15 inventos, patentes y modelos de CARMINATI, PAOLO

  1. 1.-

    Composición útil para la prevención de la diabetes tipo 2 y sus complicaciones en pacientes pre-diabéticos con resistencia a la insulina

    (07/2015)

    Acetil L-carnitina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para usar en la reducción de la tensión arterial sistólica en sujetos pre-diabéticos que ya están siendo tratados con un medicamento antihipertensivo, seleccionado del grupo que consiste en diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, bloqueadores del receptor de la angiotensina, bloqueadores beta o bloqueadores alfa adrenérgicos.

  2. 2.-

    Uso de la pentraxina larga PTX3 para la prevención o el tratamiento de enfermedades virales

    (04/2014)

    Uso de la pentraxina larga PTX3, para preparación de un medicamento para la inhibición de la activación de virus en un individuo mamífero que padece una infección de virus latente.

  3. 3.-

    Un medicamento para la terapia perioperatoria en dos pasos de tumores sólidos

    (03/2013)

    Uso de un primer agente dotado de tropismo tumoral seleccionado del grupo consistente en avidina,estreptoavidina, sus derivados polímeros y sus derivados con polietilenglicol, en combinación con un segundoagente antineoplásico dotado de afinidad hacia dicho primer agente, consistente en un agente antineoplásicoportador de compuesto de biotina como ingredientes activos para la preparación de un medicamento útil para eltratamiento perioperatorio en dos pasos de tumores sólidos, en donde dicho primer agente es administrado duranteun paso intraoperatorio a través de la vía locorregional y dicho segundo agente es...

  4. 4.-

    CÁPSULAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACÉUTICOS Y ÉSTERES DE ÁCIDOS GRASOS POLIINSATURADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (01/2013)

    Composición farmacéutica en forma de cápsula que contiene ésteres alquílicos de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) y principios activos farmacéuticos para el tratamiento y/o prevención de enfermedades cardiovasculares.

  5. 5.-

    CÁPSULAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS BETABLOQUEANTES Y ÉSTERES DE ÁCIDOS GRASOS POLIINSATURADOS

    (01/2013)

    Composición farmacéutica de administración oral que contiene ésteres alquílicos de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) y principios activos farmacéuticos betabloqueantes para el tratamiento y/o prevención de enfermedades cardiovasculares.

  6. 6.-

    Procedimiento estereoselectivo y formas cristalinas de una camptotecina

    (10/2012)

    Un procedimiento para la preparación estereoselectiva de 7-[(E)-t-butiloxiiminometil]-camptotecina quecomprende hacer reaccionar en ausencia de un base orgánica y en condiciones ácidas un acetal de 7-formilcamptotecinacon clorhidrato de O-t-butilhidroxilamina en un disolvente orgánico polar, prótico o aprótico.

  7. 7.-

    CÁPSULAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACÉUTICOS Y ÉSTERES DE ÁCIDOS GRASOS POLIINSATURADOS

    (08/2012)

    Composición farmacéutica en forma de cápsula que contiene ésteres alquílicos de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) y principios activos farmacéuticos para el tratamiento y/o prevención de enfermedades cardiovasculares y/o procesos inflamatorios.

  8. 8.-

    USO DE 7-T-BUTOXIIMINOMETILCAMPTOTECINA PARA TRATAR NEOPLASMAS UTERINOS

    (01/2012)

    Uso de la 7-t-butoxiiminometilcamptotecina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de neoplasmas uterinos.

  9. 9.-

    SITIO DE UNIÓN DE ALTA AFINIDAD HGFR Y PROCEDIMIENTOS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE ANTAGONISTAS DEL MISMO

    (11/2011)

    Uso de un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los dominios extracelulares IPT-3 e IPT-4 del receptor del factor de crecimiento de los hepatocitos para la selección de agentes farmacológicamente activos útiles en el tratamiento de cáncer

  10. 10.-

    PENTRAXINA LARGA PTX3 DESIALIDADA Y DESGLUCOSILADA

    (10/2011)

    Pentraxina PTX3 larga desglucosilada funcionalmente activa.

  11. 11.-

    COMPUESTO ÚTIL PARA LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA EN PACIENTES DIALIZADOS

    (08/2011)

    Uso de propionil L-carnitina o una sal farmacéutica de la misma, para preparar un medicamento para la prevención y/o tratamiento de hipertrofia ventricular izquierda en pacientes con ERFT o dializados

  12. 12.-

    FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE MICROCAPSULAS DE ESTATINAS SUSPENDIDAS EN ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS (PUFA)

    (10/2010)

    Formulación farmacéutica compuesta por una suspensión que comprende un aceite con elevado contenido de esteres alquílicos de ácidograso poliinsaturado (PUFA) y microcápsulas las cuales comprenden al menos un polímero y una estatina

  13. 13.-

    DIAMINODERIVADOS DE BIOTINA Y SUS CONJUGADOS CON AGENTES QUELANTES MACROCICLICOS

    (03/2010)

    Un compuesto de fórmula (I):

  14. 14.-

    FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE MICROCAPSULAS DE ESTATINAS SUSPENDIDAS EN ESTER ALQUILICOS DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS (PUFA)

    (08/2007)
    Solicitante/s: GP PHARM, S.A. DEFIANTE FARMACEUTICA, LDA. Clasificación: A61K9/50, A61K9/10, A61K31/20.

    Formulación farmacéutica que comprende microcápsulas de estatinas suspendidas en éster alquilicos de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA).#Formulación farmacéutica compuesta por una suspensión que comprende un aceite con elevado contenido de ésteres alquilicos de ácido graso poliinsaturado (PUFA) y microcápsulas las cuales comprenden al menos un polímero y una estatina.

  15. 15.-

    COMBINACION CON ACTIVIDAD HIPOLIPEMIANTE SUSTANCIALMENTE EXENTA DE EFECTOS TOXICOS O SECUNDARIOS INDUCIDOS POR FARMACOS HIPOLIMIANTES.

    (07/2005)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/22, A61P3/06, A61K31/405, A61K31/205.

    Uso de L-carnitina o una alcanoil-L-carnitina , en la que el alcanoilo lineal o ramificado tiene 2-6 átomos de carbono, o de una de sus sales farmacológicamente aceptables, para la preparación de un agente medicinal útil para el tratamiento de los efectos tóxicos o secundarios inducidos por un inhibidor de la HMG-CoA reductasa.