo o un grupo (C1-C4)alcoxi; así como sus sales o solvatos.

  14. 14.-

    UTILIZACION DE DETERMINADAS TETRAHIDROPIRIDINAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES QUE PROVOCAN LA DESTRUCCION DE LA MIELINA.

    (02/2005)

    La invención se refiere al uso de derivados de tetrahidropiridina de fórmula (I) en la que: R{sub,1} representa un halógeno o un grupo CF{sub,3}, alquilo C{sub,1}-C{sub,4} o alcoxi C{sub,1}-C{sub,4}; Y representa un átomo de nitrógeno o un grupo CH; cada uno de Z' y Z" representa hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,3}, o uno representa hidrógeno y el otro un grupo hidroxi, o los dos conjuntamente representan un grupo oxo; Z representa un radical fenilo; un radical fenilo monosustituido con un sustituyente X, siendo X (a) un grupo alquilo C{sub,1-6}, alcoxi C{sub,1-,6}, carboxialquilo C{sub,3-7}, alcoxi C{sub,1-4}, carbonilalquilo C{sub,1-6}, carboxialcoxi C{sub,3-7} o alcoxi C{sub,1-4} carbonilalcoxi C{sub,1-6};...

  15. 15.-

    DERIVADOS DEL BENCENO.

    (06/2004)

    Compuestos de fórmula: en la que: - A representa un grupo elegido entre los siguientes: C=-C-; -CH=CH-; CH2-CH2- n es igual a 1 ó a 2; - X representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor, o un grupo metilo o metoxi; - Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o de flúor; - R1 representa un grupo ciclohexilo monosustituido, disustituido, trisustituido o tetrasustituido por un grupo metilo; un grupo fenilo monosustituido o disustituido por un átomo de flúor o de cloro o por un grupo metoxi; un grupo cicloheptilo, terc-butilo, diciclopropilmetilo, biciclo[3.2.1]octanilo , 4-tetrahidropiranilo...

  16. 16.-

    Composición cosmética que contiene un componente activo capaz de estimular "in vivo" la producción de interleuquina 6 (IL-6) por los queratinocitos humanos.

    (06/2002)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K7/48.

    Preparación cosmética que comprende mezclado con un excipiente para preparaciones cosméticas, un extracto con actividad estimuladora de la producción de IL-6 por los queratinocitos que es un producto que proviene de la fermentación de un microorganismo.

  17. 17.-

    3-CILINDOLES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR CB2.

    (04/2002)

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA UTILIZACION DE AGONISTAS ESPECIFICOS DEL RECEPTOR CB SUB,2} HUMANO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS INMUNOMODULADORES DE FORMULAS (I) O (I ), EN LAS CUALES R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; CHR SUB,9}CH SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,N}Z Y UPO CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11} O EL GRUPO (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; R SUB,2} Y R SUB,2} REPRESENTAN EL HIDROGENO, UN HALOGENO O UN (C SUB,1} C SUB,4})ALQUILO; R SUB,3} REPRESENTA EL HIDROGENO, UN (C SUB,1} ILO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,2}NR...

  18. 18.-

    DERIVADOS DE 3-PIRAZOLCARBOXAMIDA CON UNA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE LOS CANNABINOIDES.

    (10/2001)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL 3PIRAZOLOCARBOXAMIDA DE FORMULA (I): EN LA QUE - G2,G3,G4,G5,G6 Y W2,W3,W4,W5,W6 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO, BROM O YODO, UN (C1-C3)ALKILO, UN (C1-C3)ALCOXI, UN TRIFLUORMETILO, UN GRUPO NITRO Y G4 REPRESENTA EVENTUALMENTE UN GRUPO FENILO; - R4 REPESENTA HIDROGENO O UN (C1-C6)ALKILO, - R1 REPRESENTA UN (C1C6)ALKILO O UN HIDROGENO; - R2 REPRESENTA -+NR3R5R6 O -NR5R6; R5 REPRESENTA HIDROGENO O UN (C1-C6)ALKILO Y R6 REPRESENTA HIDROGENO, UN (C1-C6)ALKILO,...

  19. 19.-

    DERIVADOS DE 3-PIRAZOLCARBOXAMIDA CON AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE LOS CANABINOIDES.

    (10/2000)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: X 1 REPRESENTA UN GRUPO - NR 1 R 2 O UN GRUPO - OR 2 ; G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G SU B,6 Y W 2 , W 3 , W 4 , W 5 Y W 6 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, EL HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN (C 1 - C SUB,4 ) ALQUILO, UN (C 1 - C 4 ) ALCOXI, UN TRIFLUOROME TILO, UN NITRO O UN (C 1 - C 4 ) ALQUILTIO, A CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUTOS G 2 , G 3 , G 4 , G 5 Y G 6 Y AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUTOS W 2 , W 3 , W 4...

  20. 20.-

    N-PIPERINO-3-PIRAZOLECAROXAMIDO SUSTITUIDO

    (10/1997)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K31/415, C07D231/14.

    EL N-PIPERIDINO-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2 ,4-DICLOROFENIL)-4METILPIRAZOL-3-CARBOXAMIDA DE FORMULA: SUS SALES Y SOLVATOS SON POTENTES ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES A LOS CANABINOIDES CENTRALES. SE PREPARAN POR REACCION DE UN DERIVADO FUNCIONAL DEL ACIDO 5-(4-CLOROFENIL)-1-(2 ,4-DICLOROFENIL)-4-METILPIRAZOL-3CARBOXILICO CON LA 1-AMINOPIPERIDINA Y A CONTINUACION EVENTUAL SALIFICACION.

