7 inventos, patentes y modelos de CAMPBELL, PATRICIA S.

  1. 1.-

    FORMULACIONES NUEVAS PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE PERGOLIDA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61P25/16, A61M37/00, A61K9/70, A61K31/48, A61K47/06.

    Composición para administrar pergolida a través de una membrana o superficie corporal a una velocidad terapéuticamente eficaz a un individuo que necesita una terapia con pergolida mediante permeación a través de la membrana o superficie corporal, comprendiendo la composición una cantidad de una sal farmacéuticamente aceptable de pergolida y un potenciador de la permeación que comprende una mezcla de monolaurato de glicerol y laurato de metilo.

  2. 2.-

    NUEVAS FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FLUOXETINA.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K31/70, A61K31/135.

    Dispositivo para la administración transdérmica de fluoxetina a una frecuencia terapéuticamente efectiva, que comprende: (a) un depósito que contiene una composición que comprende una cantidad de una sal farmacéuticamente aceptable de fluoxetina; (b) un soporte por detrás de la superficie distal que establece contacto con el cuerpo del depósito; y (c) unos medios para mantener el depósito en una relación transmisora de la fluoxetina con una superficie o membrana corporal, en el que la sal es un haluro de hidrógeno, un nitrato o una sal orgánica ácida de adición.

  3. 3.-

    NUEVAS FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE ACETATO DE FLUOXETINA Y DE MALEATO DE FLUOXETINA.

    (04/2005)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K31/70, A61K31/135.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL PARA APLICAR SOBRE LA SUPERFICIE DE UN CUERPO O SOBRE UNA MEMBRANA PARA ADMINISTRAR FLUOXETINA MEDIANTE PENETRACION A TRAVES DE DICHA SUPERFICIE DE UN CUERPO O DICHA MEMBRANA. ESTA COMPOSICION COMPRENDE LA FLUOXETINA PARA ADMINISTRAR UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ, SOLA O COMBINADA CON UN ADYUVANTE O UNA MEZCLA DE CONTACTO. EN UN MODO DE REALIZACION PREFERIDO, SE ADMINISTRA LA FLUOXETINA POR VIA TRANSDERMICA A UNOS NIVELES REDUCIDOS DE IRRITACION CUTANEA DONDE LA FLUOXETINA, ENTREGADA PREFERENTEMENTE EN FORMA DE ACETATO DE FLUOXETINA, SE ADMINISTRA AL MISMO TIEMPO QUE UN CORTICOSTEROIDE, COMO POR EJEMPLO, LA HIDROCORTISONA. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS INSTRUMENTOS DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN LA FLUOXETINA O LA FLUOXETINA Y UNA COMPOSICION ADYUVANTE, Y A UNOS PROCEDIMIENTOS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE LA FLUOXETINA, O FLUOXETINA ACOMPAÑADA DE LA COMPOSICION ADYUVANTE.

  4. 4.-

    COMPOSICIONES Y METODO PARA AUMENTAR LA LIBERACION DE UN AGENTE POR ELECTROTRANSPORTE

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61N1/30.

    UNA COMPOSICION APROPIADA PARA LA LIBERACION POR ELECTROTRANSPORTE TRANSDERMICO DE UN AGENTE A TRAVES DE UNA SUPERFICIE CORPORAL QUE CONTIENE UNA FORMA DE BASE/ACIDO LIBRE DE UN AGENTE QUE VA A SER LIBERADO POR ELECTROTRANSPORTE TRANSDERMICO Y UNA FORMA SALINA DEL AGENTE Y OPCIONALMENTE UN INTENSIFICADOR DE LA PERMEACION. SE DESCRIBEN METODOS PARA AUMENTAR LA LIBERACION POR ELECTROTRANSPORTE TRANSDERMICO Y PARA LA FORMACION DE UNA COMPOSICION PARA EL AUMENTO DE LA LIBERACION DE UN FARMACO POR ELECTROTRANSPORTE TRANSDERMICO Y UN DISPOSITIVO DE LIBERACION POR ELECTROTRANSPORTE TRANSDERMICO QUE UTILIZA LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.

  5. 5.-

    DISPOSITIVOS PARA ADMINISTRACION DE FARMACOS Y PROCESO DE FABRICACION

    (03/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/70.

    SE EXPONE UN PROCESO PERFECCIONADO PARA FABRICAR DISPOSITIVOS QUE PERMITEN LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FARMACOS, Y LOS DISPOSITIVOS REALIZADOS A PARTIR DEL MISMO. LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO DE EQUILIBRAMIENTO TERMICO PARA LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS PARA ADMINISTRACION DE FARMACOS, QUE ELIMINA LA NECESIDAD DE CARGAR PREVIAMENTE CON UN FARMACO LA CAPA EN CONTACTO CON EL ORGANISMO. EL PROCEDIMIENTO SE APLICA PARTICULARMENTE A LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FARMACOS, INCLUIDO UN DEPOSITO DE DROGA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD DE DROGA POR ENCIMA DE SU PUNTO DE SATURACION.

  6. 6.-

    REDUCCION DE LA IRRITACION DE LA PIEL DURANTE LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTO POR ELECTROTRANSPORTE.

    (08/1998)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61N1/30.

    SE FACILITA UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE MEDICAMENTOS POR ELECTROTRANSPORTE QUE DISTRIBUYE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO PARA REDUCIR LA IRRITACION DE LA PIEL ASOCIADA A LA DISTRIBUCION ELECTROTRANSPORTADA DE MEDICAMENTOS. EL AGENTE ANTIINFLAMATORIO SE SELECCIONA A PARTIR DE HIDROCORTISONA, ESTERES DE HIDROCORTISONA Y SALES DE LOS MISMOS.

  7. 7.-

    UN METODO PARA EVITAR LA FORMACION DE UN HIDRATO CRISTALINO EN UNA DISPERSION DE UN LIQUIDO EN UNA MATRIZ NO ACUOSA.

    (12/1993)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61L15/16, A61K9/70.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA EVITAR LA FORMACION DE HIDRATOS CRISTALINOS EN UNA DISPERSION DE UN LIQUIDO HIDRATABLE EN UNA MATRIZ NO ACUOSA. EL METODO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA LA FABRICACION DE OBJETOS LAMINARES FORMADOS A PARTIR DE TALES DISPERSIONES Y LA FORMACION DE SUBUNIDADES INDIVIDUALES A PARTIR DE TALES DISPERSIONES, CALENTAR LAS SUBUNIDADES, PREFERIBLEMENTE DESPUES QUE SE HAN ENVASADO EN RECIPIENTES CERRADOS, A UNA TEMPERATURA SUFICIENTEMENTE ALTA PARA FUNDIR EL HIDRATO CRISTALINO, MANTENIENDO DICHAS SUBUNIDADES A DICHA TEMPERATURA DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA FUNDIR TODO EL HIDRATO CRISTALINO PRESENTE E IMPEDIR LA FORMACION DE CRISTALES DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO DESPUES DE ENFRIAR, Y ENFRIAR LAS SUBUNIDADES A LAS CONDICIONES AMBIENTALES. SE DESCRIBE EL USO DEL METODO EN LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS DE LIBERACION TRANSDERMICA PARA LIBERACION DE ESCOPOLAMINA BASE.