36 inventos, patentes y modelos de BUXADE VIÑAS,ANTONIO

  1. 1.-

    PRODUCTO SUSTITUTIVO DEL TABACO

    (09/2015)
    Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K31/465.

    La invención se refiere a una pastilla blanda de nicotina que comprende nicotina o un derivado de nicotina, gelatina, un agente saborizante y un agente antioxidante, así como a un producto sustitutivo del tabaco que incluye la pastilla blanda de nicotina que tiene parcialmente insertado un palo con una función de soporte o asidero.

  2. 2.-

    Composición farmacéutica de aplicación tópica en forma de suspensión de micronizado y método y usos correspondientes

    (07/2015)

    Composición farmacéutica de aplicación tópica en forma de suspensión de micronizado y método y usos correspondientes. La presente invención describe una formulación farmacéutica en forma de suspensión estable, para uso tópico, en la que se formulan ácidos orgánicos micronizados y partículas orgánicas micronizadas con efecto "soft peeling", en un medio a base de polisiloxanos para el tratamiento de la hiperqueratosis en cuero cabelludo.

  3. 3.-

    Un procedimiento para obtener 4-amino-1-isobutil-1H-imidazo[4,5-c]quinoleína

    (06/2015)

    Un procedimiento para obtener 4-amino-1-isobutil-1H-imidazo[4,5-c]quinoleína. La presente invención describe un nuevo procedimiento para obtener un derivado de quinoleína a partir del correspondiente precursor clorado por reacción con derivados amónicos, una base y un disolvente de alto punto de ebullición.

  4. 4.-

    Procedimiento para obtener compuestos diénicos de configuración trans útiles como intermedios para la síntesis de análogos de vitamina D y uso de un microrreactor correspondiente

    (06/2014)

    Procedimiento para obtener compuestos diénicos de configuración trans útiles como intermedios para la síntesis de análogos de vitamina D y uso de un microrreactor correspondiente. Procedimiento para obtener compuestos diénicos de estructura general (II), útiles como intermedios para la síntesis de análogos de Vitamina D, ****IMAGEN**** donde X e Y pueden ser iguales o diferentes y representan Hidrógeno, OH o un grupo OR1/OR2, siendo R1 y R2 grupos protectores de hidroxilos, y R es una cadena de 1 a 6 átomos de carbono, saturada o insaturada, y sustituida o no sustituida, mediante la desprotección de compuestos de estructura general (I), caracterizado porque la reacción se realiza en presencia de una...

  5. 5.-

    Composición cosmética o farmacéutica en forma de gel acuoso que contiene ácido hialurónico para el tratamiento de la dispareunia

    (06/2014)

    Composición cosmética o farmacéutica en forma de gel acuoso que contiene ácido hialurónico para el tratamiento de la dispareunia. Composición cosmética o farmacéutica en forma de gel acuoso que comprende ácido hialurónico, o sales de éste; como principio activo para su uso en el tratamiento de la dispareunia. El ácido hialurónico tiene un peso molecular mayor que 1,0 millones de daltons.

  6. 6.-

    Producto sustitutivo del tabaco

    (06/2014)

    Producto sustitutivo del tabaco. La invención se refiere a una pastilla blanda de nicotina que comprende nicotina o un derivado de nicotina, gelatina, un agente saborizante y un agente antioxidante, así como a un producto sustitutivo del tabaco que incluye la pastilla blanda de nicotina que tiene parcialmente insertado un palo con una función de soporte o asidero.

  7. 7.-

    Composición dermatológica para el tratamiento tópico de la rosácea y procedimiento y uso correspondientes

    (07/2013)

    Composición dermatológica para el tratamiento tópico de la rosácea y procedimiento y uso correspondientes. Composición dermatológica, cosmética o terapéutica, para el tratamiento del rubor facial y de las telangiectasias manifestadas en la enfermedad de la rosácea, que comprende ruscogenina y glicirretinato de estearilo. Se prepara con las etapas siguientes: [a] Preparar una fase acuosa. [b] Preparar una fase grasa conteniendo la ruscogenina y el glicirretinato de estearilo. [c] Emulsionar las fases acuosa y grasa. [d] Incorporar otros componentes secundarios. La composición puede ser usada como preparado dermatológico cosmético para...

