12 inventos, patentes y modelos de CALLAHAN, JAMES, FRANCIS

  1. 1.-

    Compuesto de pirimidopiridina usado como un modulador de CSBP/RK/p38

    (10/2013)

    Un compuesto que es N-ciclopropil-3-[2-{[3-(dietilamino)propil]amino}-8-(2,6-difluorofenil)-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-4-il]-5-fluoro-4-metilbenzamida o una sal del mismo **Fórmula**

  2. 2.-

    8-FENIL-7,8-DIHIDROPIRIDO(2,3-D) PIRIMIDIN-7-ONAS

    (03/2013)

    Un compuesto que es 3-{8-(2,6-difluorofenil)-2-[(1H-imidazol-2-ilmetil)amino]-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-4-il}-4-metil-N-1,3-tiazol-2-ilbenzamida**Fórmula** o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

  3. 3.-

    Compuestos calcilíticos

    (06/2012)

    El ácido 3-{3,4-difluoro-5-[(R)-2-hidroxi-3-(2-indan-2-il-1,1-dimetil-etilamino)-propoxi]-fenil}-propionico o una de sussales farmacéuticamente aceptables.

  4. 4.-

    COMPUESTOS CATALITICOS

    (06/2009)

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: Éster etílico de ácido 3-{4-ciano-3-[(R)-2-hidroxi-3-(2-indan-2-il-1,1-dimetil-etilamino)-propoxi]-fenil}-propiónico; Ácido 3-{4-ciano-3-[(R)-2-hidroxi-3-(2-indan-2-il-1,1-dimetil-etilamino)-propoxi]-fenil}-propiónico; Éster isopropílico de ácido 3-{4-ciano-3-[(R)-2-hidoxi-3-(2-indan-2-il-1,1-dimetil-etilamino)-propoxil]-fenil}propiónico; Éster 2-etoxi-etílico de ácido 3-{4-ciano-3-[(R)-2-hidroxi-3-(2-indan-2-il-1,1-dimetil-etilamino)-propoxi]-fenil}propiónico; Éster 2-metoxi-1-metil-etílico de ácido 3-{4-ciano-3-[(R)-2-hidroxi-3-(2-indan-2-il-dimetil-etilamino)-propoxifenil}-propiónico;...

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE NF-KB

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/38, C07D333/36.

    Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) dada a continuación: (I) a continuación: (Ver fórmula) R 1 es CONH 2 o SO 2NH 2; R 2 es NR 5R 6; R 3 es H, o halógeno; R 4 es arilo o heteroarilo; R 5 es H o alquilo; con la condición de que cuando R 1 es CONH 2, R 2 se seleccione entre el grupo constituido por H, CO-alquilo, SO 2alquilo, CONH2, CONH-alquilo, CONH-arilo, CONH-heteroarilo, CSNH2, CSNH-alquilo, CSNH-arilo, CSNHheteroarilo, SO2NH2, SO2NH-alquilo, SO2NH-arilo y SO2NH-heteroarilo; Cuando R1 es SO2NH2, R6 es CONH2; y cuando R1 es CONH2, R2 no es NHCONH2; y sales farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA.

    (05/2006)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/47, A61K31/55, C07D471/04, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, C07D223/16, C07D233/64, C07D243/14, C07D235/18, A61K31/52, C07D233/56, C07D235/22.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA CENTRAL DE BENZODIACEPINILO, QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS, ANGIOGENESIS, DEL CRECIMIENTO TUMORAL Y DE LA METASTASIS, ARTERIOSCLEROSIS, RESTENOSIS E INFLAMACION.

  7. 7.-

    COMPUESTOS CALCIOLITICOS.

    (03/2006)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION NPS PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K31/40, A61K31/135, A61K31/195, A61K31/275, A61K31/215, C07C311/06, C07D209/48, C07C217/90, C07C217/56, C07C255/33, C07C217/32, C07C255/55.

    Un compuesto seleccionado del grupo constituido por: (R)-N-[2-hidroxi-3-(2-ciano-4-(2- carboetoxietil)fenoxi)propil]-1 , 1-dimetil-2-(2- naftil)etilamina; (R)-N-[2-hidroxi-3-(2-ciano-4-(2- carboxietil)fenoxi)propil]-1 , 1-dimetil-2-(2- naftil)etilamina; y sus sales y complejos farmacéuticamente aceptables.

  8. 8.-

    COMPUESTOS CALCILITICOS.

    (02/2005)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION NPS PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K31/165, A61P19/08, A61K31/18, A61P19/10, C07D295/18, C07D295/26, C07C311/08, C07C255/54, C07C217/58, C07C311/20, C07D295/092, C07C311/16, C07C321/22, C07C255/56, C07C217/34, C07C217/36, C07D295/104, C07D267/20.

