12 inventos, patentes y modelos de CAMPOS-NETO, ANTONIO

  1. 1.-

    Compuestos para inmunoterapia y diagnóstico de la tuberculosis y métodos de su uso

    (11/2013)

    Un polipéptido aislado que comprende: (i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 138; (ii) una variante inmunogénica de la SEQ ID NO: 138, en donde dicha variante tiene al menos un 90% deidentidad respecto a la SEQ ID NO: 138; (iii) una porción inmunogénica de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 138, para uso comomedicamento.

  2. 2.-

    Antígenos de leishmania para su uso en la terapia y el diagnóstico de la leishmaniasis

    (07/2012)

    Una proteína de fusión que comprende: (i) un polipéptido que comprende un antígeno de Leishmania que consiste en la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 2, una porción inmunogénica de dicho antígeno capaz de generar al menos 25% de la respuesta generada por dicho antígeno en un modelo de secreción de interferón gamma, interleuquina 2, factor de necrosis tumoral alfa o interleuquina 12, o una variante de dicho antígeno que tiene una identidad de al menos 90% con el SEQ ID NO: 2; y (ii) un polipéptido que comprende un antígeno de Leishmania que consiste en la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 24, una porción inmunogénica de dicho antígeno capaz de generar al menos 25% de la respuesta generada por dicho...

  3. 3.-

    COMPUESTOS Y MÉTODOS PARA EL DIAGNÓSTICO DE LA TUBERCOLOSIS

    (04/2012)

    Un método para detectar la sensibilización frente a un antígeno micobacteriano en un sujeto, que comprende: (a) poner en contacto una muestra biológica de dicho sujeto con un polipéptido que comprende una porción antigénica de SEC ID Nº : 89; y (b) detectar en la muestra biológica la presencia de anticuerpos que se unan al polipéptido.

  4. 4.-

    ANTÍGENOS DE LEISHMANIA PARA SU USO EN LA TERAPIA Y LA DIAGNOSIS DE LA LEISMANIASIS

    (02/2012)

    Un polipéptido que comprende una porción inmunogénica de un antígeno de Leishmania, teniendo el antígeno la secuencia de aminoácidos citada en el SEQ ID NO: 24

  5. 5.-

    COMPUESTOS Y MÉTODOS PARA INMUNOTERAPIA Y DIAGNOSIS DE TUBERCULOSIS

    (11/2011)

    Un polipeptido aislado que comprende: (i) la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 102; o (ii) una porci6n inmunogenica de SEQ ID NO: 102.

  6. 6.-

    COMPUESTOS PARA INMUNOTERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: A61K39/00, C12N15/62, C12N15/31, G01N33/50, C07K14/35.

    Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:66 o una de sus variantes que tiene una sustitución conservadora de aminoácidos.

  7. 7.-

    COMPUESTOS PARA INMUNOTERAPIA Y DIAGNOSIS DE TUBERCULOSIS Y METODOS PARA SU USO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: A61K48/00, G01N33/569, C12N15/62, C12N15/31, C07K19/00, G01N33/50, A61K49/00, A61K39/04, C12N1/19, C12N1/21, C07K14/35, C12R1/19, G01N33/60.

    Un polipéptido aislado que comprende: #(i) una porción inmunogénica del antígeno de M. tuberculosis presentado en la SEC ID Nº: 109; ó #(ii) una variante del antígeno de M. tuberculosis presentado en la SEC ID Nº: 109 que tiene al menos una identidad del 95% con la SEC ID Nº: 109; con la condición de que el polipéptido aislado no consista en el antígeno de M. tuberculosis presentado en la SEC ID Nº: 109.

  8. 8.-

    COMPUESTOS PARA INMUNOTERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: C12N15/31, G01N33/50, A61K39/04, C07K14/35.

    Un polipéptido aislado: (i) que comprende una secuencia de aminoácidos de Mycobacterium tuberculosis de SEC ID Nº 107; o (ii) que consiste en una porción inmunogénica de la misma.

  9. 9.-

    COMPUESTOS Y METODOS PARA LA INMUNOTERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C12N15/31, A61K39/04, C07K14/35.

    Un polipéptido aislado de Mycobacterium que comprende una secuencia de aminoácidos como la que se presenta en la SEC. Nº de ID: 88 o una secuencia de aminoácidos que comprende una porción inmunógena de la SEC. Nº de ID: 88.

  10. 10.-

    ANTIGENOS DE LEISHMANIA PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSITICO DE LA LEISHMANIASIS.

    (07/2006)

    Proteína de fusión que comprende una secuencia de aminoácidos elegida dentro del grupo formado por SEQ ID NO: 95, 96 y 97. En un primer aspecto de la presente invención, se ofrece una proteína de fusión que comprende una secuencia de aminoácidos, elegida dentro del grupo formado por SEQ ID NO: 95, 96 y 97. En otro aspecto de la presente invención, se ofrece también un polinucleótido que codifica una proteína de fusión, polinucleótido que tiene una secuencia de nucleótido elegida dentro del grupo formado por SEQ ID NO:...

  11. 11.-

    COMPUESTOS PARA LA INMUNOTERAPIA Y EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/31, C12Q1/68, C12N1/21, C07K14/35, A61K38/16.

    SE REVELAN UNOS COMPUESTOS Y METODOS PARA INDUCIR INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA LA TUBERCULOSIS. LOS COMPUESTOS APORTADOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PORCION INMUNOGENICA DE UNA O MAS PROTEINAS DE M. TUBERCULOSIS Y MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN TALES POLIPEPTIDOS. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER FORMULADOS EN VACUNAS Y/O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INMUNIZACION CONTRA LA INFECCION POR M. TUBERCULOSIS, O PUEDEN USARSE PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.

  12. 12.-

    ANTIGENOS DE LEISHMANIA PARA USARSE EN LA TERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LESHMANIASIS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: G01N33/569, C12N15/70, C12N1/21, C12N15/30, C07K14/44, A61K39/008.

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA PREVENIR, TRATAR Y DETECTAR LA LEISHMANIASIS Y ESTIMULAR LAS RESPUESTAS INMUNES EN PACIENTES. LOS COMPUESTOS DESCRITOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PORCION INMUNOGENICA DE UNO O MAS ANTIGENOS DE LEISHMANIA O UN VARIANTE DE ESTOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN VACUNAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS POLIPEPTIDOS Y PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, PARA LA PREVENCION Y LA TERAPIA DE LA LEISHMANIASIS, ASI COMO PARA LA DETECCION DE UNA INFECCION POR LEISHMANIA.