  8. 8.-

    Proceso industrial para obtener intermedios aptos para la síntesis de análogos de Vitamina D

    (07/2013)

    Proceso industrial para obtener intermedios aptos para la síntesis de análogos de vitamina D caracterizado porque comprende una etapa de reducción donde la reacción de reducción se realiza de manera continúa en un microreactor. El microreactor tiene un matraz de alimentación , una bomba peristáltica , un baño termostatizado , un baño refrigerante , un reactor de recogida , y un tubo de politetrafluoroetileno .

  9. 9.-

    FORMULACION GALENICA DE APLICACION TOPICA EN FORMA DE BASE ANHIDRA QUE CONTIENE EXTRACTO DE ACIDO LINOLEICO Y METODOS DE PREPARACION Y USO CORRESPONDIENTES

    (02/2013)

    Formulación galénica de aplicación tópica en forma de base anhidra que contiene extracto de ácido linoleico y métodos de preparación y uso correspondientes. La presente invención se refiere a una formulación galénica en forma de base anhidra estable que contiene extracto vegetal rico en ácido linoleico en una silicona lineal de bajo grado de polimerización, un componente graso espesante, un agente emoliente parafínico, una silicona volátil, un agente antioxidante y otros componentes y al procedimiento para preparar dicha formulación.

  10. 10.-

    Composición farmacéutica que comprende ácido hialurónico y un compuesto de zinc y pastilla con palito y procedimiento para preparación correspondientes

    (10/2012)

    Composición farmacéutica para aplicación tópica en forma de pastilla con palito que comprende ácido hialurónico y/o uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables, y un compuesto de zinc como principios activos. La composición en forma de pastilla con palito es particularmente apropiada para su aplicación y tratamiento en úlceras bucales infantiles. Un procedimiento para preparar la composición consiste en preparar la pastilla a partir de una solución de todos los componentes a una temperatura comprendida...

  11. 11.-

    "Procedimiento para isomerizar c-22 iodovinilderivados por fotoisomerización"

    (08/2012)

    Procedimiento para isomerizar compuestos de estructura general (II) a compuestos de estructura general , donde R1 y R2 representan hidrogeno o un grupo protector de hidroxilo, que comprende una fotoisomerización del compuesto de estructura general (II) con una lámpara UV, con un volumen de reacción comprendido entre 50 ml y 500 ml, a una temperatura comprendida entre -15ºC y 45ºC, y con unos tiempos de reacción comprendidos entre 0,5 minutos y 20 minutos.

  12. 12.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE ÁCIDO HIALURÓNICO Y UN COMPUESTO DE ZINC Y PASTILLA CON PALITO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARACIÓN CORRESPONDIENTES

    (07/2012)
    Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: A61K47/48, A61K9/20, A61K31/715, A61K31/728.

    Composición farmacéutica para aplicación tópica en forma de pastilla con palito que comprende ácido hialurónico y/o uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables, y un compuesto de zinc como principios activos. La composición en forma de pastilla con palito es particularmente apropiada para su aplicación y tratamiento en úlceras bucales infantiles. Un procedimiento para preparar la composición consiste en preparar la pastilla a partir de una solución de todos los componentes a una temperatura comprendida entre 70 °C y 90 °C que es desaireada mediante vacío y enfriada para ser moldeada a una temperatura entre 55 °C y 65°C e insertar un palito a esta temperatura.

  13. 13.-

    Procedimiento para la obtención de 4-cloro-2-clorometil -3-metilpir

    (03/2012)

    Procedimiento para la obtención de 4-cloro-2-clorometil-3-metilpiridina. Procedimiento para la obtención de 4-Cloro-2-Clorometil-3-Metilpiridina , ****IMAGEN**** que comprende una etapa de reacción de N-Óxido de 4-cloro-2,3-dimetilpiridina con un Cloruro de sulfonilo.

  14. 14.-

    "TOALLITA IMPREGNADA CON UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE ACIDO HIALURÓNICO, COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE ÁCIDO HIALURÓNICO Y USOS CORRESPONDIENTES."

