9 inventos, patentes y modelos de CABEZA LLORENTE, LYDIA

  1. 1.-

    NITRATOS DE ISOSORBIDA

    (03/2011)

    La presente invención se refiere a nuevos derivados 3-sustituidos del 6-nitrooxi-hexahidrofuro[3,2-b]furano que poseen una actividad farmacológica superior tanto en un modelo de trombosis como en un modelo de isquemia coronaria

  2. 2.-

    NUEVO METODO ESTEREOESPECIFICO PARA LA P AREPARACION DE COMPUESTOS DENITRATO DE DIOXABICICLOOCTANO

    (01/2011)

    Esta invención se refiere a un nuevo método para la tiocarboxilación estereoespecífica y la nitración de compuestos orgánicos para la preparación de compuestos según la fórmula (I):**FIGURA 01**que comprende las siguientes etapas:(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II):**FIGURA 02**con un derivado sulfónico de fórmula (III)**FIGURA 03**en la que el R se selecciona de los grupos alquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido con de 1 a 3 átomos de halógeno, fenilo, alquil(C1-3)-fenilo y alquil(C1-3)-fenilo en el que el alquilo está sustituido con de 1 a 3 átomos de halógeno...

  3. 3.-

    S-NITROSOTIOLES ESTABLES, PROCEDIMIENTO DE SINTESIS Y USO

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Clasificación: A61K31/44, C07D401/06, C07D211/54.

    La presente invención se refiere a derivados de S-nitrosotioles estables con la fórmula (I)#**FIGURA**#que tienen un efecto vasodilatador y que inhiben la agregación de las plaquetas y que por tanto son útiles en la preparación de medicamentos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el NO. La invención también se refiere a un procedimiento para la síntesis de los compuestos con la fórmula (I) y a compuestos intermedios de la misma.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA, UTILIZACION COMO AGENTES VASODILATORES CON TOLERANCIA REDUCIDA.

    (08/2006)
    Solicitante/s: LACER S.A.. Clasificación: C07D493/04, A61K31/34, C07D307/00, C07D213/80.

    Se describen nuevos derivados de mononitrato de isosorbida y sus sales farmacéuticamente aceptables, que poseen actividad vasodilatadora con un efecto de tolerancia disminuido, de fórmula general (I) en la que A y B representan indistintamente cualquiera de los grupos -ONO2 y -Z-CO-R, siendo Z un átomo de oxígeno o de azufre, y R un grupo alquilo C1 -C4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, o el grupo (a), en el que R1 à es hidrógeno o un grupo alquilo C1 -C4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, de manera que siempre uno de A o B es -ONO2 , pero nunca los dos a la vez, cuando Z es un átomo de azufre R es un grupo alquilo C1 -C4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, y cuando Z es un átomo de oxígeno R es el grupo (a).

  5. 5.-

    S-NITROSOTRIOLES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Clasificación: A61K31/445, A61P9/10, A61K31/351, A61K38/06, A61K31/198, C07D211/54, C07D309/08, C07K5/093, C07C323/07.

    Se describen nuevos S-nitrosotioles derivados de la penicilamina o el glutatión que responden a la fórmula general (I) en la que: A y B son grupos fenilo o bien, conjuntamente, conforman el resto -CH2 -Q-CH2 - constituyendo un anillo de seis unidades en el que Q representa un átomo de oxígeno o de azufre o un resto N-R3 à, en el que R3 à es hidrógeno o un grupo alquilo C1 -C4 ; R1 à es un resto acilo, que puede ser un acilo alifático C1 -C5 o un resto de ácido glutámico unido por medio de su carboxilo no aminoacídico; R2 à es un grupo hidroxilo o un resto de glicina unido mediante un enlace peptídico; de manera que cuando R1 à es un resto acilo alifático R2 à es un grupo hidroxilo, y cuando R1 à es un resto de ácido glutámico R2 à es un resto de glicina. Los nuevos compuestos presentan actividad vasodilatadora e inhibidora de la agregación de las plaquetas, lo que los hace útiles para el tratamiento de disfunciones del sistema circulatorio, especialmente a nivel cardiovascular.

