8 inventos, patentes y modelos de CAMBRA ALVAREZ,MARIANO

  1. 1.-

    PÉPTIDOS Y USO DE LOS MISMOS PARA LA DETECCIÓN DE AISLADOS VIRALES DE PPV

    (11/2012)

    La presente invención se refiere a péptidos que comprende la secuencia de aminoácidos identificada como SEQ ID NO:1 o SEQ ID NO:2, el uso de dichos péptidos para la producción de anticuerpos anti-PPV o anti-PPV-M, y a un método para la detección e identificación de aislados de PPV en muestras obtenidas de plantas.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DIRECTO DE DETECCIÓN ESPECÍFICA DE LOS VIROIDES POTATO SPINDLE TUBER VIROID Y CITRUS EXOCORTIS VIROID MEDIANTE DIANAS INMOVILIZADAS Y RT-PCR A TIEMPO REAL Y KIT PARA SU DETECCIÓN

    (09/2012)

    Se detalla un procedimiento de preparación, conservación y análisis de muestras de material vegetal para diagnóstico y detección mediante amplificación molecular basada en RT-PCR a tiempo real. El procedimiento se ha aplicado a detección de los pospiviroides Potato spindle tuber viroid y Citrus exocortis viroid. Las muestras son inmovilizadas en soportes de papel o nylon, mediante impresión de tejidos o de sus secciones o absorbidas en papel o nylon cuando se trata de muestras líquidas. Las muestras inmovilizadas, pueden...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DIRECTO DE DETECCION ESPECIFICA DEL VIROIDE PEACH LATENT MOSAIC VIROID MEDIANTE DIANAS INMOVILIZADAS Y RT-PCR A TIEMPO REAL Y KIT PARA SU DETECCION

    (08/2012)

    Se detalla un procedimiento de preparación, conservación y análisis de muestras de material vegetal para diagnóstico y detección mediante amplificación molecular basada en RT-PCR a tiempo real. El procedimiento se ha aplicado a detección de Peach latent mosaic viroid. Las muestras son inmovilizadas en soportes de papel o nylon, mediante impresión de tejidos o de sus secciones o absorbidas en papel o nylon cuando se trata de muestras líquidas. Las muestras inmovilizadas, pueden ser conservadas a temperatura ambiente. El protocolo de análisis comienza por la extracción de dianas del soporte con agua destilada, octoxinol o tampón glicina y posterior análisis por RT-PCR a tiempo real. Se detallan...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DIRECTO DE DETECCIÓN ESPECÍFICA DE CANDIDATUS LIBERIBACTER SPP., MEDIANTE DIANAS INMOVILIZADAS Y PCR A TIEMPO REAL Y KIT PARA SU DETECCIÓN

    (03/2012)

    Se detalla un procedimiento de preparación, conservación y análisis de muestras de material vegetal y artrópodos para diagnóstico y detección mediante amplificación molecular basada en PCR a tiempo real. El procedimiento se ha aplicado a la detección deCa. Liberibacter spp., agentes patógenos de la enfermedad del Huanglongbing de los cítricos, zebra chip de la patata y otras. Las muestras son inmovilizadas en soportes de papel o nylon mediante impresión de tejidos o escachado de artrópodos o absorbidas en papel o nylon cuando se trata de muestras líquidas. Las muestras...

  5. 5.-

    METODO PARA LA IDENTIFICACION DE SECUENCIAS GENICAS QUE CODIFICAN EPITOPOS MEDIANTE SELECCION DIFERENCIAL DE GENOTECAS DE VARIANTES ANTIGENICAS EXPRESADAS COMO FUSION A UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DELATORA.

    (08/2005)
    Solicitante/s: INSTITUTO VALENCIANO DE INVESTIGACIONES AGRARIAS (IVIA). Clasificación: G01N33/68, C12N15/10, C12N15/70, C07K14/245.

    Método para la identificación de epítopos de secuencias génicas que codifican epítopos mediante selección diferencial de genotecas de variantes antigénicas expresadas como fusión a una proteína con actividad delatora. El método se basa en la generación de una genoteca de variantes del antígeno mediante PCR mutagénica y posterior expresión en un vector como fusión a una proteína o "tag" del propio vector (actividad delatora), y en la selección de las diferentes variantes del antígeno mediante un doble ensayo diferencial de "colonyblot" que permite la identificación inequívoca del epítopo en cuestión. Este método permite la identificación inequívoca del epítopo de un antígeno cuya secuencia se conoce.

  6. 6.-

    METODO Y MEZCLA DE REACCION PARA LA AMPLIFICACION ENZIMATICA SIMULTANEA, COORDINADA Y COOPERATIVA DE SECUENCIAS DIANA DE ACIDOS NUCLEICOS.

    (02/2004)

    Método y mezcla de reacción para la amplificación enzimática simultánea, coordinada y cooperativa de secuencias diana de ácidos nucleicos. La mezcla de reacción contiene todos los reactivos necesarios para la amplificación enzimática de forma simultánea, coordinada y cooperativa, de uno o más pares de secuencias necleotídicas, estando constituido cada par por dos secuencias de diferente tamaño y en donde la secuencia de menor tamaño está contenida dentro de su homóloga de mayor tamaño, de manera que los fragmentos inicialmente amplificados cooperan en la producción de ampliaciones....

  7. 7.-

    DISPOSITIVO COMPARTIMENTADO Y METODO PARA LA CAPTURA Y DOBLE AMPLIFICACION ENZIMATICA DE SECUENCIAS DIANA DE ACIDOS NUCLEICOS EN UN SOLO DISPOSITIVO COMPARTIMENTADO CERRADO.

    (11/2001)

    Dispositivo compartimentado y método de captura y doble amplificación enzimática de secuencias diana de ácidos nucleicos en un solo dispositivo compartimentado cerrado. El dispositivo compartimentado consta de un tubo de reacción que comprende dos compartimentos y , que configuran dos zonas físicamente separadas y destinadas a contener reactivos, y una tapa . El método incluye el empleo de dicho dispositivo y comprende la captura, específica o no, de una secuencia diana, su transcripción reversa (en su caso), una primera amplificación enzimática y una segunda amplificación enzimática de una diana...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIANAS PARA LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR).

    (10/1998)
    Solicitante/s: INSTITUTO VALENCIANO DE INVESTIGACIONES AGRARIAS (IVIA). Clasificación: C12Q1/68.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIANAS PARA LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA INMOVILIZACION DEL OBJETIVO O DIANA (CELULAS, VIRIONES O ACIDOS NUCLEICOS), EN UN SOPORTE DE PAPEL, QUE SE LLEVA A CABO POR IMPRESION DE SECCIONES DE TEJIDO VEGETAL FRESCO O POR ABSORCION DE SUS EXTRACTOS O FLUIDOS DE ANIMALES SOBRE DICHO SOPORTE DE PAPEL. POSTERIORMENTE, SE EXTRAEN LAS DIANAS POR SOLUBILIZACION CON UN DETERGENTE Y SE CAPTURAN CON PROTEINAS INESPECIFICAS DE LA DIANA EN SOPORTES INSOLUBLES PREVIAMENTE SENSIBILIZADOS CON DICHAS PROTEINAS Y SOBRE LOS CUALES SE EFECTUA UNA PCR CONVENCIONAL O CUALQUIERA DE SUS VARIANTES. ESTE PROCEDIMIENTO ES ADECUADO PARA PREPARAR Y CONSERVAR DIANAS PARA PCR RELACIONADAS O NO CON PATOGENOS DE VEGETALES Y ANIMALES QUE PERMITEN SU DETECCION E IDENTIFICACION.