    (02/2012)

    Toallita impregnada con una composición farmacéutica que comprende ácido hialurónico, composición farmacéutica que comprende ácido hialurónico y usos correspondientes.Toallita impregnada con una composición farmacéutica que comprende ácido hialurónico, composición farmacéutica que comprende ácido hialurónico y usos correspondientes. Toallita impregnada con una composición farmacéutica que comprende una solución de ácido hialurónico como principio activo, donde el ácido hialurónico y/o sus derivados farmacéuticamente aceptables comprenden dos fracciones...

  15. 15.-

    INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE 2-(2-PIRIDINILMETILSULFINIL)-1H-BENZIMIDAZOLES Y PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES

    (04/2011)

    Intermedios útiles para la obtención de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1 H-benzimidazoles y procedimientos correspondientes. Se describen nuevos compuestos intermedios, 2-[[(4-cloro-3-metil-1-óxido)-2- piridinil]metil]tio-1-H-bencimidazol de fórmula (I), y 2-[[(4-cloro-3-metil-1-óxido)-2- piridinil]metil]sulfinil-1-H-bencimidazol, útiles para obtener 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazoles. Se describe también un procedimiento para obtener los nuevos intermedios

  16. 16.-

    COMPUESTOS MONOHALOGENOVINILDERIVADOS DE VITAMINA D

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIUAS S.A. Clasificación: C07C401/00.

    Se describen nuevos compuestos derivados de vitamina D que contienen un resto monohalovinilico en la posicion C-20. Se describe tambien un procedimiento para obtener los nuevos compuestos, consistente en hacer reaccionar un precursor aldehidico con un haloformo en presencia de sales de Cr2+.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-(2-PIRIDINILMETILSUFINIL-1H-BENZIMIDAZOLES

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: A61K31/4439, C07D401/12, C07D235/28, C07D213/68.

    Procedimiento para la obtención de derivados de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazoles. La invención se refiere a un nuevo procedimiento para obtener derivados de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazoles de fórmula general (I) útiles como inhibidores de la secreción ácida o como agentes antiulcerosos, donde cada uno de R1, R2 y R4, independientemente entre sí, es un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono (ambos fluorados o no) y R3 un alquilo o alquil-éter de 1 a 5 átomos de carbono (ambos fluorados o no), que consiste en la reacción de 2-[(4-cloro-2-piridinil)metilsulfinil]-1H-benzimidazoles con un alcohol en DMSO/NaOH o en DMSO/NaOH//Na20. Los compuestos (I) obtenidos son: pantoprazol, rabeprazol y, lansoprazol.

  18. 18.-

    USO DE ACEXAMATO DE ZINC PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO EN HUMANOS DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.

    (04/2006)
    Solicitante/s: LABORATORIOS VIAS S.A. Clasificación: A61K31/195, A61P1/00, A61K31/315, A61K33/30.

    Uso de acexamato de zinc para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento en humanos de la enfermedad inflamatoria intestinal. La invención tiene por objeto un nuevo uso de acexamato de zinc, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento en humanos de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal. Preferentemente la composición farmacéutica es para el tratamiento en humanos de la Colitis Ulcerosa y/o la Enfermedad de Crohn. El acexamato de zinc puede ser el único principio activo o puede estar en combinación con otros principios activos. La composición farmacéutica está destinada a la administración oral y/o rectal y preferentemente se administra bajo una forma de dosis unitaria que comprende entre 20 y 500 mg de acexamato de zinc.

  19. 19.-

    COMPUESTOS MONOHALOGENOVINILDERIVADOS DE VITAMINA D

    (04/2006)
    Solicitante/s: LABORATORIOS VIAS S.A. Clasificación: C07C401/00.

    Se describen nuevos compuestos derivados de vitamina D que contienen un resto monohalovinílico en la posición C-20. Se describe también un procedimiento para obtener los nuevos compuestos, consistente en hacer reaccionar un precursor aldehídico con un haloformo en presencia de sales de Cr2+.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE VITAMINA D A PARTIR DE COMPUESTOS MONOHALOGENOVINILICOS.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIAS S.A. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    Procedimiento para la obtención de derivados de vitamina D a partir de compuestos monohalogenovinílicos. Se describe un nuevo procedimiento para obtener derivados de vitamina D de fórmula **FIGURA** consistente en hacer reaccionar un derivado monohalogenovinílico en C20 con reactivos metálicos u organometálicos y, posteriormente, con otros reactivos activados.

  21. 21.-

    COMPOSICION DE LIPOSOMAS Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.

