10 inventos, patentes y modelos de CAMPS GARCIA, PELAYO

  1. 1.-

    COMPUESTOS MULTIFUNCIONALES MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER PARA EL TRATAMIENTO DE ESTA ENFERMEDAD

    (05/2012)

    Compuestos multifuncionales modificadores de la enfermedad de Alzheimer para el tratamiento de esta enfermedad. Los compuestos de fórmula (I), o sus sales farmacéuticamente aceptables, incluyendo cualquier estereoisómero o mezcla de ellos, donde R1 es un radical (C1-C4)-alquilo; R2 y R3 son radicales seleccionados independientemente del grupo que consiste en F, Cl y metilo; R4 y R5 son radicales idénticos seleccionados del grupo que consiste en (C1-C4)-alquilo y (C1-C4)-alcoxilo; R6 y R7 son radicales idénticos seleccionados del grupo que consiste en (C1-C4)-alquilo, y (C1-C4)-alcoxilo; n es un número entero de 2 a 4; m es un número entero de 0 a 1; r y s son números enteros idénticos de 0 a 1; y t y u son números enteros idénticos...

  2. 2.-

    COMPUESTOS INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Clasificación: C07D401/12, A61K31/4706, C07D215/42, A61P25/28.

    Compuestos inhibidores de acetilcolinesterasa para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.#Compuestos de fórmula (I) y sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, incluyendo cualquier estereoisómero o mezcla de estereoisómeros, donde R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} son radicales seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, Cl, F, Br, CF{sub,3}, (C{sub,1}-C{sub,4})-alquilo, (C{sub,1}-C{sub,4})-alcoxilo y nitro; R{sub,5}, R{sub,6}, R{sub,7} y R{sub,8} son radicales seleccionados independientemente del grupo que consiste en H y (C{sub,1}-C{sub,6})-alcoxilo, n es un entero de 3 a 5; r es un entero de 2 a 5; s es un entero de 1 a 5 y X es un birradical seleccionado entre CO y CH{sub,2}, se comportan como inhibidores de acetilcolinesterasa de sitio de unión dual y son útiles como principios activos contra la enfermedad de Alzheimer.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VENLAFAXINA.

    (04/2005)
    Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07C217/74, C07C213/08.

    Procedimiento para la obtención de venlafaxina y/o sus sales de adición fisiológicamente aceptables, que consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (II) en la que R es un grupo alquilo C1 -C10 , arilo, aralquilo o cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, con un compuesto organomagnesiano de fórmula general (III) en la que X significa un átomo de halógeno y, si se desea, se forma una sal de la venlafaxina obtenida mediante su reacción con un ácido fisiológicamente aceptable.

  4. 4.-

    COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE MIRTAZAPINA Y SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07C233/11, C07D241/04, C07C231/02.

    Compuestos intermedios para la preparación de mirtazapina y sus procedimientos de obtención. Se describe un procedimiento para la obtención de(+-)-3-fenil-1-metilpiperazina , importante intermedio para la obtención de mirtazapina, que se basa en someter a una reacción de ciclación, en presencia de un agente reductor, unos nuevos compuestos de fórmula general (I) **FIGURA** en la que Z es un grupo saliente capaz de sufrir un desplazamiento nucleofílico. Se describe también un procedimiento para la obtención de los nuevos compuestos de fórmula (I).

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE VENLAFAXINA

    (08/2001)
    Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: A61P25/24, C07C217/74, C07C213/08.

    Procedimiento para la obtención de venlafaxina y/o sus sales de adición fisiológicamente aceptables, que consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (II), en la que R es un grupo alquilo C{Sub, 1}-C{sub, l0}, arilo, aralquilo o cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, con un compuesto organomagnesiano de fórmula general (III), en la que X significa un átomo de halógeno y, si se desea, se forma una sal de la venlafaxina obtenida mediante su reacción con un ácido fisiológicamente aceptable. **FORMULA 01** .

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE (+-)-TRANS-4-(4-FLUOROFENIL)-3-HIDROXIMETILPIPERIDINAS E INTERMEDIOS DE SINTESIS PARA LAS MISMAS.

    (05/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07D211/22, C07C255/41, C07C253/30, C07D211/78.

    Procedimiento de obtención de (+) -trans-4-(4-fluorofenil)-3-hidroximetilpiperidinas e intermedios de síntesis para las mismas; los productos son de fórmula (I) (R es H o CH3 ) y el procedimiento se basa en la reducción de compuestos de fórmula (II) (R1 es H o CH3 y R2 un alquilo C1-C4 ). Estos productos de fórmula (I) son importantes intermedios para la obtención del antidepresivo paroxetina.