    Se proporcionan nuevos compuestos de arilalquilamino con propiedades calcíticas.

  9. 9.-

    ANTAGONISTAS DEL FIBRINOGENO BICICLICOS.

    (01/2004)

    CIERTOS COMPUESTOS EN LA FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE AGREGACION PLAQUETARIA EN DONDE A{SUP,1} ES NH O CH{SUB,2}; R ES H, C{SUB,1-6}ALQUILO, BENCILO O UN GRUPO DE PROTECCION DE CARBOXI; R{SUP,3} ES C{SUB,1-6}ALQUILO, AR-C{SUB,0-6}ALQUILO , C{SUB,3-7}CICLOALQUILOC{SUB ,0-6}ALQUILO, O HET-C{SUB,0-6}ALQUILO; R{SUP,6} ES 4-AMIDINO-AR-N(()CH{SUB ,3}())CO, [[][[]2-(()4PIPERIDINILO())ETILO[]](()N-METILO())AMINO[]]CARBONILO , (()4,4'BIPIPERIDIN-1-ILO())CARBONILO , [[]4-(()2-AMINOETILO())PIPERIDIN1-ILO[]]CARBONILO , [[][[][[]3-(()4PIPERIDINILO[]]PROPILO[]]METILAMINO[]]CARBONILO , 1-[[]4(()PIRIDILO())PIPERAZINILO[]]CARBONILO , [[][[]2-[[](()2AMINO())PIRID-4-ILO[]]ETILO[]]METILAMINO[]]CARBONILO , [[][[]2(()4-PIPERIDINILO())ETILO[]]CARBONILO[]]AMINA , [[][[]2-(()1PIPERAZINILO())ETILO[]]METILAMINO[]]-CARBONILO...

  10. 10.-

    ANTAGONISTAS FIBRONOGENO BICICLICLOS.

    (01/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/55, C07D401/12, C07D223/16, C07D243/14.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS (I), (II), (III) DONDE A1 ES O, S, N-R1 O CHR1; A4 ES N-R4 O CHR-4; R2 ES UNA CADENA LATERAL QUE CONTIENE UN GRUPO ACIDO O ESTER; R1, R4 SON SUBSTITUYENTES TALES COMO H, ALKILO Y ARILALKILO, Y R6 ES UNA CADENA LATERAL QUE CONTIENE UN GRUPO NITROGENO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON EFECTIVOS PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EFECTUAR TAL ACTIVIDAD, Y UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA.

  11. 11.-

    ANTAGONISTAS BICICLICOS DE FIBRINOGENO.

    (08/2003)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/55, C07D223/16, C07D243/14, C07D267/14.

    ESTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE A1 A A5 FORMAN UN ANILLO DE SIETE MIEMBROS SUSTITUIDO Y ACCESIBLE, QUE PUEDE SER SATURADO O INSATURADO, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE MAS DE DOS HETEROATOMOS ELEGIDOS DEL GRUPO DE O, S Y N EN DONDE S Y N PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE OXIDIZADOS; D1 A D4 FORMAN UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS SUBSTITUIDO Y ACCESIBLE QUE CONTIENE OPCIONALMENTE MAS DE DOS ATOMOS DE NITROGENO; R ES AL MENOS UN SUBSTITUYENTE ELEGIDO DEL GRUPO DE R7, O ALQUIL Q NTE SUBSTITUIDO POR UNA FUNCION ACIDICA; R* ES H, ALQUIL Q C2 POR UNO O MAS SUBSTITUYENTES; Y R6 ES PREFERIBLEMENTE UN SUBSTITUYENTE QUE CONTIENE UNA MITAD DE NITROGENO BASICO; EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE DICHO COMPUESTO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE SON EFECTIVAS PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LLEVAR A CABO DICHA ACTIVIDAD, Y A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA.

  12. 12.-

    TRIARYLIMIDAZOLES.

    (06/2003)

    Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: **(Fórmula)** en la que R1 es naftilo, antracenilo o fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, alcoxi de C1 - 6, alquil de C1 - 6 - tio, alquilo de C1 - 6, - O - (CH2)n - Ph, - S - (CH2)n - Ph, ciano, fenilo y CO2R, en las que R es hidrógeno o alquilo de C1 _ 6, y n es 0, 1, 2 o 3; o R1 es fenilo fusionado con un anillo cíclico, aromático o no aromático, de 5 - 7 miembros, en el que dicho anillo cíclico contiene opcionalmente hasta dos heteroátomos,...