    (12/1995)
    Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: A61K9/127.

    COMPOSICION DE LIPOSOMAS Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS DE FASE EXTERNA ACUOSA CONTENIENDO LIPOSOMAS FOSFOLIPIDICOS CARGADOS O NO, OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS Y EMULSIONANTES NO IONICOS DEL TIPO DE ESTERES DE GLICERINA Y DE POLIETILENGLICOL DE ACIDOS GRASOS SATURADOS, EN UNA RELACION EMULSIONANTES/FOSFOLIPIDOS 80-150/1 EN PESO, Y UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE DISPERSAR LOS LIPOSOMAS, SIN QUE ESTOS SEAN SOLUBILIZADOS, PERMANECIENDO ESTABLES DURANTE EL PROCESO Y EN LA EMULSION OBTENIDA, EL CUAL SE CARACTERIZA POR PREPARAR INICIALMENTE LA EMULSION DE FASE EXTERNA ACUOSA, ADICIONAR SOBRE ESTA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS COSMETICOS Y LOS ADITIVOS A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 65GC Y, FINALMENTE, INCORPORAR LA SUSPENSION DE LIPOSOMAS A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 40GC Y A UNA VELOCIDAD DE AGITACION MENOR DE 50 R.P.M.

  22. 22.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE UN DERIVADO DE 2-(2-PIRIDILMETILSUFINIL) BENCIMIDAZOL, Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS CON EL MISMO.

    (11/1995)
    Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: C07D401/12, C07D213/61.

    EL METODO, DE ACUERDO CON LA INVENCI6N, ES UN PROCESO MULTI-PASO (ESQUEMA I) PARA PREPARAR 2-(((3-METIL-4-(2,2,2- TRIFLUOROETOXI)-2-PIRIDIL)METIL)SULFINIL)-1H-BENZIMIDAZOL QUE COMPRENDE LOS PASOS SIGUIENTES: PASO A): SUSTITUCION NUCLEOFILA DEL GRUPO Z DEL 2- (((3-METIL-4-Z-2-PIRIDIL)METIL)SULFINIL)-1H-BENCIMIDAZOL POR 2,2,2-TRIFLUOROETANOL; PASO B): OBTENCI6N DEL 2-(((3-METIL-4-Z-2-PIRIDIL)ME- TIL)SULFINIL)-LH-BENCIMIDAZOL POR OXIDACI6N DEL 2-(((3- METIL-4-Z-2-PIRIDIL)METIL)TIO)-LH-BENCIMIDAZOL; PASO C): PREPARACI6N DEL 2-(((3-METIL-4-Z-2-PIRI- DIL)METIL)TIO)-1H-BENCIMIDAZOL A PARTIR DE N-6XIDO DE 2,3- DIMETIL-4-NITROPIRIDINA.

  23. 23.-

    DERIVADO DEL ACIDO CROMOGLICICO Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (01/1994)
    Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: C07D405/14.

    SE TRATA DE UN DERIVADO DEL ACIDO CROMOGLICICO DE FORMULA(I) EL PROCESO PARA SU PREPARACION SE BASA EN LA REACCION DEL ACIDO CROMOGLICICO O UNA DE SUS SALES CON BENZIDAMINA EN UN DISOLVENTE POLAR.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE CARBOCISTEINATO DE ZINC.

    (07/1992)
    Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: A61K31/315.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE CARBOCISTEINATO DE ZINC PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE HEPATOPATIAS, EN DONDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE ACTIVA DE CARBOCISTEINATO DE ZINC SE COMBINA CON VEHICULOS O EXCIPIENTES ADECUADOS, Y SE PROCEDE A LAS FASES DE HUMECTACION, AGITACION, TAMIZACION Y SECADO NECESARIAS PARA LA FORMACION DE DOSIS UNITARIAS, HABIENDOSE PREVISTO LA ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION POR VIA ORAL.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO FENILPROPIONICO.

    (11/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: C07F3/06, C07C53/132.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO FENILPROPIONICO, CONCRETAMENTE UN COMPUESTO DE ZINC DEL ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO DE FORMULA I.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO NAFTILPROPIONICO.

    (11/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: C07F3/06, C07C59/64.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO NAFTILPROPIONICO Y, MAS CONCRETAMENTE, UN COMPUESTO DE ZINC DEL ACIDO (+)-2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO, CARACTERIZADO POR LA FORMULA (I) SIGUIENTE:.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FURANICOS.