  6. 6.-

    "S-NITROSOTIOLES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES CIRCULATORIAS".

    (03/2001)

    S-nitrosotioles como agentes para el tratamiento de disfunciones circulatorias. Se describen nuevos S-nitrosotioles derivados de la penicilamina o el glutatión que responden a la fórmula general (I) en la que: A y B son grupos fenilo o bien, conjuntamente, conforman el resto -CH{sub,2 -Q-CH{sub,2 - constituyendo un anillo de seis unidades en el que Q representa un átomo de oxígeno o de azufre o un resto N-R{sup,3 , en el que R{sup,3 es hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1 -C{sub,4 ; R{sup,1 es un resto acilo, que puede ser un acilo alifático C{sub,1 -C{sub,5 o un resto de ácido glutámico unido por medio de su carboxilo no aminoacídico; R{sup,2 es...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA Y SU EMPLEO COMO AGENTES VASODILATADORES CON TOLERANCIA DESMINUIDA.

    (01/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Clasificación: C07D493/04, A61P9/10, A61K31/34.

    Derivados de mononitrato de isosorbida y su empleo como agentes vasodilatadores con tolerancia disminuida. Se describen nuevos derivados de mononitrato de isosorbida y sus sales farmacéuticamente aceptables, que poseen actividad vasodilatadora con un efecto de tolerancia disminuido, de fórmula general (I) en la que A y B representan indistintamente cualquiera de los grupos -ONO sub,2 y -Z-CO-R, siendo Z un átomo de oxígeno o de azufre, y R un grupo alquilo C sub,1 -C sub,4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, o el grupo en el que R sup,1 es hidrógeno o un grupo alquilo C sub,1 -C sub,4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, de manera que siempre uno de A o B es -ONO sub,2 , pero nunca los dos a la vez, cuando Z es un átomo de azufre R es un grupo alquilo C sub,1 -C sub,4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, y cuando Z es un átomo de oxígeno R es el grupo.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE BENZOFURANO, DIHIDROBENZOFUNARO, DIHIDROBENZOPIRANO Y BENZOPIRANO COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS.

    (03/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Clasificación: C07D307/81, C07D311/60.

    Se describe la actividad de determinados derivados de benzofurano, dihidrobenzofurano, dihidrobenzopirano y dibenzopirano que responden a la fórmula general como inhibidores de la recaptación de aminas biógenas tales como la noradrenalina, dopamina y serotonina y su consiguiente utilización como principios activos para la preparación de nuevos medicamentos antidepresivos. Algunos de dichos derivados manifiestan mayor especificidad como inhibidores de la recaptación de la serotonina. Algunos de los derivados descritos son nuevos en la literatura.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DIPEPTIDICOS.

    (03/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Clasificación: C07K5/08, A61K37/64, C07K5/02.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DIPEPTIDICOS DE LA FORMULA GENERAL (I) FORMULA DONDE: N ES 0 O 1-3; R ES OH, SH, NH2, HALOGENO, ORSI4, SRSI4, NHRSI4 O N(RSI4)SI2, (RSI4 ES UN ALQUILO INFERIOR, ARILO O ACILO); RSI1 ES OH, ALCOXI, ARILALCOXI, ARILOXI O AMINO DISUBSTITUIDO; RSI2 ES UN GRUPO ALQUILO O AMINO ALQUILO; RSI3 ES HALOGENO, NOSI2, ALQUILO, HALOALQUILO, ARILALQUILO O ARILO. ESTA BASADO EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II FORMULA CON UN DIPEPTIDO DE FORMULA III FORMULA DICHOS DERIVADOS SON UTILES, ENTRE OTRAS COSAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.