23 inventos, patentes y modelos de CAPET, MARC

  1. 1.-

    Nuevos derivados de 6,11-dihidro-5H-benzo[d]imidazo[1,2-a]acepinas usados como ligandos del receptor de la histamina H4

    (03/2015)

    Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que * R1 se elige entre: • un alquilo sustituido opcionalmente por un grupo amino, alquilamino, dialquilamino o un heterociclo monocíclico o bicíclico que posee un átomo de nitrógeno; y • un heterociclo monocíclico o bicíclico que posee un átomo de nitrógeno, estando dicho heterociclo opcionalmente sustituido por un grupo alquilo; * R2, R3, R4 y R5 idénticos o diferentes se eligen independientemente entre: • hidrógeno-; • halógeno-; • alquil-; • alquenil-; • aril- opcionalmente sustituido; •...

  2. 2.-

    Nuevos ácidos piperidinilmonocarboxílicos como agonistas de receptores de S1P1

    (03/2015)

    Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en el que: Ar es un grupo arilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos idénticos o diferentes, seleccionados entre halógeno, alquilo, cicloalquilo, -O-alquilo, arilo, en el que el alquilo, cicloalquilo, -O-alquilo, arilo pueden estar sustituidos adicionalmente con halógeno, OH, O-alquilo, CN, NH2, NH-alquilo, N-(alquilo)2, o alquilo; R1 representa -X-(Y)n en el que - X se selecciona entre -alquilo-, -alquenilo-, -alquinilo-, -arilo-, -alquilarilo- Cada Y, idéntico o diferente, se selecciona entre H, OH, halógeno, -O-alquilo, -O-alquilarilo, -O-alquil-O-alquilo, - O-arilo, heteroarilo, -O-aril(O-alquilo), -O-cicloalquilo, -cicloalquilo, heterociclilo; n es de 1 a 3; R2...

  3. 3.-

    Compuestos de arilvinilazacicloalcano y métodos de preparación y usos de ellos

    (10/2012)

    Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde: la línea ondulada representa una geometría variable (E o Z) cerca del doble enlace; X es C-R2; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, -OR4, o -NR4R5, o -SR4; R2 es hidrógeno, alquilo-C1-6, arilo, arilo-C1-6-alquilo, C1-6-alquilo-arilo, heteroarilo, heteroarilo-C1-6-alquilo,heterociclilo, heterocicloalquilo, cicloalquilo, policicloalquilo, -NR6R7, -SR6, -SOR6, o-SO2R6, cada uno de loscuales puede ser opcionalmente sustituído con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, -CN, -NO2, -NH2, -OH, -OR6, -COOH, -C(O)OR6, -O-C(O)R6, -NR6R7, -NHC(O)R6, - C(O)-NR6R7, -SR6, -S(O)R6, -SO2R6, -NHSO2R6,...

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE ARILVINILAZACICLOALCANO Y METODOS DE PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TARGACEPT, INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/506, A61K31/44, C07D405/12, C07D239/26.

    Compuesto de la fórmula: (Ver fórmula) en donde; la línea ondulada representa una geometría variable (E o Z) alrededor del doble enlace; X es nitrógeno; R 1 es hidrógeno, alquilo C1 - 6, -OR 4 , o -NR 4 R 5 ; R 3 es hidrógeno, m está entre 1 y 4; n está entre 1 y 3; R 4 y R 5 son, independientemente, hidrógenos o un alquilo C1 - 6; e isómeros, mezclas, enantiómeros, diasterómeros, tautómeros, y sales farmacéuticamente aceptables de éstos.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS DICARBOXILICOS

    (12/2008)

    Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde ArI representa un grupo Arilo opcionalmente sustituido por 1 a 5 grupos R, en donde, cada R, idéntico o diferente, es seleccionado del grupo que consiste en átomo de halógeno, -Alquilo, -OAlquilo, -OH, -COOR7, -CONR7R8, -Alquil-halógeno, -OAlquil-halógeno, NO2, -CN, -NR7R8, -Alquilarilo, -Arilo, -S(O)1R7, -Alquenilo, -Si(Alquil)3; donde R7 y R8, idénticos o diferentes, son elegidos del grupo que consiste en H; Alquilo opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno, polifluoroalquilo, Arilo; Heteroarilo; o R7 y R8 se unen con el átomo N a través del cual se les une un Heterociclo; I es 0, 1 ó 2; Y1 representa una cadena -Alquilo-, opcionalmente...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE LA ARILPIPERAZINA Y SU UTILIZACION COMO LIGANDOS SELECTIVOS DEL RECEPTOR D3 DE LA DOPAMINA

    (07/2008)

    Compuestos de fórmula (I): (Ver fórmula) en la cuál: * a = 5 ó 6; * b y c idénticos o diferentes representan 1 ó 2; * X ---- Y representa >N-CH2 -, C=CH -, >CH-CH2-; * Z y T idénticos o diferentes representan independientemente un átomo de nitrógeno o de carbono; * ---- es ausente o representa un enlace sencillo, entendiéndose que cuando Z y/o T representa un átomo de nitrógeno, - es ausente; * R1, R2, R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo hidroxi, alquilo, monofluoroalquilo,...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE ARILPIPERACINA COMO LIGANDOS SELECTIVOS DEL RECEPTOR D3 DE LA DOPAMINA

    (02/2008)

    Compuestos de fórmula (I): (Ver fórmula) en la cual: R1 representa un heteroarilo con cinco o seis enlaces o ramales, que contienen uno o varios heteroátomos, seleccionado entre 2-piridilo, 2-pirimidinilo, 2-piridazinilo, 2-pirazinilo, 2-imidazolilo, 2-oxazolilo, 2-tiazolilo, 3-isoxazolilo, 3-isotiazolilo, 1, 2, 4-triazol-2-ilo, 1, 3, 4-oxadiazol-2-ilo, 1, 3, 4-tiadiazol-2-ilo, eventualmente substituido por uno o varios agrupamientos idénticos o diferentes escogidos entre un átomo de halógeno o un grupo hidroxi, alquilo, monofluoroalquilo, polifluoralquilo,...

  8. 8.-

    ARIL-CICLOALCANOS SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.

    (05/2007)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/122, C07C49/84, C07C225/22, A61K31/136.

    Producto que responde a la fórmula (I) siguiente: en la cual: - A representa un hidrocarburo cíclico saturado o parcialmente insaturado, que contiene de 3 a 14 átomos de carbono, eventualmente sustituido; - X se selecciona en el grupo constituido por O, - R se selecciona en el grupo constituido por H, halógeno, CH3, CF3, C2H5, C3-C4 alquilo, - Ar1 representa un primer núcleo fenilo, sustituido con un sustituyente o un grupo de sustituyentes elegidos entre: (i) 1 a 4 radicales OCH3, (ii) un radical metilendioxi, (iii) un radical etilendioxi, (iv) 1 ó 2 radicales OCH3 y un radical metilendioxi, (v) 1 ó 2 radicales OCH3 y un radical etilendioxi. - Ar2 se selecciona en el grupo constituido por 3-hidroxi-4-metoxi-fenil; 4- hidroxi-3-metoxi-fenil; 3-hidroxi-4-amino-fenil; 4-hidroxi-3-amino-fenil; 3- hidroxi-4-(N, N-dimetilamino)-fenil; 4-hidroxi-3-(N, N-dimetilamino)-fenil.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE AZETIDINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2004)

    Compuestos de la fórmula: **FORMULA** en la que R representa una cadena **FORMULA** R1 representa uno radical metilo o etilo, R2 representa o bien uno aromático elegido entre fenilo, naftilo o indenilo, estando estos aromáticos no substituidos o substituidos por uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, -CO-alk, hidroxi, -COOR5, formilo, triflúor40 metilo, triflúormetilsulfanilo , triflúormetoxi, nitro, -NR6R7, -CO-NH-NR6R7, -N(alk)COOR8, ciano, -CONHR9, -CO-NR16R17, alquilsulfanilo, hidroxialquilo, -O-alk-NR12R13 o alquiltioalquilo o bien un heteroaromático elegido entre los ciclos benzofurilo,...

