11 inventos, patentes y modelos de CARRUTHERS, NICHOLAS, I.

  1. 1.-

    CICLOPROPILAMINAS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR H3 DE HISTAMINA

    (07/2010)

    Un compuesto seleccionado de entre el grupo consistente en: (4-ciclopropil-piperazin-1-il)-(4-morfolin-4-ilmetil-fenil)-metanona, (4-ciclopropil-piperazin-1-il)-[4-(4-fluoro-piperidin-1-ilmetil)-fenil]-metanona, (4-ciclopropil-pierazin-1-il)-(4-tiomorfolin-4-ilmetil-fenil)-metanona y (4-ciclopropil-piperazin-1-il)-[4-(2-hidroximetil-morfolin-4-ilmetil)-fenil]-metanona, y enantiómeros, hidratos, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos

  2. 2.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONDENSADOS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE SEROTONINA

    (05/2009)

    Un compuesto que tiene actividad moduladora del receptor de serotonina de fórmula (II):** ver fórmula** en al que m es 1 ó 2; p es 1 ó 2, con la condición de que cuando m es 1, p no sea 1; q es s 0 ó 1; r es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; R 3 es -alquilo C 1-4, alilo, propargilo o bencilo, cada uno opcionalmente sustituido con -alquilo C 1-3, -OH o halo; Ar es un anillo arilo o heteroarilo seleccionado el grupo que consiste en: #a) fenilo, opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido con R r o di-sustituido sobre carbonos adyacentes con -Oalquileno C 1-4O-, -(CH 2) 2-3NH-, -(CH 2) 1-2NH(CH 2)-, -(CH 2) 2-3N(alquil C 1-4)- o -(CH 2) 1-2N(alquil C 1-4) (CH2)-; R r se selecciona entre el grupo que consiste en -OH, -alquilo C1-6, -Oalquilo C1-6, -alquenilo...

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE NAFTIRIDINA

    (03/2009)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) donde uno o dos de X, Y, y Z es N, y el resto de X, Y, y Z son CR 5 ; L es -O- o -CH2- y n es 1 o 2; o L es -C  C- y n es 0 o 1; m es 0, 1, o 2; R 1 es -H; o es -alquilo C1-C6, -alquenilo C3-C6, -alquinilo C3-C6, -cicloalquilo C3-C7, -alquil(C1-C6)cicloalquilo C3-C7, -COO-alquilo C1-C6, o -COO-bencilo, cada uno mono-, di-, o tri-sustituido opcionalmente con R a ; R a se selecciona del grupo que consiste en -OH, -O-alquilo C1-C6, fenilo sustituido opcionalmente con -O-alquilo C1-C4 o halo, -CN, -NO2, -N(R b )R c (donde R b y R c son independientemente...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL UTILES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3 DE LA HISTAMINA

    (06/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) donde: Q 1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C7, haloalquilo C1-C7 y alquenilo C2-C7; donde Q 1 puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, ciano, hidroxi, OR 11 , alquilo C1-C5, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, nitro, amino, R 11 HN-, R 11 R 12 N-, amido, R 11 HNC(O), R 11 R 12 NC(O) y R 11 OC(O), y donde R 11 y R 12 son independientemente alquilo C1-C5, haloalquilo C1-C5 o alquenilo C2-C5; M es un radical de fórmula -CH2R M , -CHOHR M , -C(=O)R M o -C(=N-OH)R M , donde, R M se selecciona del grupo que consiste en alquilo...

  5. 5.-

    IMIDAZOPIRIDINA FENIL-SUBSTITUIDOS

    (12/2007)

    Un compuesto de fórmula (I)(A): donde ambas líneas discontinuas completan un doble enlace carbono-carbono o ambas están ausentes; R3 es H, alquilo C1-6, fenilo o bencilo; cada uno de R5, R6 y R8 es independientemente H, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo o amino; R7 es metilo; uno de Ra, Rb, Rc, Rd y Re es -WYZ y los otros son independientemente seleccionados entre H, alquilo C1-6, alcoxi C1 6, halo y amino; W es R9, O-R9, NR10, -(CO)(O)R9, -N(R10)SO2-R9, -O(CO)R9, (CO)NR10 o -N(R10)-CO-R9, donde R9 es alquileno C1-6, alquinileno C2-6, alquenileno C2-6, fenileno o un radical bivalente heterocíclico...

