10 inventos, patentes y modelos de CAMPON PARDO, JULIO

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de abacavir

    (11/2014)

    Procedimiento para la preparación de abacavir de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de mismo, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) con una base inorgánica en una mezcla de un alcohol (C1-C6) y agua, donde R es H o un radical alquilo (C1-C4). **Fórmula**

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ABACAVIR

    (12/2010)

    Procedimiento para la preparación de abacavir de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato del mismo, H N 2 HO N 12 HN N (I) que comprende la etapa de ciclación del compuesto de fórmula (IV) haciendo reaccionar primero dicho compuesto de fórmula (IV) con una solución de ácido clorhídrico anhidro/(C1-C6)-alcohol, y a continuación con ortoformiato de tri(C1-C4)-alquilo, en ausencia de agua, para rendir un compuesto de fórmula (III), R 1 Cl Cl O N H N H O N N O N N NH R 1 N N N H H HO HO (IV) (III) donde R1 es un radical (C1-C4)-alquilo

  3. 3.-

    INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL AMLODIPINO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION CORRESPONDIENTE.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Clasificación: C07D401/12, C07D209/48.

    Intermedio para la síntesis del amlodipino, procedimiento para su obtención y utilización correspondiente. El intermedio es el 3-amino-4-(2-ftalimido)etoxi)crotonato de etilo y es de fórmula (III). El procedimiento para su obtención comprende la reacción del acetoacetato de fórmula (A), con acetato amónico; y su utilización es para la preparación del compuesto de fórmula (B) ilevándose a cabo mediante la reacción del 3-amino-4-[2-(ftalimido)etoxi]crotonato de etilo con un benciliden derivado.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE OXIDACION DE UN GRUPO TIOETER A GRUPO SULFOXIDO.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Clasificación: C07D401/12, C07C315/02.

    La presente invención se refiere a un procedimiento para la oxidación de un grupo tioéter a un grupo sulfóxido, con percarbonato sódico acuoso en presencia de una sal de molibdeno como catalizador. El procedimiento es aplicable para oxidar el grupo tioéter de un compuesto (I), donde R1 es alquilo C1 -C6 , alquilo C1 -C6 halogenado, o -(CH2 )n -OR9 , donde n es un número entero comprendido entre 1 y 6 y R9 es H o alquilo C1 -C6 ; R2 , R3 , R4 , R5 , R6 y R8 , independientemente entre sí, representan H, alquilo C1 -C6 , o alcoxi C1 -C6 ; y R7 es H, alquilo C1 -C6 , alcoxi C1 -C6 , o alcoxi C1 -C6 fluorado, para obtener el derivado sulfinilo (II).

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CITALOPRAM.

    (08/2004)
    Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Clasificación: C07D307/87.

    Procedimiento para la obtención de citalopram purificado o sus sales, que comprende la purificación de citalopram mediante extracciones selectivas del citalopram o de sus impurezas con disolventes orgánicos y agua bajo determinadas condiciones de pH y temperatura. El citalopram crudo puede obtenerse mediante un procedimiento que comprende hacer reaccionar 1-[3- (dimetilamino)propil]-1-(4-fluorofenil)-1 ,3-dihidro-5- bromoisobenzofurano con cianuro de cobre.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OXIDACION DE UN GRUPO TIOETER A SULFOXIDO.

    (05/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Clasificación: C07D401/12, C07C315/02.

    Procedimiento de oxidación de un grupo tioéter a sulfóxido. La presente invención se refiere a un procedimiento para la oxidación de un grupo tioéter a un grupo sulfóxido, y en particular a un procedimiento para la oxidación de un grupo tioéter de un compuesto de fórmula (I), en la que R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,5}, R{sub,6}, y R{sub,8} pueden ser hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, R{sub,7} puede ser hidrógeno, un grupo alquiloxi o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, y R{sub,1} un grupo alquilo o un grupo alquilo fluorado de 1 a 6 átomos de carbono, a un grupo sulfóxido, para obtener el derivado sulfinilo de fórmula (II), que consiste en la oxidación del tioéter con percarbonato sódico acuoso en presencia de una sal de molibdeno como catalizador, que preferentemente es molibdato amónico.

  7. 7.-

    INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE AMIODIPINO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION CORRESPONDIENTE.

    (08/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Clasificación: C07D401/12, C07D209/48.