  10. 10.-

    INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.

    (09/2002)

    NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), SUS PREPARACIONES, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION D MEDICAMENTOS. EN LA FORMULA GENERAL (I), AR PRESENTA UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O CONDENSADO, O UN RADICAL AROMATICO POLICICLICO O HETEROCICLICO, R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL -(CH 2 ) M X 1 - CH 2 ) N - Z EN EL QUE X 1 ENLACE SENCILLO, O, S, M = 0, 1; N = 0, 1, 2; PUDIENDO LOS RADICALES CH 2 SER SUSTITUIDOS, Z REPRESENTA CARBOXILO, COOR 6 (R 6 = ALQUILO), CON(R 7 )(R 8 ) (R 7 0 HIDROGENO O ALQUIL O) Y R 8 = HIDROGENO, HIDROXI, ARILSULFONILO, HETEROCICLO, AMINO OPCONALMENTE SUSUTITUIDO, ALQUILOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE TIAZOLIDINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.

    (12/1998)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K38/05, C07K5/062.

    DERIVADOS DE TIAZOLIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE PIRROLIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES RELACIONADOS CON LA CSK Y LA GASTRINA.

    (10/1998)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C07K5/06, A61K31/40, C07D207/12.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R 1 , R 2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  13. 13.-

    N-ACILPIRROLIDINAS Y MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS DESORDENES RELACIONADOS CON LA COLECISTOQUININA Y LA GASTRINA.

    (01/1997)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/40, A61K38/05, C07D207/16, C07D403/12, C07D403/06, C07D207/08, C07D207/09, C07K5/062.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I),SUS SALES SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  14. 14.-

    N-ACILPIRROLIDINAS Y MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS DESORDENES RELACIONADOS CON LA COLECISTOQUININA Y LA GASTRINA.

    (01/1997)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/40, A61K38/05, C07D207/16, C07D207/08, C07D207/09, C07K5/062.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  15. 15.-

    3-UREIDO-BENZODIAZEPINONAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE CCK O DE GASTRINA.

    (02/1996)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/675, A61K31/55, C07D405/12, C07D403/12, C07D401/04, C07F9/645, C07D243/24.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, NITRO, HIDROXI O CIANO; R2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O UNA CADENA FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS RADICALES CH = NO SO2 O (B) UN CICLO DE FORMULA (A), EN EL QUE R9 REPRESENTA UN RADICAL = NOX, = NO LQU O DE AZUFRE, O UN RADICAL METILENO O ALQUILIMINO, Y R11 REPRESENTA UN RADICAL METILENO O ETILENO, R4 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO, O LOS RADICALES ALQUILO, ALQUOXI, HIDROXI, CARBOXI, NITRO Y 6, ALQU REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O ALQUELINO Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO; SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  16. 16.-

    N-FENIL N-ALCOXICARBONILALKILO GLICINAMIDAS, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER SA. Clasificación: C07K5/06, C07C275/28, A61K37/02.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO, ALCOXICARBONILO O FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, R2 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO (1-8C), POLIFLUOROALKILO O CICLOALKILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA UN RADICAL FENILO NO SUSTITUIDO NAFTILO, INDOLILO, QUINOLILO, FENILAMINO CUYO NUCLEO FENILO ESTA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL QUINOLILAMINO, M ES IGUAL A 0 O 1, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE UREA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/17, C07C275/28, C07C273/18.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO, R2 REPRESENTA UN RADICAL FENILO O UNA CADENA -CH2)M-COR4 EN LA QUE M ES IGUAL A 0, 1 O 2 Y R4 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI, ALCOXI O AMINO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO, ALCOXI O ALKILTIO, N ES IGUAL A 0 O 1, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  18. 18.-

    N-FENIL AMIDAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

    (11/1994)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, CIANO O UN ATOMO DE HALOGENO, UNA CADENA -CH(R8)-COOR4 EN LA QUE R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILALQUILO O FENILO Y R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO O FENILO, UNA CADENA -CH2-CO-NR5R6 EN LA QUE R5 Y R6, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO O FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN RADICAL PIRROLIDINIL-1 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN...