  6. 6.-

    NO-IMIDAZOL ARILOXIPIPERIDINA COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, A61P25/24, A61P43/00, A61P27/16, C07D211/22, C07D211/46, A61P25/18, A61P11/06, A61K31/55, A61P25/00, A61P9/00, C07C323/25, A61K31/4402, C07D401/12, A61P37/08, A61K45/06, A61K51/00, A61K31/4545, A61P25/28, A61K31/454, C07D295/08, C07D333/20, C07D233/54, A61K31/496, A61K31/5377, C07D257/04, C07D307/52, C07D211/58, C07D213/74, A61K31/551, C07D471/08, A61P25/06, C07D211/44, C07D235/26, C07D521/00, C07D277/36, C07D213/36, A61K31/5355, C07D233/88, C07D239/34, C07D233/84, A61P25/08, C07D235/06, C07D295/096, C07D295/135, C07C335/32, C07D207/325, C07D295/112, C07D207/335, C07D295/092, C07D295/205, C07D215/06, C07D317/28, C07D295/20, C07D233/42, A61K31/4465, C07C217/22.

    Un compuesto de **fórmula**, donde X es O; n es un entero de 0 a 3; R5 es alquilo C1-C10, alquenilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil(C3-C8)alquilo C1-C6, fenilalquilo C1-C6, fenilalquenilo C3-C8, o alquilcarbonil(C1-C8)alquilo C1-C8; uno de R1, R2 y R3 es G o W, donde uno de los dos restantes se selecciona entre H y halógeno y siendo el tercero hidrógeno; G es uno de los siguientes grupos que contienen nitrógeno: -OL1Q, -L2Q, -N(L1Q)R5, -L3C(L1Q)R6R7, -C(L1Q)R6R7; o una sal, éster, o amida farmacéuticamente aceptable del mismo.

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE TIENOPIRROLILO Y FURANOPIRROLILO Y SU UTILIZACION COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR HISTAMINICO H4.

    (01/2007)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: (Ver fórmula) Y es O ó S; Z es O ó S; n es 1 ó 2; m es 1 ó 2; n+m es 2 ó 3; R1 es H o alquilo de C1-C6; R2 es H, F, Cl, Br o alquilo de C1-C6; R3 y R4 son independientemente H, alquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C6; alquil(C1-C4)(cicloalquilo de C3-C6), ciano, -CF3, (CO)NRPR', (CO)ORr, -CH2NRpRq o -CH2ORr; seleccionándose Rp, Rq y Rr independientemente entre H, alquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C6, fenilo, alquil(C1-C2)(cicloalquilo de C3-C6), bencilo o fenetilo, o Rp y Rq tomados junto con el nitrógeno al que están unidos forman...

  8. 8.-

    ARILOXIALQUILAMINAS NO IMIDAZOLICAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Clasificación: C07D211/22, C07D401/12, C07D211/58, C07D213/74, C07D239/34, C07D295/096, C07D207/335, C07D295/092, C07D295/205, C07D295/088, C07D215/06.

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  9. 9.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.

    (12/2001)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14, C07D401/06, C07D405/06, C07D295/14, C07D211/58, C07D211/52, C07D211/74.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X, I, J, N, N', A, A', R{SUB,2}, R{SUB,3}, Y U SON COMO SE DESCRIBE AQUI. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK{SUB,1} O NK{SUB,2} O NK{SUB,3} Y COMO TAL SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO ASMA.

  10. 10.-

    OXIMAS, HIDRAZONAS Y OLEFINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.

    (09/2001)

    SE DESCUBREN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE: A ES 0, 1, 2 O 3; B, D Y E SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1 O 2; R ES H, ALQUILO C SUB,1-6}, SUB,2} LMENTE SUSTITUIDA; X ES UN ENLACE, -, (O)NR SUP,6}, SUP,1}) -, 2} -, N(R SUP,6})C(O)O, O O, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILO CON PUENTE; Q ES ,6}, FENILO, NAFTILO O HETEROARILO; R SUP,6A}, R SUP,7A}, R SUP,8A}, R SUP,9A}, R SUP,6} Y R SUP,7} SON H, ALQUILO C SUB,1-6}, HIDROXIALQUILO C SUB,2} C SUB,6}, ALCOXI C SUB,1} SUP,7}, JUNTO CON EL NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ENLACE; R SUP,9A} ES R SUP,6} O LO, PIPERAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN N, (A) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,...

  11. 11.-

    DERIVADOS TRICICLICOS Y SU USO EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

    (08/2001)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14, C07D211/70, C07D401/04, C07D211/12.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODOS PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS.