7 inventos, patentes y modelos de CARSON, JOHN, R.

  1. 1.-

    Compuestos opioides de carboxamido

    (06/2014)

    Un compuesto de la Fórmula (I)**Fórmula** donde: R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo consistente en hidrógeno, C1-4 alquilo y alquildiil donde R1 y R2 se toman junto con los átomos a los que están unidos para formar un anillo monocíclico; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo consistente en hidrógeno, C1-4 alquilo, C3-7 cicloalquilo y alquildiil donde R3 y R4 se toman junto con los átomos a los que están unidos para formar un anillo monocíclico; Y es hidrógeno, C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, halógeno o trifluorometilo; y enantiómeros, diastereómeros, tautómeros, solvatos y sales de los mismos farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE ISOQUINOLINIL AROIL PIRROL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Clasificación: C07D401/06, A61P25/04, C07D403/06, C07D401/00, A61P1/06, A61P21/02, A61K31/4725, A61P25/08.

    Un compuesto de fórmula (I) y fórmula (II): Fórmula (I) Fórmula (II) en la que: A se selecciona del grupo que consiste en arilo y heteroarilo sustituidos opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, arilo, arilalquilo(C1-C4), amino (sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo de C1-C4), amino alquilo de C1-C4, (estando sustituido opcionalmente el amino por uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo de C1-C4), alquil(C1-C4)tio, alquil(C1-C4)sulfinilo, alquil (C1-C4)sulfonilo, halógeno, tri(halo)alquilo de C1-C4, tri(halo)alcoxi de C1-C4, hidroxi, hidroxialquilo de C1-C4, ciano y nitro; R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo de C1-C4; R4 es independientemente hidrógeno, n es un entero de 1 a 5; y m es 2; y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos;.

  3. 3.-

    AROILPIRROLHETEROARIL Y METANOLES UTILES PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

    (12/2007)

    Un compuesto seleccionado entre la **Fórmula** (I) o la **Fórmula** (II), donde A es seleccionado entre el grupo consistente en: arilo (eventualmente substituido con 1 a 4 substituyentes independientemente seleccionado entre el grupo consistente en halógeno, alquilo C1-8, alcoxi C1-8, hidroxi, hidroxialquilo C1-8, hidroxialcoxi C1-8, (halo)1-3alquilo(C1-8) y (halo)1-3alco-xi(C1-8)) y heteroarilo seleccionado entre furilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo e isoquinolinilo (estando dicho heteroarilo eventualmente substituido sobre 1 a 4 miembros del anillo de átomos de carbono disponibles con un substituyente seleccionado...

  4. 4.-

    (4)-ARIL(PIPERIDIN-4-IL) AMINOBENZAMIDAS QUE SE UNEN AL RECEPTOR OPIOIDE DELTA.

    (04/2006)

    Un compuesto, el cual se une al receptor delta opioide, de la fórmula general I donde Ar es fenilo, 1-naftilo o 2-naftilo, cada uno de ellos opcionalmente substituido por de 1 a 3 R7; R1 y R2 son seleccionados independientemente de entre el grupo consistente en hidrógeno, alquilo C1-8; fenilo, opcionalmente monosubstituido, disubstituido o trisubstituido por halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, o trifluorometilo; o bencilo, opcionalmente monosubstituido, disubstituido o trisubstituido por halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o trifluorometilo, o alternativamente, R1 y R2 son tomados junto con sus N de unión para formar un anillo, el cual es seleccionado...

  5. 5.-

    N-ARALQUILAMINOTETRALINA COMO LIGANDO PARA EL NEUROPEPTIDO Y EL RECEPTOR Y5.

    (07/2005)

    Un compuesto de **fórmula** en donde R1 se selecciona, independientemente, del grupo que se compone de hidrógeno; hidroxi; halo; alquilo C1-8; alcoxi C1-8; alcoxi C1-8 sustituido, en donde el sustituyente es seleccionado de halo seleccionado de cloro, bromo, fluoro y yodo; trifluoroalquilo; alquiltio C1-8 y alquiltio C1-8 sustituido, en donde el sustituyente es seleccionado de halo seleccionado de cloro, bromo, fluoro y yodo, trifluoroalquilo, y alcoxi C1-8; cicloalquilo C3-6; cicloalquiloxi C3-8; nitro; amino; alquilamino C1-6; dialquilamino C1-8; cicloalquilamino C4-8; ciano; carboxi; alcoxicarbonilo C1-5; alquilcarboniloxi C1-5; formilo; carbamoílo; fenilo; fenilo...

  6. 6.-

    AROIL AMINOACIL PIRROLES PARA USO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, A61K31/4164, C07D401/06, C07D207/32, C07D521/00.

    Uso de un compuesto de la fórmula descrita a continuación en la fabricación de un medicamento para el uso en el tratamiento del dolor neuropático, en el que el compuesto es de fórmula: en la que, A es simultáneamente n es un número entero de 1 a 5; R1 es H o alquilo C1-4; R2 y R3 son H o alquilo C1-4; R4 y R5 son independientemente H, alquilo C1-4, fenil alquilo C1-4 y fenil alquilo C1-4 sustituido donde el sustituyente del fenilo es metilo o metoxi, o como alternativa, se fusionan y junto con dicho nitrógeno forman un anillo heterocíclico 4-[bis(4-fluorofenil)metilen]- piperidin-1-ilo, 1, 2, 3, 4-tetrahidro-6, 7-dimetoxi- isoquinolin-2-ilo, donde Y es S u O, x es de 3 a 7 y R7 es metilo o hidroximetilo; y R6 es halo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, hidroxi, nitro, amino, acilamino C1-4, ciano, trihalo alquilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alquilsulfinilo C1-4 o acilo C1-4, incluyendo sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  7. 7.-

    ANALGESICOS A BASE DE 4-ARILISOINDOL.

    (10/2002)
    Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: A61K31/40, C07D409/04, C07D401/04, C07D209/44.

    LOS 4-ARILISOINDOLES DE FORMULA (I) SON ANALGESICOS EFICACES QUE INCLUYEN LOS ESTEREOISOMEROS PURIFICADOS Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, EN DONDE (II) ES (III), (IV), (V) O (VI); R{SUP,B} ES HIDROXI O C{SUB,1-5} ALQUILCARBONILOXI.