  19. 19.-

    DERIVADOS DE N-FENILGLICINAMIDA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALCOXICARBONILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R2 REPRESENTA UN RADICAL ALCOXI, CICLOALQUILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILALQUILOXI , PENILALQUILOXI, POLIFLUORALQUILOXI CINNAMILOXI, -NR5R6, R3 REPRESENTA UN RADICAL FENILAMINO CUYO NUCELO FENILO ESTA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO, INDOLILO O QUINOLILO, R4 REPRESENTA UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO, R5 Y R6 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDANILO, CICLOALQUILALKLO, CICLOALQUILO, FENILALQUILO O BIEN R5 Y R6 FORMAN JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO A LOS QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  20. 20.-

    N-FENIL N-ACETAMIDO GLICINAMIDAS SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

    (07/1994)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO, ALCOXICARBONNNILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO, FENILALKILO, INDANILO, CICLOALKILALKILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O BIEN R2 Y R3 FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO, R4 REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO, INDOLILO, QUINOLILO O FENILAMINO CUYO NUCLEO FENILO ESTA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

  21. 21.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL, PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN

    (08/1993)

    DERIVADOS DE FORMULA EN LA CUAL A FORMA CON EL PIRROL UN CICLO ISOINDOLICO, DIHIDRO 6,7 5H PIRROL (3,4B) PIZAROLINA, TETRAHIDRO - 2,3,6,7 5H OXATIANO (1,3-C) PIRROL O TETRAHIDRO - 2,3,6,7, 5H DITIANO 2,3,-C) PIRROL, Y = O,S O NH, HET = NAFTIRIDINILO O QUINOLEINA NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR HALOIGENO, ALCOHIL (1 A 4C), ALCOHILOXIL ( 1 A 4C) ALCOHILTIO (1 A 4C) CN O CF3 Y R= ALCENILO (3 A 10C) O ALCOHIL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALCOHILOXIL, ALCOHILTIO, CICLOALCOHIL, ALCOHILCARBONILO, CICLOALCOHILCARBONILO O CICLOALCOHILCARBANILO CUYAS PARTES CICLOALCOHIL...

  22. 22.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1993)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Clasificación: C07D401/14, C07D487/04, A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04.

    NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A FORMA CON EL CICLO PIRROL UN NUCLEO DE ISOINDOLINA CON SUSTITUYENTES QUE SE DETALLAN EN LA INVENCION. PREPARACION DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ISOMEROS OPTICOS DE LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANSIOLITICOS.

  23. 23.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.

    (08/1992)

    NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA EN LA CUAL A FORMA CON EL CICLO PIRROL UN NUDO ISOINDOLICO, DIHIDRO 6,7 5H PRIROL (3,4 -B) PIZAROLINA, TETRAHIDRO 2,3,6,7 5H OXATIANO (2,3-C) PIRROL O TETRAHIDRO 2,3,6,7, 5H DITIANO (2,3-C) PIRROL, HET = NALTIRIDINILO, PIRIDILO O QUINOLEINO NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR HALOGENO, ALCOHIL (1 A 4C), ALCOHILOXIL (1 A 4C) ALCHILTIO (1 A 4C) O CF3 Y= CO C= NOH O CHOH Y R= ALCENILO (3 A 10C) ALCOHIL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR OH, ALCOHILOXIL, ALCOHILTIO, CICLOALCOHIL (3 A 6C), NTL2, ALCOHILAMINO, DIALCOHILAMINMO, ALCOHILCARBONILAMINO , PEPAROCINILO, PIPERIDILO, ACETIDINILO-1, PIRROLIDINILO,...