  7. 7.-

    NUEVOS COMPUESTOS HOMOQUIRALES PARA LA PREPARACION DE KETOCONAZOL, TERCONAZOL Y ANTIFUNGICOS RELACIONADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

    (09/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: A61K31/41, C07D405/06.

    NUEVOS COMPUESTOS HOMOQUIRALES PARA LA PREPARACION DE KETOCONAZOL, TERCONAZOL Y ANTIFUNGICOS RELACIONADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HOMOQUIRALES QUE SON INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE DIVERSOS ANTIFUNGICOS AZOLICOS DE FORMULA V EN FORMA ENANTIOMERICAMENTE PURA, DONDE AR ES UN GRUPO FENILO O FENILO SUSTITUIDO, DE MODO QUE EL GRUPO FENILO SUSTITUIDO PUEDE CONTENER DE UNO A TRES SUSTITUYENTES, CADA UNO DE LOS CUALES INDEPENDIENTEMENTE PUEDE SER FLUOR, CLORO, BROMO, (C1-C4)-ALQUILO O (C1-C4)-ALQUILOXI; Y ES UNA AGRUPACION CH O UN ATOMO DE NITROGENO; Z ES UN GRUPO COCH3, CH(CH3)2 O DE IGUAL MODO LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS PROPIOS COMPUESTOS (+)- TERCONAZOL Y -TERCONAZOL. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIFUNGICA Y ANTIBACTERIANA, PUDIENDO SER UTILIZADOS EN TERAPIA HUMANA Y EN VETERINARIA.

  8. 8.-

    NUEVOS COMPUESTOS AMINOPIRIDINICOS POLICICLICOS INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (02/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.. Clasificación: C07D493/04, C07D495/04, C07D471/04, A61K31/645, C07D221/22.

    NUEVOS COMPUESTOS AMINOPIRIDINICOS POLICICLICOS INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION. LOS COMPUESTOS AMINOPIRIDINICOS POLICICLICOS RESPONDE A LA FORMULA FORMULA EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. EL PROCEDIMIENTO PRA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS SE CARACTERIZA PORQUE SE HACEN REACCIONAR CETONAS DE FORMULA GENERAL (II) CON AMINONITRILOS DE FORMULA GENERAL (III) Y, EN CASO NECESARIO, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SE ALQUILAN, ARALQUILAN O ACILAN O BIEN SE REDUCE EL CORRESPONDIENTE PRECURSOS CETONICO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONTRA TRASTORNOS DE LA MEMORIA, TALES COMO LA DEMENCIA SENIL O LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION ENANTIOSELECTIVO DEL LEVOBUNOLOL.

    (09/1995)
    Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07C215/08, C07C213/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL CONOCIDO AGENTE BLOQUEANTE BETAADRENERGICO LEVOBUNOLOL, INDUSTRIALMENTE VENTAJOSO, QUE NO NECESITA DE LA RESOLUCION DEL BUNOLOL RACEMICO, BASADO EN LA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE UN INTERMEDIO OXIRANICO Y SU POSTERIOR REACCION CON TERC-BUTILAMINA. EL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 5-HIDROXI-3,4DIHIDRO-1(2H)-NAFTALENONA CON LA R- -EPICLORHIDRINA , EN EL SENO DE UN DISOLVENTE APROTICO EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 90GC, PARA OBTENER, CON UNA PUREZA OPTICA SUPERIOR AL 95%, EL OXIRANO QUIRAL INTERMEDIO (S)-5(2,3-EPOXIPROPOXI)-3 ,4-DIHIDRO-1(2H)-NAFTALENONA Y, POSTERIORMENTE, HACER REACCIONAR EL OXIRANO QUIRAL INTERMEDIO CON TERC-BUTILAMINA.

  10. 10.-

    "PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDOS META- Y PARA-ACILBENZOICOS"

    (12/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Clasificación: C07C65/32.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDOS META- Y PARA-ACILBENZOICOS. FORMULA QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN DIESTER DEL ACIDO ISOFTALICO O TEREFTALICO, CON UN ESTER DE ESTRUCTURA GENERAL XV, RCHSI2 SCCOOR' EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DISOLVENTE ADECUADOS, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -78 Y 160GC, DURANTE 2 A 24 HORAS; SEGUIDO DE HIDROLISIS Y DESCARBOXILACION DE LA MEZCLA RESULTANTE, Y POSTERIOR SEPARACION DE LA NUEVA MEZCLA EN SUS COMPONENTES.