    Intermedio para la síntesis del amlodipino, procedimiento para su obtención y utilización correspondiente. El intermedio es el 3- amino-4-(2-ftalimido)etoxi)crotonato de etilo y es de fórmula III **FÓRMULA 1** El procedimiento para su obtención comprende la reacción del acetoacetato de fórmula **FÓRMULA 2** con acetato amónico; y su utilización es para la preparación del compuesto de fórmula **FÓRMULA 3** llevándose a cabo mediante la reacción del 3-amino-4-(2-ftalimido)etoxi)crotonato de etilo con un benciliden derivado.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA OBTENCION DE UNA ARILOXIPROPANOLAMINA.

    (01/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Clasificación: C07C93/14.

    PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA OBTENCION DE UNA ARILOXIPROPANOLAMINA , DE NOMBRE QUIMICO 1-[4-(2-METOXIETIL)FENOXI]-3-[(1-METILETIL)AMINOL-2-PROPANO] , CARACTERIZADO POR COMPRENDER LAS SIGUIENTES FASES OPERATIVAS. POR REACCION DEL 4-(2-METOXIETIL)FENOL CON EPICLORHIDRINA EN MEDIO ACUOSO ALCALINO A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 25GC SE OBTIENE DESPUES DE LAS OPORTUNAS EXTRACCIONES Y LAVADOS UN CRUDO DE REACCION, COMPUESTO POR UN 75-80% DE 3-[4-(2-METOXIETIL)FENOXI]-1 ,2-EPOXIPROPANO Y UN 15-20% DE 1-[4-(2-METOXIETIL)FENOXI]-3-CLORO-2-PROPANOL , SIENDO AMBOS COMPUESTOS ADECUADOS PARA REACCIONAR CON ISOPROPILAMINA EN MEDIO ACUOSO Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE LOS 0 Y LOS 30GC PARA OBTENER LA ARILOXIPROPANOLAMINA DESEADA DE FORMULA (I).

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA OBTENCION DE UN AMINOALCOHOL.

    (05/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SINTENOVO,S.A. MEFAR,S.A. Clasificación: C07C89/02, C07C91/08.

    PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA OBTENCION DE UN AMINOALCOHOL, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR FENOL CON ACIDO GLIOXILICO EN MEDIO ACUOSO ALCALINO, A TEMPERATURA INFERIOR A 60GC, DANDO ACIDO 4-HIDROXIMANDELICO, QUE ES REDUCIDO CON ACIDO YODHIDRICO EN PRESENCIA DE FOSFORO ROJO A ALREDEDOR DE 125º C, OBTENIENDO EL ACIDO 4-HIDROXIFENILACETICO , QUE SE ESTERIFICA EN MEDIO METANOLICO CON CLORURO DE TIONILO Y SE AMIDIFICA CON AMONIACO, PARA OBTENER LA 4-HIDROXIFENILACETAMIDA QUE, POR REACCION CON EPICLORHIDRINA EN MEDIO ACUOSO ALCALINO A TEMPERATURA AMBIENTE, PROPORCIONA EL 1-(4-CARBAMOILMETILFENOXI)-2 ,3-EPOXIPROPANO QUE, AL REACCIONAR CON ISOPROPILAMINA, PERMITE OBTENER EL AMINOALCOHOL DESEADO, DE NOMBRE QUIMICO 1-(4-CARBAMOILMETILFENOXI)-3-ISOPROPILAMINO-2-PROPANOL Y FORMULA:.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRI-DIL)-2H-1 ,2-BENZOTIACINA-3-CARBOXAMIDA 1,1-DIOXIDO

    (09/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INDUSPOL, S.A. Clasificación: A61K31/54, C07D417/12.

    POR REACCION DE SACARINA SODICA CON CLOROACETATO DE ISOPROPILO EL SENO DE DIMETILFORMAMIDA SE OBTIENE 3-OXO-1,2-BENZOISOTIAZOLIN-2-ACETATO DE ISOPROPILO, EL CUAL, MEDIANTE REORDENACION CON ISOPROPILATO SODICO EN ISOPROPANOL A TEMPERATURAS ENTRE 60J Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENNTE, DURANTE UN TIEMPO ENTRE 15 MINUTOS Y 3 HORAS DA LUGAR A UN COMPUESTO QUE, AL SER METILADO EN UN MEDIO BASICO HIDROALCOHOLICO CON SULFATO DE DIMETILO, DA UN COMPUESTO INTERMEDIO QUE CONDENSADO CON 2-AMINO-PIRINA EN EL SENO DE XILENO PROPORCIONA LA 4-HIDROXI-2-METIL-N- 2-PIRIDIL-2H-1, 2-BENZOTIACINA-3-CARBOXAMIDA 1,1-DIOXIDO. EL PRODUCTO OBTENIDO, QUE RESPONDE A LA FORMULA I, TIENE APLICACION COMO AGENTE ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO.