8 inventos, patentes y modelos de CAGGIANO, THOMAS, JOSEPH

  1. 1.-

    INHIBIDORES A BASE DE SULFONAMIDAS HETEROCICLICAS DE LA PRODUCCION DE BETA-AMILOIDES QUE CONTIENEN UN AZOL

    (12/2009)

    Compuesto que tiene la estructura de fórmula Ia, o una sal farmacéuticamente aceptable, hidratos y/o éster o profármaco de carbamato de, **(Ver fórmula)** en la que, R1 se selecciona de entre el grupo constituido por alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, fenilo, fenilo sustituido, bencilo, bencilo sustituido, benciloxi, benciloxi sustituido, y SO2R5; R5 se selecciona de entre el grupo constituido por fenilo, fenilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, alquilo, y alquilo sustituido; R2 se selecciona de entre el grupo constituido por alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, CF3, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido,...

  2. 2.-

    CICLOHEXILFENILOS COMO AGONISTAS DE LA VASOPRESINA

    (04/2008)

    Compuesto de fórmula (I): en la que: Y es un resto seleccionado de entre NR o -(CH2)n; en la que R es hidrógeno o alquilo (C1-C6) y n es 1; representa un anillo fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados, independientemente de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, CF3, hidroxi, alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6) carbonilo; carboxi, -CONH2, -CONH[alquilo (C1-C6)], y -CON[alquilo (C1-C6)]2; o un anillo heterocíclico aromático (insaturado) de 6 elementos que tiene un átomo de nitrógeno, opcionalmente sustituido por alquilo (C1-C6), halógeno o alcoxi (C1-C6); representa un anillo fenilo opcionalmente sustituido con uno...

  3. 3.-

    AZEPINAS Y DIAZEPINAS BI- Y TRICICLICAS N-BIFENILCARBONIL- Y N-FENILPIRIDILCARBONIL SUSTITUIDAS COMO AGONISTAS DE LA VASOPRESINA

    (10/2007)

    Uso de un compuesto de fórmula (I) o (II): en la que: Y es un resto seleccionado de NR o -(CH2)n: en el que R es hidrógeno o alquilo (C1-C6), y n es 1; representa: un anillo de fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, CF3, hidroxi, alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)carbonilo, carboxi, -CONH2, -CONH[alquilo (C1-C6)] y -CON[alquilo (C1-C6)]2; o un anillo heterocíclico aromático de 6 miembros que tiene un átomo de nitrógeno, opcionalmente sustituido con alquilo (C1-C6), halógeno o alcoxi (C1-C6); representa: un anillo de fenilo sustituido...

  4. 4.-

    DIACEPINAS TRICICLICAS COMO ANTAGONISTAS TOCOLITICOS DEL RECEPTOR DE OXITOCINA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Clasificación: C07D487/04, A61K31/5517, A61P25/18, C07D487/14.

    Compuesto de **fórmula*, en el que: R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, trifluorometilo, hidroxi, amino, (alquilo C1-C6)-amino, alcoxi (C1-C6), - OCF3, (alcoxi C1-C6)-carbonilo, -NHCO[alquilo (C1-C6)], carboxi, -CONH2, -CONH[alquilo (C1-C6)], o -CON[alquilo (C1-C6)]2; R3 es un sustituyente seleccionado de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxi, amino, (alquilo C1-C6)-amino, -CO-alquilo (C1-C6), o halógeno; R4 está constituido por la fracción B-C, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  5. 5.-

    AGONISTAS TRICICLICOS DE LA VASOPRESINA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

    La invención se refiere a nuevos compuestos seleccionados entre los que tienen la fórmula general (I), o las sales farmacéuticamente aceptables, ésteres o promedicamentos de éstos, en cuya fórmula D, E y G son N o CH, que sirven como combatientes de la vasopresina, son útiles en el tratamiento de trastornos tales como la diabetes insípidus, la eneuresis nocturna, nocturia, incontinencia urinaria, trastornos de la coagulación y de sangrado, y de la incapacidad para retener temporalmente la micción. La invención también se refiere a los compuestos farmacéuticos y procedimientos para la preparación de los mismos.

  6. 6.-

    DERIVADOS 3-CARBOXAMIDA DE 5H-PIRROLO-(2,1-C)(1 ,4)-BENZODIACEPINAS.

    (05/2004)

    Compuesto de **fórmula** en la que; R se selecciona a partir de -OH, -NR1R3, -NHOR1, -NH- (CH2)n-COOH, R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno o alquilo C1- C6; R3 se selecciona a partir del grupo: X es CH2, NR1, O, S; n es 1 a 4; p es 1 a 4; q es 2 a 4; R4 y R5 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, alquilo C1-C6, halógeno, amino, ciano, trifluorometilo, hidroxi o alcoxi C1-C6; R6 es un grupo de fórmula: Ar es un grupo seleccionado a partir de R7 y R8 se seleccionan independientemente a partir del grupo formado por hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxi o trifluorometilo; R9 es un grupo de fórmula: R10 se selecciona a partir de cicloalquilo C3-C7, ciclopentenilo, ciclohexenilo o el grupo Ar' es...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE BIFENILO SUSTITUIDO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA.

    (07/1999)

    UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I), EN DONDE, CUANDO R 8 = H:R{SUB,1}= ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILALQUILO, ARILO; R{SUB,2}= CICLOALQUILO, ARILO, C{SUB,3}-C{SUB,10} ALQUILO; X, Y=0, S {SUB,N}, NH; Z=CH{SUB,2}OH, NHSO{SUB,2}R{SUB,3}, CHO, CO{SUB,2}R{SUB,3}, CONHR{SUB,4}R{SUB,5} , CN, COR{SUB,6},H, HALO,NHCN, NHCONR{SUB,4}R{SUB,5} , CONR{SUB,4}OR{SUB,5} , CONR{SUB,4}NR{SUB,5}R{SUB ,6}, 1-TETRAZOL,S(O){SUB,N}OH , S(O){SUB,N}NR{SUB,3}R{SUB ,4}, C=NOH, C=N(OH)NH{SUB,2}, OCONR{SUB,7}R{SUB,6} , P(O)(OR{SUB,4}){SUB,2} , NH{SUB,2}, SH,...

  8. 8.-

    USO DE LA RAPAMICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

    (10/1996)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: A61K38/00.

    USO DE LA RAPAMICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES. ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL USO DE LA RAPAMICINA SOLA O EN COMBINACION CON INSULINA EN LA PREVENCION PROFILACTICAMENTE DEL INICIO, DETENIENDO EL DESARROLLO, O RETARDANDO LA PROGRESION DE LA DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE LA INSULINA EN UN MAMIFERO.