6 inventos, patentes y modelos de CAI, XIONG

  1. 1.-

    Inhibidores de fosfoinosítido 3-quinasa con un resto de unión a cinc

    (07/2015)

    Un compuesto representado por la fórmula (IV), (V), (VI) o (VII): o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en donde representa un enlace sencillo o doble; B es alquilo lineal o ramificado, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo, heteroarilalquinilo, heterociclilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclilalquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, alquilarilalquilo, alquilarilalquenilo, alquilarilalquinilo, alquenilarilalquilo, alquenilarilalquenilo,...

  2. 2.-

    Inhibidores de EGFR basados en sales de tartrato o complejos de quinazolina que contienen un resto que se une al cinc

    (10/2014)

    Una composición farmacéutica, que comprende: (a) una sal de ácido tartárico o un complejo de ácido tartárico con un compuesto representado por la fórmula II:**Fórmula** en donde: B es un alquileno C3 a C9; R1 se selecciona de hidrógeno, alcoxi C1 a C4 o alcoxi C1 a C4 sustituido; R2 se selecciona independientemente cada uno de alquinilo C2 a C4, halógeno, alquilo C1 a C4 y alquenilo C2 a C4; y n es 1, 2 o 3; (b) una ciclodextrina; y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable.

  3. 3.-

    Aminopiridina condensada como inhibidores de HSP90

    (11/2013)

    Compuesto representado por la fórmula I: o sus isómeros geométricos, enantiómeros, diastereómeros, racematos, sales farmacéuticamente aceptables ysolvatos del mismo, en la que U es N o CH; W es hidrógeno, halógeno, amino, hidroxi, tiol, alquilo, alquilo sustituido, alcoxi sustituido o sin sustituir,alquilamino sustituido sustituido o sin sustituir;o sin sustituir, dialquilamino sustituido o sin sustituir, alquiltiosustituido o sin sustituir, alquilsulfonilo sustituido o sin sustituir, CF3, NO2, CN, N3, sulfonilo, acilo, arilo, arilosustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocíclico, heterocíclico sustituido, cicloalquilo o cicloalquilosustituido; X es O, S, S(O), S(O)2, N(R8)...

  4. 4.-

    COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA, ALERGIA Y DE ALTERACIONES INFLAMATORIAS.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: C07D295/00.

    Un compuesto de **fórmula** y sus isómeros geométricos, enantiómeros, diasteroisómeros y sales de los mismos farmacéuticamente aceptables, en la que: X y X´ independientemente son hidrógeno, halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, trifluorometilo o -(Y´)m´- W´; G y G´ conjuntamente forman HC-N, HC-CH, oC=C D es –CH= o =N-; R1 y R2 son independientemente hidrógeno o conjuntamente son –(CH2)n- en que n es 0, 1, 2, ó 3; m y m´ son independientemente 0 ó 1; y con la condición adicional de que en el sustituyente AC(O)OR6, R6 no puede ser hidrógeno cuando A es un enlace directo.

  5. 5.-

    AGONISTAS Y ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.

    (09/2003)

    Un compuesto de anillo azacíclico que tiene la fórmula I **(Fórmula)** que incluye isómeros geométricos, enantiómeros, diastereoisómeros, racematos, sales de adición de ácidos, y sus sales con un ácido farmacéuticamente aceptable, en la que Q es **(Fórmula)** X es -CH2-, -NH-, -O- ó -S-; V, W, Y y Z son independientemente CH o N; n y m son independientemente 0, 1, 2, 3 ó 4; R1 y R2 están en cualquier posición del anillo azacíclico, incluyendo el punto de unión del heterociclo Q, y son independientemente hidrógeno,...

  6. 6.-

    2,5-DIARIL TETRAHIDRO-TIOFENOS, -FURANOS Y ANALOGOS PARA EL TRATAMIENTO DE PROBLEMAS INFLAMATORIOS E INMUNES.

    (02/2001)
    Solicitante/s: CYTOMED, INC. Clasificación: C07D333/20, C07D307/14, C07D333/18, C07D333/16, C07D307/12.

    SE DESCRIBEN TETRAHIDROFURANOS 2,5 IOFENOS 2,5 DIARILO, TETRAHIDROFURANOS 2,4 ROTIOFENOS 2,4 DIARILO, CICLOPENTANOS 1,3 NAS 2,4 QUEMOTAXIS Y AUMENTOS REPENTINOS RESPIRATORIOS CONDUCENTES A LA FORMACION DE RADICALES DE OXIGENO PERJUDICIALES DE LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES DURANTE UNA RESPUESTA INFLAMATORIA O INMUNE. LOS COMPUESTOS MUESTRAN ESTA ACTIVIDAD BIOLOGICA POR ACTUACION COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL PAF, POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 DECIR, POR ACTUACION COMO ANTAGONISTA RECEPTOR DEL PAF E INHIBIDOR DE LA ENZIMA 5 ODO PARA TRATAR TRASTORNOS POR MEDIO DEL PAF O LEUCOTRIENOS, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNO O DE MAS DE LOS COMPUESTOS IDENTIFICADOS ARRIBA O UNA SAL DE LOS MISMOS ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, OPCIONALMENTE EN UN SOPORTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.