  21. 21.-

    DERIVADOS DEL PIRAZOL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (07/1997)

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS DERIVADOS DEL PIRAZOL DE FORMULA I: EN LA CUAL; G2, G3, G4, G5, G6 Y W2, W3, W4, W5, W6 SON IDENTICOS O DIFERENTES, Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE EL HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO, UN (C1-C3) ALQUILO, UN C1-C3) ALCOXI, UN TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO NITRO Y G4 REPRESENTA EVENTUALMENTE UN GRUPO FENILO: R4 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN (C1-C3) ALQUILO; X REPRESENTA SEA UN ENLACE DIRECTO SEA UN GRUPO -(CH2)X -N(R3) ENO O UN (C1-C3) ALQUILO Y X REPRESENTA CERO O UNO; R REPRESENTA ENTEMENTE UN (C1-C6) ALQUILO; UN RADICAL CARBOCICLICO NO AROMATICO EN (C3-C15) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; UN GRUPO AMINO...

  22. 22.-

    DERIVADOS DE BENCENO, SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1994)
    Solicitante/s: ELF SANOFI. Clasificación: A61K31/35, C07C211/27, C07C211/29, C07C225/14, C07C211/28, C07C215/30.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; R2 ES UN CICLOHEXILO O UN FENILO; R3 ES UN CICLOALQUILO C3-C6; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C6 O UN CICLOALQUILO C3-C6; A ES UN GRUPO ELEGIDO ENTRE -CO-CH2-, -CH(CL)-CH2-, -CH(OH)-CH2-, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C-=C-; ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA INMUNE. LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  23. 23.-

    INMUNOTOXINAS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (10/1993)
    Solicitante/s: SANOFI, S.A.. Clasificación: A61K39/395, C07K15/00.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVAS INMUNOTOXINAS OBTENIDAS POR ACOPLAMIENTO COVALENTE ENTRE, POR UNA PARTE, LA TRICOSANTINA O LA TRICHOKIRINA TAL CUAL O CONVENIENTEMENTE MODIFICADA Y, POR OTRA PARTE, UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO, UTILIZADO EN SU FORMA NATURAL O CORRECTAMENTE MODIFICADA, REALIZANDOSE ESE ACOPLAMIENTO BIEN SEA POR INTERMEDIO DE UN ENLACE DE DISULFURO O BIEN SEA POR INTERMEDIO DE UN ENLACE TIOETER. LA PRESENTE INVENCION TIENE IGUALMENTE POR OBJETO UN PROCEDMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHAS INMUNOTOXINAS Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO.

  24. 24.-

    INHIBIDOR DE LA SINTESIS PROTEICA, PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO, UTILIZACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

    (08/1993)
    Solicitante/s: SANOFI, S.A.. Clasificación: A61K39/395, A61K35/78, A61K37/02.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UNA NUEVA GLICOPROTEINA EXTRAIDA DE LOS GRANOS DE TRICHOSANTHES KIROLOWI Y DENOMINADO TRICHOKIRINA, ASI COMO SUS DERIVADOS MODIFICADOS QUE CONTIENEN UN GRUPO SH LIBRE O BLOQUEADO. SE REFIERE IGUALMENTE A UN PROCEDIMINETO PARA SU PREPARACION, A SU UTILIZACION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

  25. 25.-

    GLICOPROTEINAS MODIFICADAS POR OXIDACION Y FORMACION DE BASES DE SCHIFF, QUE INHIBEN LOS RIBOSOMAS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION E INMUNOTOXINAS QUE COMPRENDEN UNA GLICOPROTEINA COMO ESTA.

    (10/1991)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K37/02, C07K15/14.

    LA INVENCION CONCIERNE A GLICOPROTEINAS QUE INHIBEN LOS RIBOSOMAS MODIFICADOS, PARA CONFERIRLES UNA LARGA DURACION DE ACCION IN VIVO, OXIDANDO SUS MOTIVOS OSIDICOS POR LA ACCION DE LOS IONES PERYODATO Y BLOQUEO SIMULTANEO DEL PRODUCTO DE OXIDACION, POR FORMACION DE UNA BASE DE SCHIFF CON UNA AMINA PRIMARIA CONVENIENTE. ESTAS GLICOPROTEINAS CONVIENEN PARA LA OBTENCION DE INMUNOTOXINAS DE LARGA DURACION DE ACCION IN VIVO POR COPULACION DE UN ANTICUERPO O DE UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO CON UNA GLICOPROTEINA COMO ESTA.

  26. 26.-

    GLICOPROTEINA MODIFICADA POR OXIDACION DESPUES REDUCCION QUE INHIBE LOS RIBOSOMAS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION E INMUNOTOXINAS QUE COMPORTAN TAL GLICOPROTEINA.

    (05/1991)
    Solicitante/s: SANOFI, S.A.. Clasificación: A61K39/395, A61K37/02, C07K15/14.

    INMUNOTOXINA DE LARGA DURACION EN VIVO CONSTITUIDA POR UN CONJUGADO EN EL QUE UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO ES APAREADO, POR UNA ESTRUCTURA COVALENTE QUE CONTIENE UN GRUPO DISULFURO, A UNA GLICOPROTEINA QUE INHIBE LOS RIBOSOMAS MODIFICADOS, EN VISTA DE CONFERIRLE UNA LARGA DURACION DE ACCION EN VIVO, POR OXIDACION DE SUS PARTES OSIDICOS, POR ACCION DE IONES PERYODATO Y BLOQUEO SIMILTANEO DEL PRODUCTO DE OXIDACION POR REDUCCION EN ALCOHOL PRIMARIO CON IONES CIANOBOROHIDRUROS.