    (03/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: C07D307/52, A61K31/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FURANICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA REACCION DE LA N,N-DIMETIL-5-[2-(1-METILAMINO-2-NITROVINILAMINO)ETILTIOMETIL] FURFURILAMINA Y UN COMPUESTO DE ZINC QUE CONTIENE EL ANION X O CON UN ORGANOZINC. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE POLAR, TAL COMO UN ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR O ACETATO DE ETILO. PREFERENTEMENTE EL COMPUESTO DE ZINC ES EL CLORURO DE ZINC. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN NOTABLES PROPIEDADES ANTIULCEROSAS.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO FENILACETICO.

    (01/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: C07C101/453.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO FENILACETICO. ESTA DESTINADO A LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE ZINC DEL ACIDO 2-(2,6-DICLOROANILINO)FENILACETICO , DE FORMULA (I) PARA LO CUAL SE HACE REACCIONAR EL ACIDO 2-(2,6-DICLOROANILINO)FENILACETICO CON OXIDO, HIDROXIDOS, CARBONATOS O SALES DE ZINC, O BIEN SE HACE REACCIONAR UNA CORRESPONDIENTE SAL DEL CITADO ACIDO, CON UNA SAL DE ZINC. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE POLAR. SE APLICA A LA FABRICACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO ACEXAMICO.

    (10/1989)
    Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: C07C103/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO ACEXAMICO. ESTE PROCEDIMIENTO, DESTINADO A LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO ACEXAMICO, CONCRETAMENTE LA SAL DE ZINC DE FORMULA: [CH3-CONH-(CH2)5-COO]2 ZN, SE CARACTERIZA PORQUE SEGUN EL MISMO SE HACE REACCIONAR EL ACIDO ACEXAMICO CON EL HIDROXIDO DE ZINC EN UN DISOLVENTE POLAR. SE APLICA A LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE PROPIEDADES ANTIULCEROSAS.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IMIDAZOLICOS.

    (10/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: A61K31/415, A61K31/315, C07D233/64, C07F3/06.

    EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IMIDAZOLICOS DE FORMULA SE BASA EN LA REACCION DE LA CIMETIDINA Y UN COMPUESTO DE ZINC QUE CONTIENE EL ANION X, QUE PREFERENTEMENTE ES EL CLORURO DE ZINC O EL ACETATO DE ZINC DIHIDRATADO. LOS DERIVADOS PRESENTAN NOTABLES PROPIEDADES ANTIULCEROSAS.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLTIAZOLICOS.

    (10/1989)
    Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: C07D417/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLTIAZOLICOS. ESTE PROCEDIMIENTO, DESTINADO A LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLTIAZOLICOS, SE CARACTERIZA PORQUE SEGUN EL MISMO SE HACE REACCIONAR EL 2-GUANIDINO-4-(2-METIL-4-IMIDAZOLIL)TIAZOL CON UN COMPUESTO DE ZINC QUE CONTIENE UN ORGANOZINC, O UN ANION X, EL CUAL PUEDE SER UN ANION DE ACIDOS INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O UN ANION DE ACIDOS ORGANICOS NO TOXICOS. DICHO COMPUESTO DE ZINC ES UNA SAL DE ZINC QUE CONTIENE EL ANION X. SE APLICA A LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE TERAPEUTICAMENTE SE USAN PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DEL TRIPTOFANO.

    (09/1989)
    Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: C07D209/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DEL TRIPTOFANO. ESTE PROCEDIMIENTO, DESTINADO A LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DEL TRIPTOFANO, SE CARACTERIZA PORQUE SEGUN EL MISMO SE HACE REACCIONAR EL L-5-HIDROXITRIPTOFANO CON OXIDO O CON HIDROXIDO DE ZINC, O BIEN SE HACE REACCIONAR UNA CORRESPONDIENTE SAL DEL L-5-HIDROXITRIPTOFANO , QUE PUEDE SER AMONICA O ALCALINA O ALCALINOTERREA, CON UNA SAL DE ZINC, TENIENDO LUGAR LA REACCION EN UN DISOLVENTE POLAR. SE APLICA A LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE TERAPEUTICAMENTE ACTUAN A NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

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